Ақпарат

5.1: Гликолиз - Биология

5.1: Гликолиз - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Барлық дерлік метаболикалық реакциялар жасушаның энергия мен материалдық қажеттіліктерін қанағаттандыру үшін ферменттер арқылы катализденеді. Біз қарапайым қанттың, глюкозаның гликолиз процесі арқылы катаболизмін сипаттау үшін осындай тізімнен бастаймыз.

Гликолиз

Жасуша прокариот немесе эукариоттық болсын, оның пайдалы энергияны өндірудің негізгі әдістерінің бірі гликолиз болып табылады. Бұл процесс көптеген жасушалар үшін ең көп таралған энергия көзі болып табылатын глюкозаны пайдаланады. Дегенмен, глюкозаны жасушаны энергиямен қамтамасыз ету үшін тікелей ыдыратуға болмайды: гликолиз - бұл жасушаның ең көп таралған энергетикалық «валютасы» болып табылатын аденозинтрифосфатты (АТФ) жасау үшін оны бірқатар реакцияларда ыдырататын процесс. Яғни, АТФ алады бір реакцияда қолданылатын энергияны босатады.

Глюкоза 6 көміртекті қант бола отырып, оның байланыстарында сақталған үлкен потенциалдық энергияға ие. Дегенмен, ол термодинамикалық тұрақты болғандықтан, глюкозаның энергиясын бір қадаммен босату үшін көп сыртқы энергияны инвестициялау қажет болады (мысалы, оны СО-ға ыдырату үшін оны отқа жағу).2 және Х2O) және жасушалардың мұндай энергияны бірден генерациялауы мүмкін еместігі ғана емес, жасушаның бір сәтте бөлінетін барлық энергияны уақытында пайдалану механизмі жоқ. Оның көп бөлігі артық жылу ретінде босқа кетеді. Оның орнына жасуша аралық қосылыстарға бірнеше түрлендіру арқылы қантты тұрақсыздандыру және ыдырату үшін ферменттерді пайдаланады. Негізгі процесс және қатысатын ферменттер төмендегідей.

1. Глюкоза гексокиназа арқылы фосфорланады және глюкоза-6-фосфат түзеді. Фермент осылай аталды, себебі ол гексозаға (алты көміртекті қант) әсер ететін киназа (фосфат тобын қояды). Бұл жағдайда ол фосфатты глюкозаның 6 көміртегіне орналастырады. Дегенмен, гексокиназа фруктоза және манноза сияқты басқа гексозаларды да фосфорлайды (барлығы D-конформациясында). Бұл жасуша үшін жақсы болатын екі негізгі себеп бар. Глюкозаның концентрациясы жасуша ішінде сыртқа қарағанда жоғары болғандықтан, оның жасушадан кері кетуі үшін қысым бар. Оны G6P-ге айналдыру арқылы ол глюкоза концентрациясының градиентінің бөлігі болып табылмайды және оның зарядталған фосфат тобы бар, бұл мембранадан ағып кетуді мүмкін емес етеді. Фосфаттың қосылуы сонымен бірге молекуладағы энергияны арттырады, оны термодинамикалық тұрақсыз етеді, сондықтан оны ыдыратуға болады. Бұл реакция фосфат доноры ретінде АТФ пайдалануды және оны қосу үшін қажетті энергияны қажет етеді. Яғни, энергия пайдаланылады бұл қадамда өндірілмейді. Бұл энергияны инвестициялау деп есептеңіз, өйткені гликолиздің соңында пайдаланылғаннан гөрі көбірек ATP өндіріледі.

Гексокиназа АТФ-ны комплекс түрінде қажет етеді (2nd және 3rd фосфат топтары) екі валентті катионмен, әдетте Mg2+ in vivo. Тек ATP гексокиназаның бәсекеге қабілетті ингибиторы болып табылады. G6P өнімі тежегіш ретінде де жұмыс істейді, осылайша кері байланысты реттеудің кейбір өлшемін қамтамасыз етеді. Шын мәнінде, гликоген қоймаларын пайдаланатын бұлшықет жасушалары гликогенді тікелей G6P-ге айналдырады, сондықтан бұл жасушаларда гексокиназа белсенділігі өте төмен.

