Ақпарат

Пре-мРНҚ-ның кесілген интрондарымен не болады?

Пре-мРНҚ-ның кесілген интрондарымен не болады?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Спликосома пре-мРНҚ-дан интрондарды кесіп тастағаннан кейін олар ыдыраған деп аталады. Бұл нені білдіреді және бұл цитозольде болып жатыр ма? Нуклеотидтерді жасуша ішіндегі басқа нәрсе үшін пайдалануға бола ма?


Иә. Рибонуклеазалар (РНҚ) біріктірілген РНҚ тізбектерін қайтадан мононуклеотидтерге ыдыратады және бұл құрылыс блоктарын қайта пайдалануға болады.

Олар нуклеотидті монофосфаттарға ыдырайды, сондықтан оларды транскрипция үшін қайта пайдалану алдында трифосфаттарға дейін қайта фосфорлану керек.

Міне, механизмдер туралы бірнеше ақылға қонымды шолулар:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3177198

Ескерту: бұл сонымен қатар кейде интрондардың жеке нуклеотидтерге дейін толық ыдырамайтынын, оның орнына сигналдық молекулалар ретінде қызмет ете алатынын айтады.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867409000671


РНҚ-ның бөлінген интрондық бөлігінің тағы бір қолданылуы кодталмаған РНҚ болып табылады. Мұнда микроРНҚ-ларды транскрипциялайтын пре-мРНҚ қосатын мысал келтірілген.

http://www.nature.com/nrm/journal/v10/n2/fig_tab/nrm2632_F1.html?foxtrotcallback=true


МРНҚ-дан интрондар қалай жойылады?

Сол сияқты, РНҚ-дан интрондар қай жерде жойылады? Интрондар болып табылады жойылды бастапқы транскрипттерден сплайс учаскелері деп аталатын сақталған тізбектердегі үзілу арқылы. Бұл тораптар 5&prime және 3&prime ұшында орналасқан интрондар. Көбінесе, РНҚ реттілік, яғни жойылды динуклеотид GU 5&бастапқы ұшынан басталып, 3&бастапқы ұшында AG-мен аяқталады.

Мұнда мРНҚ-ның интрондары бар ма?

интрон / интрондар. Транскрипциядан кейін хабаршы РНҚ-ның жаңа, жетілмеген тізбектері алдын ала деп аталады.мРНҚ, екеуін де қамтуы мүмкін интрондар және экзондар. алдын аламРНҚ Осылайша, молекула ядрода сплайсинг деп аталатын модификация процесінен өтеді, оның барысында кодталмайды интрондар кесілген және тек кодтау экзондары қалады.

Интрондарға не болады?

Ан интрон соңғы РНҚ өнімінің пісіп-жетілуі кезінде РНҚ сплайсингімен жойылатын гендегі кез келген нуклеотидтер тізбегі. Басқа сөздермен айтқанда, Интрондар РНҚ транскриптінің немесе оны кодтайтын ДНҚ-ның кодталмаған аймақтары, олар трансляция алдында сплайсинг арқылы жойылады.


Қандай фермент мРНҚ-дан интрондарды жояды?

Интрондар болып табылады жойылды РНҚ өңдеу арқылы интрон snRNP арқылы экзондардан ілмекпен шығарылады және кесіледі, ал экзондар трансляцияланатын өнімді шығару үшін біріктіріледі. мРНҚ. Нәтижесінде жетілген мРНҚ содан кейін ядродан шығып, цитоплазмада трансляциялануы мүмкін.

Сол сияқты РНҚ-ның қай түрі премРНҚ-дан интрондардың жойылуын катализдейді? Қосылу алдын ала-мРНҚ белоктар мен кешендері арқылы жүргізіледі РНҚ молекулалар сплайцеосомалар деп аталады. Алдын ала-мРНҚ біріктіру: Алдын ала-мРНҚ сплайтинг дәлдікті қамтиды интрондарды жою бастауыштан РНҚ транскрипт. Қосылу процесі болып табылады катализделген сплайцеосомалар деп аталатын үлкен комплекстер арқылы.

