Ақпарат

2.15: Белсенді тасымалдау – Биология


Шынымен ауыр нәрсені жылжыту керек пе?

Егер сіз мұны жасасаңыз, бұл көп энергияны қажет етеді. Кейде заттарды жасушаға немесе одан шығаруға да энергия қажет. Жасуша бір нәрсені концентрация градиентіне қарсы қалай жылжытады? Ол энергияны пайдаланудан басталады.

Белсенді көлік

Энергияны қажет етпейтін және молекулалар мен иондарды төмен түсіретін жеңілдетілген диффузиядан айырмашылығы концентрация градиенті, белсенді тасымалдау молекулалар мен иондарды концентрация градиентіне қарсы айдайды. Кейде организм концентрация градиентіне қарсы бірдеңені тасымалдауы керек. Мұны істеудің жалғыз жолы - тыныс алу (АТФ) нәтижесінде пайда болатын энергияны пайдаланатын белсенді тасымалдау. Белсенді тасымалдау кезінде бөлшектер жасуша мембранасы арқылы төмен концентрациядан жоғары концентрацияға ауысады. Белсенді тасымалдау концентрация градиентіне қарсы молекулалар мен иондарды мембраналар арқылы «төбеге» айдаудың энергияны қажет ететін процесі.

  • Кішкентай молекулалардың немесе иондардың жасуша мембранасы арқылы белсенді тасымалдануы әдетте мембранада орналасқан тасымалдаушы ақуыздар арқылы жүзеге асырылады.
  • Крахмал сияқты үлкенірек молекулалар да эндоцитоз және экзоцитоз деп аталатын процестер арқылы жасуша мембранасы арқылы белсенді тасымалдана алады.

Гомеостаз және жасуша қызметі

Гомеостаз жасуша немесе дене ішіндегі тепе-теңдікті немесе тепе-теңдікті білдіреді. Бұл организмнің тұрақты ішкі ортаны сақтау қабілеті. Тұрақты ішкі ортаны сақтау үшін жасушалардың ішінде және сыртында жағдайлар өзгеретіндіктен тұрақты түзетулер қажет. Жасуша ішіндегі жүйелердің реттелуі гомеостатикалық реттеу деп аталады. Ұяшықтың ішкі және сыртқы орталары үнемі өзгеріп отыратындықтан, белгіленген нүктеде (қалыпты деңгей немесе диапазон) қалу үшін түзетулер үздіксіз жасалуы керек. Гомеостаз - бұл өзгермейтін күйден гөрі динамикалық тепе-теңдік. Екі бөлімде де талқыланған жасушалық процестер Диффузия жәнеБелсенді көлік концепциялардың барлығы гомеостатикалық реттеуде маңызды рөл атқарады. Сіз гомеостаз туралы басқа түсініктерден көбірек біле аласыз.

Түйіндеме

  • Белсенді тасымалдау – молекулалар мен иондарды мембраналар арқылы концентрация градиентіне қарсы айдау үшін энергияны қажет ететін процесс.
  • Белсенді тасымалдау процестері гомеостазды сақтауға көмектеседі.

Толығырақ

Толығырақ I

Келесі сұрақтарға жауап беру үшін осы ресурсты пайдаланыңыз.

  • Белсенді көлік www.northland.cc.mn.us/biolog...ns/active1.swf сайтында.
  1. Иондық сорғылардың рөлі қандай?
  2. Неліктен иондық сорғылар үшін АТФ қажет?
  3. Көлік дегеніміз не?
  4. Неліктен бір молекуланы бірге тасымалдау кезінде мембрана арқылы айдау керек?

Қосымша зерттеу III

  • Белсенді көлік

Қарау

  1. Белсенді көлік дегеніміз не?
  2. Жасушаның тасымалдануы ағзаға гомеостазды сақтауға қалай көмектесетінін түсіндіріңіз.