2. Глюкоза-6-фосфат фосфоглюкоза изомеразасының әсерінен фруктоза-6-фосфатқа айналады. Атауынан көрініп тұрғандай, изомераза G6P ішіндегі бар атомдарды жай ғана қайта реттеп, F6P-ті ешқандай атомды алып тастамай немесе қоспай жасайды.

3. Фруктоза-6-фосфат фосфофруктокиназамен (ФФК) фруктоза-1,6-бисфосфатқа дейін фосфорланады. Фосфат тобын және оны қосу үшін энергияны қамтамасыз ету үшін тағы да АТФ инвестициясы бар.

ПФК гликолиздің маңызды реттеушісі болып табылады. Бұл тетрамерлі ақуыз және әрбір суббірліктің ATP үшін екі байланыстыру орны бар: біреуі қалыпты субстрат алаңы, екіншісі ингибиторлық учаске, сондықтан ATP байланысуы ферменттің F6P-ге жақындығын төмендетеді. ATP PFK белсенділігінің жалғыз реттеушісі емес: AMP сонымен қатар ҚҚҚ оң реттеушісі болып табылады және оны 5 есеге дейін арттыруы мүмкін.

4. Фруктоза-1,6-бисфосфат альдолазамен екіге бөлінеді, нәтижесінде дигидроксиацетонфосфат молекуласы және глицеральдегид-3-фосфат молекуласы түзіледі.

Альдолазалардың екі класы бар: I класс жануарлар мен өсімдіктерде, ал II класс саңырауқұлақтар мен бактерияларда кездеседі. I класс кофакторларды қажет етпейді, бірақ II класс екі валентті катионды қажет етеді (физиологиялық тұрғыдан әдетте Fe2+ немесе Zn2+).

5. G3P келесі реакцияға қатыса алады, бірақ дигидроксиацетонфосфаты, ұқсастығына қарамастан, қатыса алмайды. Сонымен, оны глицеральдегид-3-фосфаттың басқа молекуласына айналдыратын триозафосфат изомераза арқылы қайта реттеу қажет.

Триозафосфат изомеразасы – фермент пен субстрат ерітіндіде жанасуы мүмкін болатындай тез өнім түзілуін катализдейтін «мінсіз фермент» (яғни жылдамдығы таза диффузиямен шектелген).

6. Глюкоза молекуласынан түзілген G3P екі молекуласының әрқайсысы енді NAD қатысуымен глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа (GAPDH) катализдейтін тотығудан өтеді.+ және бейорганикалық фосфат (Pмен). Бұл реакциялардың әрқайсысы жоғары энергиялы фосфат тобына ие 1,3-бисфосфоглицерат пен NADH түзеді. NADH - жоғары энергиялы электрон тасымалдаушы (электрон G3P-ден келеді). Эукариоттарда а
аэробты ортада бұл NADH трикарбон қышқылының циклі (aka Krebs циклі немесе лимон қышқылы циклі) арқылы АТФ түзуге көмектесу үшін пайдаланылуы мүмкін. Анаэробты жағдайларда NADH келесі бөлімде талқыланатын себептер бойынша ашытуға қатысады.

7. 1,3-бисфосфоглицераттың 1-көміртегіндегі фосфат тобы 3-фосфоглицерат пен АТФ (соңында!) жасау үшін фосфоглицераткиназа арқылы АДФ-ке ауысады. 6-қадамға кіретін G3P екі молекуласынан біз осы қадамда жасушаны энергиямен қамтамасыз ету үшін екі АТФ молекуласын аламыз. Бұрынғы ATP инвестициясын еске түсіре отырып (1 және 3-қадамдарда), реакция осы сәтте тек «біркелкі» бұзылды. 2-де, 2-де.