Осыны ескере отырып, мРНҚ-ның интрондары бар ма?

интрон / интрондар. Транскрипциядан кейін хабаршы РНҚ-ның жаңа, жетілмеген тізбектері алдын ала деп аталады.мРНҚ, екеуін де қамтуы мүмкін интрондар және экзондар. алдын аламРНҚ Осылайша, молекула ядрода сплайсинг деп аталатын модификация процесінен өтеді, оның барысында кодталмайды интрондар кесілген және тек кодтау экзондары қалады.

Интрондарға не болады?

Ан интрон соңғы РНҚ өнімінің пісіп-жетілуі кезінде РНҚ сплайсингімен жойылатын гендегі кез келген нуклеотидтер тізбегі. Басқа сөздермен айтқанда, Интрондар РНҚ транскриптінің немесе оны кодтайтын ДНҚ-ның кодталмаған аймақтары, олар трансляция алдында сплайсинг арқылы жойылады.


3. Кіші ядролық рибонуклеопротеидтер (немесе snRNPs) пре‑мРНҚ-да функционалды сплайсомды құрайды және сплайсинг катализдейді.

а. "U" РНҚ және байланысты белоктар. Кіші ядролық РНҚsnRNAс) ұзындығы шамамен 100-ден 300 нтс-ке дейін және бір жасушада 105-тен 106 молекулаға дейін болуы мүмкін. Олар U деп аталады, одан кейін бүтін сан келеді. Сплайсингке қатысатын негізгілері U1, U2, U4/U6 және U5 snRNAs болып табылады. Олар ашытқыдан адамға дейін сақталады. snRNA-лар ақуыздармен байланысып, кіші ядролық рибонуклеопротеин бөлшектерін құрайды немесе snRNPs. snRNP-лер құрамындағы snRNA-лар үшін аталған, сондықтан сплайсингке қатысатын негізгілері U1, U2, U4/U6, U5 snRNPs болып табылады.

Көптеген snRNP үшін ортақ ақуыздардың бір класы болып табылады Sm ақуыздары. B/B&rsquo, D1, D2, D3, E, F, G деп аталатын 7 Sm протеині бар. Әрбір Sm протеині альфа спиральдан кейін 5 бета тізбектен тұратын ұқсас 3-D құрылымына ие. Sm белоктары бета жіпшелері арқылы өзара әрекеттеседі және РНҚ айналасында шеңбер құра алады.

3.3.17-сурет). Оң жақ панельде РНҚ молекуласын қоршауға жеткілікті үлкен ішкі бөлігі бар сақина жасау үшін Sm ақуыздарының бета-жіптері арқылы өзара әрекеттесуі көрсетіледі. Ангус И. Ламондтан (1999) Табиғат 397, 655 - 656 &ldquoРНҚ-ны біріктіру: РНҚ айналасындағы сақиналар.&rdquo

Көптеген snRNA-ларға ортақ белгілі бір реттілік Sm белоктары арқылы танылады және &ldquoSm РНҚ мотиві&rdquo деп аталады.

б. SLE бар науқастардан антиденелерді қолдану. Кейбір жалпы snRNPs бастапқыда жүйелі қызыл жегі бар аутоиммунды ауруы бар емделушілер тудыратын анти‑Sm деп аталатын аутоиммунды сарысу арқылы танылады. Сплайсингтегі snRNP маңыздылығын көрсететін маңызды ерте эксперименттердің бірі анти-Sm антисерасының күшті ингибиторы екенін көрсету болды. жылы vitroқосылыс реакциялары. Осылайша, сплайсинг үшін антисарысулардың нысаналары, яғни snRNP-дегі Sm ақуыздары қажет.