2.15: Белсенді тасымалдау – Биология

Осы бөлімнің соңында сіз:

  • Электрохимиялық градиенттердің иондарға қалай әсер ететінін түсіну
  • Эндоцитозды, оның ішінде фагоцитозды, пиноцитозды және рецептор арқылы жүретін эндоцитозды сипаттаңыз
  • Экзоцитоз процесін түсінеді

Белсенді тасымалдау механизмдері жасуша энергиясын әдетте аденозинтрифосфат (АТФ) түрінде пайдалануды талап етеді. Егер зат жасушаға өзінің концентрация градиентіне қарсы қозғалуы керек болса, яғни жасуша ішіндегі заттың концентрациясы оның жасушадан тыс сұйықтықтағы концентрациясынан жоғары болуы керек болса, жасуша затты жылжыту үшін энергия жұмсауы керек. Кейбір белсенді тасымалдау механизмдері мембрана арқылы иондар сияқты шағын молекулалық салмақты заттарды жылжытады.

Кішкентай иондар мен молекулаларды мембрана арқылы жылжытудан басқа, жасушалар үлкенірек молекулалар мен бөлшектерді алып, қабылдауы керек. Кейбір жасушалар тіпті бір жасушалы микроорганизмдерді түгел жұтуға қабілетті. Сіз жасушаның үлкен бөлшектерді қабылдауы және шығаруы энергияны қажет етеді деп дұрыс болжаған боларсыз. Бірақ үлкен бөлшек мембранадан өте алмайды, тіпті жасуша беретін энергиямен де.


Белсенді тасымалдау процесі

Белсенді тасымалдау осмос процесіне қарағанда заттарды сол заттың төмен концентрациясынан сол заттың жоғары концентрациясына жылжыту үшін энергияны қажет етеді. Белсенді тасымалдау көбінесе жасушаның «отынымен», аденозинтрифосфаты (АТФ) деп аталатын молекуламен байланысқанда пішіні өзгеретін тасымалдаушы ақуыз арқылы жүзеге асады.

Мысалы, жасуша мембранасындағы белсенді тасымалдау арнасының бір түрі оны тасымалдауы тиіс молекуламен – мысалы, натрий ионымен – байланысады және оны АТФ молекуласы келіп, ақуызбен байланысқанша ұстайды. Содан кейін АТФ-да жинақталған энергия арнаның пішінін өзгертуге мүмкіндік береді, натрий ионын жасуша мембранасының қарама-қарсы жағына түкіреді. Белсенді тасымалдаудың бұл түрі тікелей ATP пайдаланады және «бастапқы» белсенді тасымалдау деп аталады.

Белсенді көліктің тағы бір түрі – «екінші» белсенді көлік. Белсенді тасымалдаудың бұл түрінде ақуыз сорғы АТФ-ның өзін пайдаланбайды, бірақ оның жұмысын сақтау үшін жасуша АТФ-ны пайдалануы керек. Бұл төменде Симпорттық сорғылар бөлімінде тереңірек түсіндіріледі.

Ақырында, белсенді тасымалдауды эндоцитоз және экзоцитоз деп аталатын процестер арқылы жүзеге асыруға болады. Экзоцитозда жасуша көп мөлшерде өзінен тыс затты көпіршік деп аталатын қабықшаға орап, көпіршікті «түкіру» арқылы жылжытады. Эндоцитозда жасуша заттың немесе заттың айналасындағы қабығын орап, қайта құру арқылы бір нәрсені «жейді».

Белсенді тасымалдаудың әрбір түрі төменде толығырақ түсіндіріледі.