Ферменттің атауы фосфоглицератқа фосфат қосылатынын көрсетеді. Бұл қате емес: реакция жағдайларына байланысты ферменттер реакцияларды кез келген бағытта катализдей алатынын есте сақтаңыз. Жоғары фосфоглицерат пен АТФ жағдайында фосфоглицераттың фосфорлануы жүреді. Дегенмен, физиологиялық жағдайлар фосфоглицераттың салыстырмалы түрде төмен деңгейлерімен салыстырғанда 1,3-бисфосфоглицераттың салыстырмалы түрде жоғары концентрациясы болып табылады, осылайша ферменттің атауына қатысты реакцияны «кері қарай» жүргізеді.

8. Содан кейін 3-фосфоглицерат 2-фосфоглицерат жасау үшін фосфоглицерат мутазасының көмегімен қайта реттеледі. Бұл молекуланың гидролиздің бос энергиясы 3-көміртектегі фосфат тобына қарағанда жоғары.

Фосфоглицерат мутазасының әрекеті бір қарағанда көрінетін молекулаішілік фосфат тобының тасымалдануы ғана емес. Фермент алдымен фосфорлану арқылы белсендірілуі керек және бұл ферменттің фосфаты 3PG 2 көміртегіне қосылады. Содан кейін екі есе фосфорланған аралық өнім өзінің 3-фосфатын ферментке береді, ал 2ПГ бөлінеді.

9. Бұл энергия АТФ құруға жұмсалады, өйткені 2-фосфоглицерат фосфоэнолпируват (ПЭП) түзу үшін энолаза арқылы дегидратациядан өтеді.

ПЭП жасалады, себебі 2ПГ фосфатының гидролизі АДФ-ның АТФ-ға фосфорлануын жүргізу үшін жеткілікті энергияны бөлмейді. PEP гидролизі, керісінше, қажетті мөлшерден едәуір көп бөледі.

10. Пируваткиназа содан кейін PEP-ден ADP-ге жоғары энергиялы фосфат тобын тасымалдап, жасушаның пайдалануы үшін АТФ және пируват шығарады.

Пируваткиназа екі валентті Mg ғана емес қажет2+ басқа киназалардың көпшілігі сияқты, сонымен қатар К+. Фермент екі сатыда жұмыс істейді: АДФ АТФ пен энолпируват жасау үшін PEP фосфорына шабуыл жасайды. Содан кейін энолпируват оның кетотаутомеріне айналады.

6-10-қадамдардағы реакциялардың екі еселенуін (фруктоза-1,6-бисфосфаттың бөлінуі екі G3P түзеді) есте сақтай отырып, глюкозаның бір молекуласының гликолизінен жалпы пайдалы энергия өндіру 4 ATP және 2 NADH құрайды. Дегенмен, бастапқы қадамдардағы екі ATP бастапқы инвестициясын еске түсірсек, таза ATP өндірісі тек 2 ATP құрайды. Үйге жазатын ештеңе жоқ. Сонымен қатар, NADH және пируват аэробты эукариоттық жағдайларда трикарбон қышқылының цикліне қатыса алады, бірақ анаэробты жағдайларда олар пайдалы энергияны шығармайды.

Екі жақты көрсеткілер гликолизге де, глюконеогенезге де қолданылатын ферменттерді көрсетеді. Бір бағытты көрсеткілер тек гликолизде жұмыс істейтін ферменттерді көрсетеді. *6-10 реакциялар екі рет (бір глюкозадан екі G3P) болатынын ескеріңіз.

Осылайша, анаэробты ATP өндірісі, яғни гликолиз, глюкоза молекуласынан энергия алуда аэробты АТФ өндірісіне қарағанда әлдеқайда тиімді емес, ол бір глюкозаға шамамен 38 ATP түзе алады. Екінші жағынан, АТФ көп мөлшерде тез түзілуі керек болса, қаңқа бұлшықетінің тез бұралатын талшықтары сияқты жасушаларда гликолиз таңдау механизмі болып табылады. Бұл жасушаларда шын мәнінде өте аз митохондриялар бар, өйткені гликолиз тотығу фосфорлануынан әлдеқайда жоғары (100 есеге дейін) АТФ өндіре алады. Пируват пен NADH не болады? Аэробты метаболизденетін жасушаларда олар TCA циклі және тотығу фосфорлануы үшін митохондрияға барады. Анаэробтарда олар ашытуға ұшырайды.