в. snRNP пре-мРНҚ-ға жиналып, үлкен ақуыз-РНҚ кешенін құрайды. сплайцеосома (3.3.17-сурет). Сплайсинг катализі сплайцеосома ішінде жүреді. Соңғы зерттеулер гипотезаны растайды Спликосоманың snRNA компоненттері сплайсингті катализдейді, рибозимдердің тағы бір мысалын береді.

3.3.17-сурет. Сплайцеосомалардың жиналуы және катализі

d. U1 snRNP: 5' жалғау орнымен байланысады, ал U1 РНҚ 5' қосылыс орнымен негіздік жұптастырылған құрылымды құрайды.

e. U2 snRNP: Тармақ нүктесімен байланысып, қысқа РНҚ-РНҚ дуплексін құрайды. Бұл қадам талап етеді акөмекші fактор (U2AF) және АТФ гидролизі және пре-мРНҚ-ны сплайсинг жолына береді.

f. U5 snRNP плюс U4, U6 snRNP енді функционалды сплайцеосоманы құрастыру үшін қосылады. Дәлелдер U4 snRNP сплайцеосомадағы U6 snRNP-ден диссоциацияланатынын көрсетеді. Содан кейін бұл U6 РНҚ-ға U2 РНҚ және трансэтерификация реакциясын катализдейтін пре-мРНҚ-мен (фосфоэфирлердің тасымалдануы) жаңа негіздік жұптық құрылымдарды құруға мүмкіндік береді. Модельдердің бірі - U6 РНҚ 5' қосылыс орнымен және U2 РНҚ-мен (ол өзі тармақталған нүктеге жұптастырылған) жұптасып, осылайша А тармақталған нүктесін 5' қосылыс орнына жақындатады. U5 РНҚ қосылатын экзондардың ұштарын бір-біріне жақын ұстау үшін қызмет етуі мүмкін.


Пре-мРНҚ сплайсингіндегі экзон және интрон анықтамасы

РНҚ сплайсингін зерттеудегі іргелі мәселелердің бірі сплайцеосоманың нуклеотидтік дәлдікпен көптеген пре-мРНҚ молекулаларындағы экзондар мен интрондарды қалай сәтті анықтай алатынын түсіну болып табылады. Оның алғашқы сипаттамасынан бері осы саладағы зерттеушілер қосылыс процесіне теріс және оң әсер ете алатын көптеген іргелі элементтер мен ойыншыларды анықтап, сипаттады. Шынында да, бүгінгі күні біз экзонды, экзонды және интронды, интронды жасайтын күштер туралы көп нәрсені білеміз деп айтуға болады. Осы шолуда талқыланатындай, бұл шешімдер көптеген әртүрлі факторлар/әсерлерден туындайтын күрделі комбинаторлық бақылаудың нәтижесі болып табылады. Ең бастысы, бұл әсерлер екі консенсус 5' және 3' қосылыс орындары арасындағы салыстырмалы қарапайым өзара әрекеттесуден бастап әлдеқайда күрделі факторларға дейін бірнеше күрделілік деңгейінде әрекет етеді: дыбыс өшіргіш немесе күшейткіш тізбектер арасындағы өзара әрекеттесу, транскрипциялық процесс, геномдық орта, нуклеосома. орналасу және хроматин деңгейіндегі гистон модификациялары. Жергілікті контекстке байланысты осы факторлардың барлығы кез келген РНҚ тізбегінің экзон/интрон тағдырын шешу үшін антагонистік немесе синергетикалық әсер етеді. Дегенмен, қазіргі уақытта бізге әлі де жетіспейтін нәрсе - бұл барлық процестер сплайцеосомаға шешім қабылдауға көмектесу үшін қалай қосылатынын нақты түсіну. Сондықтан, сплайсингтік зерттеулердегі болашақ қиындықтар әртүрлі организмдерде немесе белгілі бір контексттерде сплайсинг таңдауларын болжау қабілетімізді жақсарту үшін осы әсерлердің барлығын мұқият сипаттау болады деп күтілуде.