Белсенді тасымалдауға арналған тасымалдаушы белоктар

Белсенді тасымалдау үшін маңызды мембраналық бейімделу қозғалысты жеңілдету үшін арнайы тасымалдаушы ақуыздардың немесе сорғылардың болуы болып табылады: бұл белоктардың немесе тасымалдаушылардың үш түрі бар (сурет). Uniporter бір нақты ионды немесе молекуланы тасымалдайды. Симпортерлер екі түрлі иондарды немесе молекулаларды бір бағытта тасымалдайды. Антипортер сонымен қатар екі түрлі иондарды немесе молекулаларды тасымалдайды, бірақ әртүрлі бағытта. Бұл тасымалдаушылардың барлығы глюкоза сияқты шағын, зарядсыз органикалық молекулаларды тасымалдай алады. Тасымалдаушы белоктардың бұл үш түрі жеңілдетілген диффузияда да кездеседі, бірақ олар бұл процесте жұмыс істеу үшін АТФ қажет емес. Белсенді тасымалдауға арналған сорғылардың кейбір мысалдары натрий мен калий иондарын тасымалдайтын Na + -K + ATPase және сутегі мен калий иондарын тасымалдайтын H + -K + ATPase. Бұл екеуі де антипортерлік тасымалдаушы ақуыздар. Басқа екі тасымалдаушы белоктар Ca 2+ ATPase және H + ATPase болып табылады, олар сәйкесінше тек кальций мен тек сутегі иондарын тасымалдайды. Екеуі де сорғылар.

Uniporter бір молекуланы немесе ионды тасымалдайды. Симпортер екі түрлі молекуланы немесе ионды бір бағытта тасымалдайды. Антипортер сонымен қатар екі түрлі молекуланы немесе ионды тасымалдайды, бірақ әртүрлі бағытта. (несие: «Лупаск»/Wikimedia Commons жұмысының модификациясы)


Экзоцитоз

Материалды жасушаға жылжытудың осы әдістерінен айырмашылығы экзоцитоз процесі. Экзоцитоз жоғарыда қарастырылған процестерге қарама-қарсы, оның мақсаты материалды жасушадан жасушадан тыс сұйықтыққа шығару болып табылады. Мембранаға қапталған бөлшек плазмалық мембрананың ішкі бөлігімен біріктіріледі. Бұл біріктіру мембраналық қабықты жасушаның сыртқы жағына ашады, ал бөлшек жасушадан тыс кеңістікке шығарылады (8-сурет).

8-суретЭкзоцитозда везикула плазмалық мембранаға ауысады, байланысады және оның мазмұнын жасушаның сыртына шығарады. (Несие: Мариана Руис Вильярреалдың жұмысын өзгерту)


Негізгі және қайталама белсенді көлік арасындағы айырмашылық

Анықтама

Негізгі белсенді тасымалдау: Бастапқы белсенді тасымалдау - бұл АТФ энергиясын пайдалану арқылы молекулалардың концентрация градиентіне қарсы тасымалдануы.

Екіншілік белсенді көлік: Екіншілік активті тасымалдау – энергияны АТФ-тан басқа формаларда пайдалана отырып, тасымалдау мембранасы арқылы екі түрлі молекуланың тасымалдануы.

Қосылған көлік

Негізгі белсенді тасымалдау: Бір молекула біріншілік белсенді тасымалдауда тасымалданады.

Екіншілік белсенді көлік: Екіншілік белсенді тасымалдауда молекулалардың екі түрі бірден тасымалданады.

Энергия көзі

Негізгі белсенді тасымалдау: Біріншілік белсенді тасымалдау АТФ энергиясын пайдаланады.

Екіншілік белсенді көлік: Қозғалтқыш ионның концентрация градиенті қозғалатын ионды/молекуланы оның екіншілік белсенді тасымалдаудағы концентрация градиентіне қарсы тасымалдау үшін энергияны қамтамасыз етеді.

Молекулалардың түрлері

Негізгі белсенді тасымалдау: Натрий, калий және кальций сияқты иондар бастапқы белсенді тасымалдау кезінде жасуша мембранасы арқылы тасымалданады.

Екіншілік белсенді көлік: Иондар қозғаушы молекулалар қызметін атқарады, ал иондар немесе басқа молекулалар қозғаушы молекулалар қызметін атқарады.