Цитоплазмада гликолиз нәтижесінде пайда болатын NADH жоқ екенін ескеріңіз тікелей митохондриядағы тотықтырғыш фосфорлануға қатысады, өйткені ішкі митохондриялық мембрана оны өткізбейді, бірақ ол екі жолдың бірімен митохондрияға «виртуалды эквивалентті» жібереді: аспартат-малат шаттл малат-α-кетоглутарат антипорттарын, аспарттаматты біріктіреді. антипорттар және NADH цитоплазмалық тотықтыру және өндірілген энергияны NAD азайту үшін пайдалану үшін малатдегидрогеназамен трансаминаза арқылы метаболиттердің өзара конверсиясы+ митохондриялық матрицада; басқа жол - DHAP трансфер жүйесі, онда NADH цитоплазмалық глицерин-3-фосфатдегидрогеназаның көмегімен дигидроксиацетонфосфатты глицерин-3-Р-ге дейін төмендету үшін қолданылады және флавопротеинді дегидрогеназа арқылы DHAP-ны глицерин-3-P-ге айналдырады. ішкі митохондриялық мембранада. Бұл флавопротеиндегидрогеназа FADH жасау үшін глицерин-3-Р электрондарын алады.2, электронды тасымалдау тізбегіне қатыса алады.

DHAP немесе глицерофосфатты шаттл малат-аспартатқа қарағанда тиімділігі төмен, ол NADH үшін шамамен 2 ATP және 2,7 ATP құрайды. Дегенмен, ол цитоплазмалық NADH концентрациясы төмен болған кезде де жұмыс істей алады, өйткені метаболизмі өте жоғары тіндерде/жасушаларда (соның ішінде қаңқа бұлшықеттері мен миында), ал малат-аспартат шаттл (бауыр мен жүректе кең таралған) сезімтал болады. NADH және NAD салыстырмалы концентрациясына+.


Гликолиз глюкоза алмасуының негізгі жолы болып табылады, онда глюкоза пируватқа (аэробты жағдайда) немесе лактатқа (анаэробты) айналады. Содан кейін пируват толығымен СО 2 және Н-ге дейін тотыға алады2Митохондрияда болатын ферменттер арқылы O. Ол жасуша цитоплазмасында болатын он реакцияны қамтиды. Сонымен қатар, бұл орталық метаболикалық жол, оның көптеген аралық өнімдері басқа жолдарға таралу нүктесін қамтамасыз етеді. Осылайша, гликолиздің аралық өнімдері аминқышқылдары мен майдың синтезі үшін пайдалы.

«Гликолиз» сөзі гректің «Гликолиз» деген сөзінен шыққан.glykys‘ бұл тәтті және дегенді білдіреді лизис‘ бөліну дегенді білдіреді. Демек, гликолиз техникалық тұрғыдан «қанттың бөлінуі» немесе «қанттың ыдырауы» дегенді білдіреді. Негізінен ол барлық жасушалардың цитозолында кездеседі және «Эмбден-Мейерхоф-Парнас жолы“.

Гликолиз аэробты ма, анаэробты ма?

Гликолиз оттегінің және электронды тасымалдау тізбегінің болуына байланысты аэробты да, анаэробты да болуы мүмкін. Шынында да, гликолиз - оттегіге тәуелсіз метаболизм жолы. Дегенмен, ол оттегі нашар концентрацияда да жүре алады. Пируват аэробты гликолиздің соңғы өнімі болып табылады, ал лактат анаэробты гликолиз кезінде түзіледі. Анаэробты гликолиз эритроциттерде, қасаң қабықта, линзада және көз торының аймақтарында жүреді.


Гликолиз дегеніміз не?