Пре-мРНҚ-ның кеңістіктік таралуы эндогендік гендердегі спецификалық интрондардың посттранскрипциядан кейінгі қосылуын болжайды.

Сплайсинг - интрондар пре-мРНҚ-дан жойылып, экзондар бір-бірімен қосылып, жетілген мРНҚ тізбегін құрайтын молекулалық процесс. Жаңа пайда болған РНҚ транскрипциясына қатысты сплайсинг уақытын өлшеу қарама-қайшы түсіндірмелерді берді. Биохимиялық фракциялау РНҚ ең алдымен транскрипция процесі кезінде қосылатынын болжайды, бірақ пайда болған РНҚ-ны бейнелеу сплайсинг транскрипция процесі аяқталғаннан кейін болады деп болжайды. Біз бір молекулалы РНҚ FISH-ті кеңейту микроскопиясымен бірге сүтқоректілердің жасушаларында пайда болған және ішінара қосылған транскрипттердің кеңістікте таралуын өлшеу үшін пайдаланамыз, бұл интронның транскрипциясы мен оның алдын-ала мРНҚ-дан бөлінген кезі арасындағы кідіріс туралы қорытынды жасауға мүмкіндік береді. Біз сұраған 4 геннің 4-інде транскрипциядан кейінгі сплайсинг бар екенін және интрондарды кез келген ретпен қосуға болатындығын көрсетеміз. Біз сондай-ақ толық синтезделген РНҚ транскрипцияның проксимальды аймағы арқылы баяу қозғалатынын, ал транскрипция аяқталғаннан кейін олар қосымша сплайцинациядан және ықтимал басқа өңдеуден өтетінін көрсетеміз. Сонымен қатар, осы аймақтан шыққаннан кейін, кейбір гендердің транскрипттері сплайтинг процесі кезінде дақтарға локализацияланады, бірақ кейбіреулері кез келген басқа ядролық бөлікке локализацияланбай, ядро ​​арқылы еркін қозғалатын көрінеді. Бірге алғанда, біздің бақылауларымыз сплайсингтің уақыты мен локализациясының реттелуі транскрипциядан кейін интрондардың бұрын болжанған дереу кесілуіне қарағанда, жеке интрондарға тән екенін көрсетеді.


Сплайкациядан кейін интрондар басқаратын өмір сүреді

Эукариоттық пре-мРНҚ транскрипциясынан кейін оның интрондары трансляция үшін экзондарға қосылатын сплайцеосома арқылы жойылады. Сплайсингтің интрондық өнімдері ұзақ уақыт бойы «қоқыс» болып саналды және тек жоюға арналған. Бірақ олардың өлшемдері үлкен және таңдаудың әлсіз шектеулері болғандықтан, көптеген интрондар эволюциялық жолмен сплайцинациядан кейін рөлдерге қызмет ету үшін қайта тағайындалды. Кейбір біріктірілген интрондар кіші нуклеолярлық РНҚ, микроРНҚ және ұзақ кодталмаған РНҚ сияқты басқа кодталған РНҚ-ны одан әрі өңдеуге арналған прекурсорлар болып табылады. Басқа интрон өнімдері ұзақ жартылай ыдырау кезеңіне ие және цитоплазмаға экспортталуы мүмкін, бұл олардың аудармада рөлі бар екенін көрсетеді. Кейбір вирустар сплайцинациядан кейін жиналатын интрондарды кодтайды және вирустық кешігуде маңызды, бірақ жұмбақ рөл атқарады. Лариат-интрондардың көпшілігінің айналымы олардың ішкі 2'-5' фосфодиэфирлік байланыстарының бірегей бөлінетін эндонуклеаза арқылы ыдырауымен басталады, ал сызықтық өнімдер экзорибонуклеазалармен одан әрі ыдырайды. Дегенмен, бірнеше интрондар бұл айналым жолынан жалтаратын сияқты және олардың тұрақтылығының детерминанттары негізінен белгісіз. Көптеген тұрақты интрон өнімдері кездейсоқ ашылғанымен, жаңа эксперименттік және есептеу құралдары оларды тікелей анықтауға және зерттеуге мүмкіндік береді. Ақырында, эукариоттық интрондардың қозғалғыштығының шығу тегі мен механизмдері жұмбақ және интронның өмірлік циклінің механикалық зерттеулері олардың қалай пайда болғаны және кең таралғаны туралы жаңа түсініктер бере алады.