Түрлері

Негізгі белсенді тасымалдау: Трансмембраналық ақуыздар олар арқылы тасымалданатын ионға ғана тән.

Екіншілік белсенді көлік: Симпорттар мен антипорттар екіншілік белсенді тасымалдаудағы трансмембраналық ақуыздардың екі түрі болып табылады.

Мысалдар

Негізгі белсенді тасымалдау: Натрий-калий сорғысы, бұлшықеттердегі кальций сорғысы және асқазандағы протонды сорғы бастапқы белсенді тасымалдаудың мысалдары болып табылады.

Екіншілік белсенді көлік: Глюкоза-натрий сорғысы, Na + /Ca 2+ алмастырғыш және натрий/фосфатты тасымалдаушы екіншілік белсенді тасымалдау мысалдары болып табылады.

Қорытынды

Біріншілік және қайталама белсенді тасымалдау - бұл биологиялық мембраналар арқылы молекулалардың белсенді тасымалдануының екі нұсқасы. Бастапқы және қайталама белсенді тасымалдаудың негізгі айырмашылығы - молекулаларды жасуша мембранасы арқылы тасымалдау үшін әрбір тасымалдау әдісімен қолданылатын энергия көзі. Бастапқы белсенді тасымалдау жасуша мембранасы арқылы бір уақытта бір молекуланы тасымалдау үшін АТФ энергиясын пайдаланады. Екіншілік белсенді тасымалдау бір уақытта екі молекуланы мембрана арқылы тасымалдайды, қозғаушы ионның концентрация градиенті екіншілік белсенді тасымалдауда қозғалатын молекуланың тасымалдануын энергиямен қамтамасыз етеді.

Анықтама:

1. “Белсенді көлік.” Khan Academy. N.p., N.d. Желі. Мұнда қол жетімді. 2017 жылғы 15 маусым.
2. “Негізгі белсенді көлік.” Шексіз. N.p., 26 мамыр 2016 ж. Web. Мұнда қол жетімді. 2017 жылғы 15 маусым.
3. “Қосымша белсенді көлік.” PhysiologyWeb. N.p., N.d. Желі. Мұнда қол жетімді. 2017 жылғы 15 маусым.

Суреттің құрметі:

1. “Blausen 0818 Natrium-Potassium Pump” Blausen.com қызметкерлері (2014). “Blausen Medical 2014 медициналық галереясы”. WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436. – Жеке жұмыс (CC BY 3.0) Commons Wikimedia арқылы
2. “сурет 05 03 04” CNX OpenStax –(CC BY 4.0) Commons Wikimedia арқылы

Автор туралы: Лакна

Лакна, молекулярлық биология және биохимия мамандығының түлегі, молекулалық биолог және табиғатқа қатысты нәрселерді ашуға үлкен қызығушылық танытады.


Биология 171

Осы бөлімнің соңында сіз келесі әрекеттерді орындай аласыз:

  • Электрохимиялық градиенттердің иондарға қалай әсер ететінін түсіну
  • Біріншілік белсенді тасымалдау мен екіншілік белсенді тасымалдауды ажыратыңыз

Белсенді тасымалдау механизмдері әдетте аденозинтрифосфат (АТФ) түрінде жасушаның энергиясын қажет етеді. Егер зат өзінің концентрация градиентіне қарсы жасушаға өтуі керек болса, яғни жасуша ішіндегі заттың концентрациясы оның жасушадан тыс сұйықтықтағы концентрациясынан жоғары болса (және керісінше) - жасуша затты жылжыту үшін энергияны пайдалануы керек. Кейбір белсенді тасымалдау механизмдері мембрана арқылы иондар сияқты шағын молекулалық салмақты материалдарды жылжытады. Басқа механизмдер әлдеқайда үлкен молекулаларды тасымалдайды.