Гликолиз (АҚА гликолитикалық жол) - глюкозадан энергия бөлетін метаболикалық процесс. Гликолиз кезінде глюкозаның бір молекуласы екі 3 көміртекті молекулаға бөлінеді. пируваттар. Сонымен бірге энергия глюкозадан бөлініп, АТФ-ға айналады, содан кейін ол басқа жасушалық процестерді отынға жұмсайды.

Гликолиз жасушалардың цитозолында жүреді, оттегімен немесе оттегісіз болуы мүмкін және 10 химиялық реакциялар сериясын қамтиды.


Гликолиз (AQA A деңгейіндегі биология)

Мамандығы бойынша жаратылыстану пәнінің мұғалімі, мен математика мен дене шынықтыру пәндерінен сабақ беретінім де белгілі болды! Дегенмен, біртүрлі көрінгенімен, менің шынайы сүйіспеншілігім - студенттердің тәжірибесін арттыру үшін басқа мұғалімдер пайдалана алатын ресурстарды жобалау. Мен үнемі оқушыны тақырыпқа қызықтырудың жаңа тәсілдерін ойлап отырамын және оны сабақтардың дизайнына енгізуге тырысамын.

Мұны бөлісіңіз

pptx, 1,38 МБ docx, 14,19 КБ docx, 17,72 КБ

Бұл толық ресурсты сабақ аэробты және анаэробты тыныс алудың бірінші кезеңі ретінде гликолиздің егжей-тегжейлерін қарастырады және реакциялар реттілігі глюкозаның пируватқа айналуына әкелетінін түсіндіреді. Қызықты PowerPoint және оған қоса берілген сараланған ресурстар студенттер гликолизді глюкозаның фосфорлануы және триоза фосфатының түзілуі және одан кейінгі тотығуы ретінде білуі керектігі айтылған AQA A деңгейлі биология спецификациясының 5.2 тармағының екінші бөлігін қамтуға арналған.

Сабақ кезеңнің атауын енгізуден басталады, содан кейін гексозалардың фосфорлануы және АТФ, коферменттердің және пируваттың өндірілуі осы спецификация үшін белгілі болуы керек кезеңдерді түсіндіреді. Осы кезеңдердің әрқайсысынан өту үшін уақыт қажет және АТФ фосфорлануда қолдану сияқты негізгі нүктелер түсіндіріледі, осылайша студенттер бұл таза кірістілікке қалай әсер ететінін түсінеді. NAD енгізу үшін жылдам сұрақ-жауап сайысы қолданылады және студенттер электрон тасымалдау тізбегі үшін протондар мен электрондардың кристалдарға тасымалдануымен жүретін осы коферменттің тотықсыздануы АТФ жалпы өндірісі үшін өте маңызды екенін біледі. Оқушылар өздерінің үлгерімін бағалай алуы және кез келген қате түсініктерді дереу жоюы үшін әр түрлі формадағы түсінуді тексеру сабақ бойына енгізіледі.

Бұл сабақ анаэробты тыныс алу және аэробты тыныс алудың әртүрлі кезеңдері (Сілтеме реакциясы, Кребс циклі және тотығу фосфорлануы) бойынша жүктелген басқа сабақтармен байланыстыру үшін жазылған.

Бұл ресурсты топтаманың бөлігі ретінде алыңыз және 35% дейін үнемдеңіз.

Бума – белгілі бір тақырыпты немесе сабақтар топтамасын бір жерде оқыту үшін біріктірілген ресурстар пакеті.