Пре-мРНҚ-ның кесілген интрондарымен не болады? - Биология

Бұл мазмұнды көру үшін J o VE жазылуы қажет. Сіз тек алғашқы 20 секундты көре аласыз.

JoVE бейне ойнатқышы HTML5 және Adobe Flash бағдарламаларымен үйлесімді. HTML5 және H.264 бейне кодектерін қолдамайтын ескі браузерлер әлі де Flash негізіндегі бейне ойнатқышты пайдаланады. Flash бағдарламасының ең жаңа нұсқасын осы жерден жүктеп алуды ұсынамыз, бірақ біз 10 және одан жоғары нұсқалардың барлығын қолдаймыз.

Егер бұл көмектеспесе, бізге хабарлаңыз.

Эукариоттық жасушаларда жаңадан транскрипцияланған мРНҚ прекурсорлық мРНҚ немесе пре-мРНҚ деп аталады. Әрбір пре-мРНҚ екі маңызды модификацияны алады. Біреуі молекуланың бес негізгі ұшында қалпақ деп аталады, ал екіншісі молекуланың үш негізгі ұшында құйрық деп аталады.

Бес негізгі қақпақ бір 7-метилгуанозиннен, модификацияланған гуанин нуклеотидінен тұрады, ол пре-мРНҚ-ның бірінші нуклеотидіне трифосфатты байланыс арқылы қосылады. Алдын ала мРНҚ транскриптінің соңына қарай нуклеотидтердің белгілі бір тізбегі, әдетте A, A, U, A, A, A, полиаденилдену сигналы деп аталады, РНҚ байланыстыратын ақуызды жинайды және ферментті, эндонуклеазаны кесу үшін бағыттайды. сигнал тізбегінің үш негізгі соңында транскрипт. Басқа фермент, полиаденилат полимераза, содан кейін транскрипттің үш негізгі ұшына аденин нуклеотидтерінің ұзын тізбегін қосады, 200-ге дейін.

Бес басты қақпақ және үш негізгі поли-А құйрығы транскрипттің ұштарын деградациядан қорғайды. Үш негізгі құйрық сонымен қатар иРНҚ транскрипциясы ядродан шығуға дайын екендігі туралы молекулаларды тасымалдауға сигнал береді. Ядроның сыртында бес негізгі қақпақ рибосоманың транскриптке қосылуына көмектеседі, осылайша ол трансляцияны бастайды. РНҚ транскриптіндегі соңғы негізгі өзгеріс интрон деп аталатын кодталмаған тізбектерді жою болып табылады. Сплицеосома деп аталатын ақуыздар мен РНҚ кешені интрондардың ұштарында маркерлерді іздейді, транскрипттен интрондарды кесіп тастайды және белоктарды кодтайтын тізбектер болып табылатын қалған экзондарды біріктіреді.

14.6: мРНҚ алдындағы өңдеу

Эукариоттық жасушаларда РНҚ-полимераза арқылы жасалған транскрипттер ядродан шықпас бұрын өзгертіліп, өңделеді. Өңделмеген РНҚ оны жетілген мРНҚ-дан ажырату үшін прекурсорлық мРНҚ немесе пре-мРНҚ деп аталады.

Шамамен 20-40 рибонуклеотидтер РНҚ-полимераза арқылы біріктірілгеннен кейін, ферменттер тобы өсіп келе жатқан транскрипттің 5&rsquo соңына &ldquocap&rdquo қосады. Бұл процесте 5 р-фосфат оған қосылған метил тобы бар модификацияланған гуанозинмен ауыстырылады. Бұл 5&rsquo қалпақ жасушаға мРНҚ-ны жасушадағы РНҚ-ның басқа түрлерінен ажыратуға көмектеседі және кейінгі аудармада рөл атқарады.