Электрохимиялық градиент

Біз қарапайым концентрация градиенттерін — заттың кеңістіктегі немесе мембранадағы дифференциалды концентрацияларын талқыладық, бірақ тірі жүйелерде градиенттер күрделірек. Иондар жасушаларға кіріп-шығатындықтан және жасушаларда мембрана арқылы қозғалмайтын және негізінен теріс зарядталған белоктар болғандықтан, плазмалық мембранада электрлік градиент, зарядтар айырмашылығы да болады. Тірі жасушалардың ішкі бөлігі олар шомылатын жасушадан тыс сұйықтыққа қатысты электрлік теріс болып табылады және сонымен бірге жасушаларда жасушадан тыс сұйықтыққа қарағанда калий (K + ) жоғары және натрий концентрациясы (Na + ) төмен болады. Осылайша, тірі жасушада Na + концентрациясының градиенті оны жасушаға айдауға бейім, ал оның электрлік градиенті (оң ион) оны теріс зарядталған ішкі бөлікке қарай жылжытады. Дегенмен, калий сияқты басқа элементтер үшін жағдай күрделірек. К+ электрлік градиенті, оң ион да оны ұяшыққа апарады, бірақ K+ концентрация градиенті K+ қозғайды. шығып ұяшықтың ((сурет)). Біріктірілген концентрация градиентін және ионға әсер ететін электр зарядын оның электрохимиялық градиенті деп атаймыз.


Адамның қанына калий ерітіндісін енгізу өлімге әкеледі. Өлім жазасы мен эвтаназия субъектілері осылай өледі. Неліктен калий ерітіндісін инъекция өлімге әкеледі деп ойлайсыз?

Градиентке қарсы қозғалу

Заттарды концентрацияға немесе электрохимиялық градиентке қарсы жылжыту үшін жасуша энергияны пайдалануы керек. Бұл энергия жасуша метаболизмі арқылы түзілетін АТФ-дан келеді. Белсенді тасымалдау механизмдері немесе сорғылар электрохимиялық градиенттерге қарсы жұмыс істейді. Ұсақ заттар үнемі плазмалық мембраналар арқылы өтеді. Белсенді тасымалдау осы пассивті қозғалыстар жағдайында тірі жасушалар қажет ететін иондардың және басқа заттардың концентрациясын сақтайды. Жасуша метаболизмдік энергияның көп бөлігін осы процестерді қолдауға жұмсауы мүмкін. (Эритроциттер зат алмасу энергиясының көп бөлігін жасушаға қажет сыртқы және ішкі натрий мен калий деңгейлері арасындағы теңгерімсіздікті сақтау үшін пайдаланады.) Белсенді тасымалдау механизмдері энергия алу үшін жасушаның метаболизміне байланысты болғандықтан, олар метаболизмге кедергі келтіретін көптеген уларға сезімтал. АТФ қоректендіруімен.

Кіші молекулалы материалды және кіші молекулаларды тасымалдаудың екі механизмі бар. Бастапқы белсенді тасымалдау иондарды мембрана арқылы жылжытады және АТФ-ге тікелей тәуелді осы мембрана арқылы зарядтың айырмашылығын тудырады. Екіншілік белсенді тасымалдау АТФ-ны тікелей қажет етпейді: оның орнына бұл біріншілік белсенді тасымалдаумен белгіленген электрохимиялық градиент есебінен материалдың қозғалысы.