5.1 және 5.2 тақырыптары: Тыныс алу және фотосинтез (AQA A деңгейіндегі биология)

Тыныс алу және фотосинтез - бұл А-деңгейінің терминалдық емтихандарында ең жиі бағаланатын тақырыптардың екеуі, бірақ студенттер оны жақсы түсінбейді. Бұл 11 сабақта студенттерді қызықтыратын, сонымен бірге олардың түсінуін тереңдетуге тырысатын және осы бағалауға дайындалу үшін емтихан стиліндегі сұрақтарды қамтитын негізгі мәліметтерді қамтитын кең ауқымды іс-шараларды қамту үшін күрделі жоспарланған. AQA A-деңгейіндегі биология курсының 5.1 және 5.2 тақырыптарындағы келесі спецификация тармақтары осы сабақтарда қамтылған: * Хлорофиллдің фотоионизациясы * Электрондарды тасымалдау және протондарды тилакоидты мембрана арқылы айдау арқылы АТФ және азайған NADP өндірісі * Протондарды, электрондарды және оттегін алу үшін судың фотолизі * Кальвин циклінде жарыққа тәуелді реакция өнімдерін пайдалану * RUBISCO қатысуымен көміртекті бекіту * ГП-ның ТП-ға дейін төмендеуі * ТП-дан RuBP регенерациясы * ТП конверсиясы органикалық заттарға * Фотосинтез жылдамдығын шектейтін сыртқы орта факторлары * Тыныс алу АТФ түзеді * Гликолиз аэробты және анаэробты тыныс алудың бірінші сатысы * Тотықсыздандырылған NAD көмегімен пируваттың этанолға немесе лактатқа айналуы * Сілтеме реакциясының негізгі мәліметтері, Кребс цикл және тотығу фосфорлануы * Басқа тыныс алу субстраттарының метаболикалық жолдары Осы сабақтардың егжей-тегжейлі болуына байланысты ол Осы спецификация тармақтарын қамту үшін бір айдан астам А деңгейіндегі сабақтар өтеді. Егер сабақтардың сапасын сынағыңыз келсе, хлоропласт құрылымы, анаэробты тыныс алу және тотығу фосфорлану сабақтарын жүктеп алыңыз, себебі олар тегін бөлісілген.

Тақырып 5.2: Тыныс алу (AQA A деңгейіндегі биология)

Осы жинақтағы 7 сабақтың барлығы толық ресурстармен қамтамасыз етілген және AQA A-Level Biology спецификациясының 5.2 (Тыныс алу) тақырыбында егжей-тегжейлі мазмұнды қамтуға арналған. Осы сабақтарда қарастырылатын сипаттамаларға мыналар жатады: * Тыныс алу АТФ түзеді * Аэробты және анаэробты тыныс алудың бірінші сатысы ретінде гликолиз * Глюкозаның фосфорлануы және триоза фосфатының түзілуі және тотығуы * Анаэробты жағдайда лактат немесе этанол өндірісі * Сілтеме реакциясы * Кребс циклінің тотығу-тотықсыздану реакциялары * Тотығу фосфорлану арқылы АТФ синтезі * Химиосмотикалық теория * Липидтер мен белоктар тыныс алу субстраттары Сабақтар кең ауқымды әрекеттерді және көптеген түсініктер мен алдыңғы білімді қамту үшін жазылған. Оқушылардың ағымдағы тақырып бойынша үлгерімін бағалауы үшін тексереді, сондай-ақ осы тақырыптағы және бұрынғы тақырыптардағы басқа ішкі тақырыптарға сілтеме жасауға шақырылады. Сабақтардың сапасын көргіңіз келсе, анаэробты тыныс алу және тотығу фосфорлану сабақтарын жүктеп алыңыз. өйткені олар тегін жүктеп салынған

5-тақырып: Ағзалардағы және олардың арасындағы энергияның тасымалдануы (AQA A-level Biology)