Транскрипция кезінде немесе одан кейін көп ұзамай сплайсоома деп аталатын үлкен кешен мРНҚ алдындағы транскрипттің әртүрлі бөліктерін кесіп тастап, қалған тізбектерді қайта біріктіреді. Транскриптте қалатын РНҚ тізбегі &ldquointrons&rdquo (көрсетілген тізбектер), ал жойылған бөліктер &ldquointrons&rdquo деп аталады. Бір қызығы, бір РНҚ сегменті бір жасуша түрінде экзон, ал екіншісінде интрон болуы мүмкін. Сол сияқты, бір жасушада ген транскриптінің бірнеше нұсқалары болуы мүмкін, олар бір геннен бірнеше белоктарды өндіруге мүмкіндік береді.

Транскрипция аяқталғанда, фермент пре-мРНҚ молекуласының 3-ші ұшына шамамен 30-200 аденин нуклеотидтерін қосады. Бұл поли-А құйрығы мРНҚ-ны цитоплазмада деградациядан қорғайды. Жетілген мРНҚ содан кейін трансляция үшін ядродан шығады.

Дарнелл, Джеймс Э. "МРНҚ-ға дейінгі өңдеу тарихы туралы ойлар және қазіргі білімнің маңызды сәттері: біртұтас сурет." РНҚ 19, жоқ. 4 (2013 ж.): 443-460. [Дереккөз]

Раманатан, Ананд, Дж. Бретт Робб және Сиу-Хонг Чан. "mРНҚ жабу: биологиялық функциялар және қолдану." Нуклеин қышқылдарын зерттеу 44, жоқ. 16 (2016 ж.): 7511-7526. [Дереккөз]

Семлоу, Дэниел Р. және Джонатан П. Стейли. "Хабарда қалу: алдын ала мРНҚ сплайсингінде сенімділікті қамтамасыз ету." Биохимиялық ғылымдардағы тенденциялар 37, жоқ. 7 (2012): 263-273. [Дереккөз]


Интрондар мен экзондар дегеніміз не?

Эукариоттық ДНҚ мен РНҚ-ның әртүрлі аймақтарын екі негізгі санатқа бөлуге болады: интрондар және экзондар.

Экзондар белоктарға сәйкес келетін ДНҚ тізбегінің кодтау аймақтары болып табылады. Басқа жақтан, интрондар Экзондар арасындағы бос орындарда кездесетін ДНҚ/РНҚ. Олар кодталмайды, яғни олар ақуыз синтезіне әкелмейді, бірақ олар ген экспрессиясы үшін маңызды.

The генетикалық код организмге генетикалық ақпаратты тасымалдайтын нуклеотидтер тізбегінен тұрады. Бұл үштік кодта а деп аталады кодон, үш нуклеотид немесе негіз бір амин қышқылын кодтайды. Жасушалар аминқышқылдарынан белоктар құра алады. Негіздің төрт түрі ғана болса да, жасушалар ақуызды кодтайтын гендерден 20 түрлі аминқышқылдарын жасай алады.

Генетикалық кодты қараған кезде, экзондар кодтау аймақтарын құрайды және экзондар арасында интрондар бар. Интрондар мРНҚ тізбегінен «қосылған» немесе «кесілген» және осылайша трансляция процесі кезінде аминқышқылдарына ауыспайды.