Белсенді тасымалдауға арналған тасымалдаушы белоктар

Белсенді тасымалдау үшін маңызды мембраналық бейімделу қозғалысты жеңілдету үшін арнайы тасымалдаушы ақуыздардың немесе сорғылардың болуы болып табылады: ақуыздың үш түрі немесе тасымалдаушылар бар ((сурет)). Uniporter бір нақты ионды немесе молекуланы тасымалдайды. Симпортер екі түрлі ионды немесе молекуланы бір бағытта тасымалдайды. Антипортер сонымен қатар екі түрлі иондарды немесе молекулаларды тасымалдайды, бірақ әртүрлі бағытта. Бұл тасымалдаушылардың барлығы глюкоза сияқты шағын, зарядсыз органикалық молекулаларды тасымалдай алады. Тасымалдаушы белоктардың бұл үш түрі де жеңілдетілген диффузияда, бірақ олар бұл процесте жұмыс істеу үшін АТФ қажет емес. Белсенді тасымалдауға арналған сорғылардың кейбір мысалдары натрий мен калий иондарын тасымалдайтын Na + -K + ATPase және сутегі мен калий иондарын тасымалдайтын H + -K + ATPase. Бұл екеуі де антипортерлік тасымалдаушы ақуыздар. Басқа екі тасымалдаушы белоктар Ca 2+ ATPase және H + ATPase болып табылады, олар сәйкесінше тек кальций мен тек сутегі иондарын тасымалдайды. Екеуі де сорғылар.


Негізгі белсенді көлік

Натрий мен калийдің белсенді тасымалдануымен жұмыс істейтін біріншілік белсенді тасымалдау екіншілік белсенді тасымалдауға мүмкіндік береді. Екінші тасымалдау әдісі әлі де белсенді, себебі ол бастапқы тасымалдау сияқты энергияны пайдалануға байланысты ((сурет)).


Жануарлар жасушаларындағы ең маңызды сорғылардың бірі тірі жасушаларда электрохимиялық градиентті (және Na + және K + дұрыс концентрацияларын) сақтайтын натрий-калий сорғысы (Na + -K + ATPase) болып табылады. Натрий-калий сорғысы K+-ды ұяшыққа жылжытады, сонымен қатар Na+-ны сыртқа шығара отырып, әрбір екі К+ ионына үш Na+ қатынасында қозғалады. Na+-K+АТФаза екі түрде болады. оның жасушаның ішкі немесе сыртқы жағына бағдарлануы және натрий немесе калий иондарына жақындығы туралы. Процесс келесі алты қадамнан тұрады.

  1. Жасушаның ішкі бөлігіне бағытталған ферментпен тасымалдаушы натрий иондарына жоғары жақындыққа ие. Үш ион белокпен байланысады.
  2. Ақуыз тасымалдаушы АТФ-ны гидролиздейді және оған энергиясы аз фосфат тобы қосылады.
  3. Нәтижесінде тасымалдаушы пішінін өзгертеді және мембрананың сыртқы жағына қарай қайта бағдарланады. Белоктың натрийге жақындығы төмендейді және үш натрий иондары тасымалдаушыдан шығады.
  4. Пішіннің өзгеруі тасымалдаушының калий иондарына жақындығын арттырады және осындай екі ион ақуызға қосылады. Кейіннен энергиясы төмен фосфат тобы тасымалдаушыдан бөлініп шығады.
  5. Фосфат тобы жойылып, калий иондары қосылса, тасымалдаушы ақуыз жасушаның ішкі бөлігіне қарай қайта орналасады.
  6. Тасымалдаушы ақуыздың жаңа конфигурациясында калийге жақындығы төмендейді және екі ион цитоплазмаға ауысады. Ақуыздың натрий иондарына жақындығы жоғары және процесс қайтадан басталады.

Бұл процестің нәтижесінде бірнеше нәрсе болды. Бұл кезде жасушаның сыртындағы натрий иондары ішіндегіге қарағанда көбірек, ал ішіндегі калий иондары сыртқа қарағанда көбірек. Сыртқа шыққан әрбір үш натрий ионы үшін екі калий ионы ішке қарай жылжиды. Бұл ішкі бөліктің сыртқыға қарағанда терісірек болуына әкеледі. Зарядтың бұл айырмашылығы қайталама процеске қажетті жағдайларды жасауда маңызды. Демек, натрий-калий сорғысы электрогендік сорғы (зарядтың теңгерімсіздігін тудыратын сорғы), мембрана арқылы электрлік теңгерімсіздікті тудырады және мембраналық потенциалға ықпал етеді.