Әдетте AQA A деңгейіндегі биология курсының екінші жылында оқытылатын бірінші тақырып, 5-тақырып фотосинтез, тыныс алу және организмдер арасындағы энергия алмасуды қамтитын өте маңызды биологиялық процестерді қамтиды. Осы жинаққа кіретін 13 сабақтың барлығы өте егжей-тегжейлі және студенттердің ынталы және белсенді болуын қамтамасыз ету үшін ұзақ жоспарланған, сонымен бірге олардың ағымдағы түсінігіне үнемі күмән келтіреді. Барлық сабақтарда бұрын өтілген тақырыптарға сілтемелер де жасалады. Бұл сабақтарда келесі сипаттамалар қарастырылған: ТАҚЫРЫП 5.1 * Фотосинтездің жарыққа тәуелді реакциясы * Жарыққа тәуелсіз реакциядағы жарыққа тәуелді реакциядан төмендеген NADP және ATP пайдалану * Фотосинтездің жарыққа тәуелсіз реакциясы * Қоршаған орта фотосинтез жылдамдығын шектейтін факторлар ТАҚЫРЫП 5.2 * Тыныс алу АТФ түзеді * Аэробты және анаэробты тыныс алудың бірінші сатысы ретінде гликолиз * Анаэробты жолдарда пируваттың лактатқа немесе этанолға айналуы * Байланыс реакциясы және Кребс циклі * АТФ синтезі тотығу фосфорлануы * Басқа респираторлық субстраттар ТАҚЫРЫП 5.3 * Жалпы бастапқы өнім және таза бастапқы өнім * Тұтынушылардың таза өнімі * Энергияны тасымалдау тиімділігін арттыруға арналған ауылшаруашылық тәжірибелері Егер сіз осы жинақтағы сабақтардың сапасын таңдағыңыз келсе, жүктеп алыңыз. хлоропласт құрылымы, анаэробты тыныс алу, тотығу фосфорлануы және GPP сабақтары тегін жүктеп салынды


Гликолиз және ағынды бақылау

Көмірсулардың орталық метаболизмі Embden-Meyerhof-Parnas (EMP), пентозофосфат (PP) және Entner-Doudoroff (ED) жолдарын пайдаланады. Бұл шолу E. coli осы үш жолының ферменттері мен гендерінің биологиялық рөлдерін қарастырады. Глюкоза, пентозалар және глюконат сәйкесінше үш жолдың бастапқы субстраттары ретінде бірінші кезекте талқыланады. Мұнда гликолиздің генетикалық және аллостериялық реттеу механизмдері және жолдар арқылы метаболикалық ағынға әсер ететін факторлар қарастырылады. Жылдар бойы E. coli үшін реакция сатыларының әрқайсысы туралы көптеген ақпарат жинақталғанына қарамастан, гликолизді жүйе ретінде талдау үшін таңқаларлық аз сандық ақпарат біріктірілді. Сондықтан шолуда жүйелік тәсіл арқылы каталитикалық қадамдардың әрқайсысының егжей-тегжейлі сипаттамасы берілген. Ол құрылымдық және кинетикалық аспектілерді қарастырады. Реакция қадамдарының кинетикалық ақпаратын қамтитын модельдер әрқашан реакция стехиометриясын қамтиды және сондықтан құрылымдық шектеулерді бақылайды, бірақ осыған қосымша кинетикалық жылдамдық заңдары орындалуы керек. Оқшауланған ферменттер бойынша алынған кинетикалық ақпаратты осы ферменттер қалыптастыратын реакция желісінің мінез-құлқын модельдеу үшін компьютерлік модельдер арқылы біріктіруге болады. Мұндай тәсілдердің сәтті мысалдары S. cerevisiae, Trypanosoma brucei паразиті және эритроциттегі гликолизді модельдеу болып табылады. Жүйелік биология саласындағы қарқынды дамумен тәжірибелік және теориялық тәсілдер үшін көптеген жаңа әдістер әзірленді және әзірленетін болады және авторлар олар жақын арада E. coli гликолизіне қолданылады деп күтеді.


Бейнені қараңыз: Стадии гликолиза видео 6. Клеточное дыхание. Биология (Шілде 2022).


Пікірлер:

  1. Vanderbilt

    қосыламын. Ал мен бұған тап болдым. Осы мәселені талқылайық.

  2. Takree

    It doesn't come close to me.

  3. Jannes

    How can this be determined?

  4. Yokazahn

    тамаша

  5. Wilburt

    You were probably wrong?

  6. Taron

    I recommend that you go to the site, where there is a lot of information on the topic that interests you.



Хабарлама жазыңыз