Бактериялық патогендік биологиядағы жетістіктер

Адам П. Робертс,. Питер Муллани, микробтық физиологиядағы жетістіктер, 2014 ж

2 интрон

Интрондар алғаш рет эукариоттарда табылған және адамдар сияқты жоғары эукариоттарда барлық жерде кездеседі. Прокариоттарда кейбір интрондар транспозицияға қабілетті және көбінесе конъюгативтік транспозондар және конъюгативтік плазмидалар сияқты басқа MGE-мен байланысты. Интрондар жоғары сақталған қайталама құрылымына сәйкес бірінші (I) немесе екі (II) топқа жіктеледі (Belfort & Perlman, 1995). II топ интрондарында орталық доңғалақтан шығатын алты сақталған спираль бар. Бұл қосалқы құрылым сплайтинг үшін қажет. Консервацияланған спиральдың бірінде (№ IV) көбінесе кері транскриптазалық домені бар көп функциялы ақуызды кодтайтын ORF бар, ол рибопротеиндік кешеннің бөлігі ретінде ретрогоминг немесе транспозиция арқылы интронның аллельді аймаққа транспозициясын катализдей алады. басқа сайт (Belfort & Perlman, 1995).

жылы C. difficile, конъюгативтік транспозонға енгізілген II топ интрон бар, Tn5397 штамм 630 (Mullany, Pallen, Wilks, Stephen, & Tabaqchali, 1996). Бұл II топ интроны геннің ішінде кездеседі orf14, бұл элементтің конъюгациясы үшін маңызды деп саналады. ІІ топ интронының қосылуы болжанған қосылыс орны бойынша праймерлерді оқумен ПТР арқылы көрсетілді (Roberts, Braun, von Eichel-Streiber, & Mullany, 2001 Roberts, Johanesen, Lyras, Mullany, & Rood, 2001) бұл топты көрсетеді. II интрон мРНҚ-дан сплайсингке қабілетті. Алайда, кері транскриптазаны кодтау домені канамицинге төзімділік генін енгізу арқылы бұзылған кезде, интронның қосылу қабілеті жойылды, бірақ Tn5397 ауыстыруға әлі де қабілетті болды. Мұның бір түсіндірмесі: интрон геннің 3′ ұшына өте жақын орналасқан және функционалды Orf14 алу үшін сплайсинг қажет емес. Tn-мен байланысты басқа II топ интрондары табылды5397- QCD-63Q42 штаммындағы ұқсас элемент (Brouwer, Warburton, Roberts, Mullany, & Allan, 2011), ол 630 топ II интрон штаммымен салыстырғанда басқа геннің ішінде енгізілген. Бұл элементтің конъюгациясы үшін сплайсинг қажет пе, жоқ па, әлі белгісіз.

ІІ топ интрондарының жалпы биологияға қосқан үлесі C. difficile олар мутация жасаудан гөрі, мРНҚ-ға дейінгі транскрипттен тамаша бөлініп шығуына байланысты төмен болуы мүмкін. Дегенмен, олар реттеуші қадамның мүмкіндігін ұсынады, егер олар белгілі бір орта жағдайларында ғана қосылса және/немесе белгілі бір жағдайларда дифференциалды түрде қосылса, онда әртүрлі ақуыздар өндірілуі мүмкін. Кішкентай геномнан әртүрлі белоктарды генерациялаудың бұл қабілеті бактерияларға тән белгілердің бірі болып табылады. Сонымен қатар, олардың кішігірім өлшемдеріне байланысты (3 кб), олардың иесі жасушасы үшін биологиялық құны аз болуы мүмкін.


Бейнені қараңыз: ДНҚ РЕПЛИКАЦИЯ МЕХАНИЗМІ (Шілде 2022).


Пікірлер:

  1. Tsekani

    ha ha ha This is just unrealistic ....

  2. Zotikos

    растаймын. Мен жоғарыда айтылғандардың бәріне қосыламын. Біз бұл тақырып бойынша сөйлесе аламыз.

  3. Garbhan

    Мен сіздің пікіріңізді толығымен бөлісемін. Идея жақсы, мен оны қолдаймын.

  4. Togal

    I agree, this very good idea will come in handy.

  5. Stanwyk

    Кешіріңіз, бірақ менің ойымша, сіз қателесесіз. Мен сенімдімін.



Хабарлама жазыңыз