Анимацияны қараңыз: натрий-калий АТФазасындағы белсенді тасымалдаудың натрий калий сорғысы қалай жұмыс істейді (флеш анимация).

Екіншілік белсенді көлік (қосалқы көлік)

Екіншілік белсенді тасымалдау натрий иондарын, мүмкін басқа қосылыстарды жасушаға әкеледі. Натрий иондарының концентрациясы бастапқы белсенді тасымалдау процесінің арқасында плазмалық мембранадан тыс қалыптасады, бұл электрохимиялық градиент жасайды. Егер арна ақуызы бар болса және ашық болса, натрий иондары мембрана арқылы өтеді. Бұл қозғалыс мембрана арқылы тасымалдаушы ақуызға жабыса алатын басқа заттарды тасымалдайды ((сурет)). Көптеген аминқышқылдары, сондай-ақ глюкоза клеткаға осылай енеді. Бұл қайталама процесс сонымен қатар АТФ өндіру үшін өсімдік және жануарлар жасушаларының митохондрияларында жоғары энергиялы сутегі иондарын сақтайды. Сақталған сутегі иондарында жинақталған потенциалдық энергия кинетикалық энергияға айналады, өйткені иондар арна ақуызы АТФ синтазасы арқылы көтеріледі, содан кейін бұл энергия АДФ-ны АТФ-ге айналдырады.


Егер жасуша сыртындағы рН төмендесе, жасушаға тасымалданатын аминқышқылдарының мөлшері артады немесе азаяды деп күтесіз бе?

Бөлімнің қысқаша мазмұны

Ионға әсер ететін біріктірілген градиент оның концентрация градиентін және оның электрлік градиентін қамтиды. Мысалы, оң ион концентрация градиенті төмен жаңа аймаққа диффузиялануы мүмкін, бірақ егер ол таза оң зарядты аймаққа диффузияланса, оның электрлік градиенті оның диффузиясын тежейді. Сулы ерітінділердегі иондармен жұмыс істегенде, тек концентрация градиентін ғана емес, электрохимиялық және концентрация градиентінің комбинацияларын ескеру қажет. Тірі жасушаларға жасуша ішінде болатын белгілі бір заттар жасушадан тыс кеңістіктегіден жоғары концентрацияда қажет. Заттарды электрохимиялық градиент бойынша жоғары жылжыту жасушадан энергияны қажет етеді. Белсенді көлік АТФ-да жинақталған энергияны осы тасымалдауды отын үшін пайдаланады. Кішігірім молекулалық өлшемді материалдардың белсенді тасымалдануы материалдарды жылжыту үшін жасуша мембранасындағы интегралды ақуыздарды пайдаланады. Бұл белоктар сорғыларға ұқсас. Алғашқы белсенді тасымалдауды жүзеге асыратын кейбір сорғылар олардың әрекетін басқару үшін АТФ-мен тікелей байланысады. Бірлескен тасымалдауда (немесе екіншілік белсенді тасымалдауда) біріншілік тасымалданатын энергия басқа затты жасушаға жылжытып, оның концентрация градиенті жоғарылайды.

Өнер байланыстары

(Сурет) Адамның қанына калий ерітіндісін енгізу өлімге әкеледі. Өлім жазасы мен эвтаназия өз пәндерінде бұл әдісті қолданады. Неліктен калий ерітіндісін инъекция өлімге әкеледі деп ойлайсыз?

(Сурет) Жасушалар әдетте цитоплазмада калийдің жоғары концентрациясына ие және натрийдің жоғары концентрациясында болады. Калий инъекциясы бұл электрохимиялық градиентті таратады. Жүрек бұлшықетінде натрий/калий потенциалы бұлшықеттің жиырылуына әкелетін сигналды беруге жауап береді. Бұл потенциал жойылған кезде сигнал берілмейді және жүрек соғуын тоқтатады. Операция кезінде жүрек соғуын тоқтату үшін калий инъекциялары да қолданылады.

(Сурет) Егер жасуша сыртындағы рН төмендесе, жасушаға тасымалданатын аминқышқылдарының мөлшері артады немесе азаяды деп күтесіз бе?

(Сурет) рН төмендеуі оң зарядталған H + иондарының жоғарылауын және мембранадағы электрлік градиенттің жоғарылауын білдіреді. Амин қышқылдарының жасушаға тасымалдануы артады.

Еркін жауап

Белсенді тасымалдау процестері үшін жасуша энергияны қайдан алады?

Жасуша сорғылардың белсенділігі сияқты белсенді тасымалдау процестерін қуаттау үшін өз метаболизмі арқылы өндірілген АТФ энергиясын жинайды.

Натрий-калий сорғысы жасушаның ішкі бөлігінің таза теріс зарядына қалай ықпал етеді?

Натрий-калий сорғысы соратын әрбір екі (оң) K+ ионына үш (оң) Na+ ионын шығарады, осылайша ұяшық сорғының әрбір циклінде оң зарядты жоғалтады.

Ас қорытылған тағамның глюкозасы белсенді тасымалдау арқылы ішек эпителий жасушаларына түседі. Неліктен дене жасушаларының көпшілігі жеңілдетілген диффузияны пайдаланса, ішек жасушалары белсенді тасымалдауды пайдаланады?

Ішек эпителий жасушалары глюкозаны қорытылған тағамнан қанға тасымалдайтын жасушалар ретінде өздерінің ерекше рөлін орындау үшін белсенді тасымалдауды пайдаланады. Ішек жасушалары глюкоза деңгейі өзгеретін ортаның әсеріне ұшырайды. Тамақтанғаннан кейін бірден ішек люменіндегі глюкоза жоғары болады және диффузия арқылы ішек жасушаларында жиналуы мүмкін. Дегенмен, ішек люмені бос болған кезде, ішек жасушаларында глюкоза деңгейі жоғары болады. Егер глюкоза жеңілдетілген диффузия арқылы қозғалса, бұл глюкозаның ішек жасушаларынан шығып, ішекке ағып кетуіне әкеледі. Белсенді тасымалдаушы ақуыздар глюкозаның ішек жасушаларына өтуін қамтамасыз етеді және ішекке қайта орала алмайды. Сондай-ақ ол глюкозаның жоғары деңгейі ішек жасушаларында бұрыннан бар болса да, глюкозаның тасымалдануының жалғасуын қамтамасыз етеді. Бұл дененің тамақтан алатын энергия мөлшерін барынша арттырады.

Натрий/кальций алмастырғыш (NCX) натрийді жүрек бұлшықетінің жасушаларына және кальцийді сыртқа тасымалдайды. Неліктен бұл тасымалдаушы екіншілік белсенді көлік ретінде жіктелгенін сипаттаңыз.

NCX натрийді электрохимиялық градиент бойынша ұяшыққа жылжытады. Натрийдің электрохимиялық градиенті Na+/K+ сорғысы арқылы жасалғандықтан, градиентті орнату үшін ATP гидролизін қажет ететін тасымалдау сорғы, NCX екіншілік белсенді тасымалдау процесі болып табылады.

Глоссарий


Градиент бойынша төмен қозғалатын молекулалардың кинетикалық энергиясын және табиғи энтропиясын пайдаланатын пассивті тасымалдаудан айырмашылығы, белсенді тасымалдау оларды градиентке, полярлық тебілуге ​​немесе басқа қарсылыққа қарсы жылжыту үшін жасушалық энергияны пайдаланады. Белсенді тасымалдау әдетте жасушаға қажет иондар, глюкоза және аминқышқылдары сияқты молекулалардың жоғары концентрациясын жинақтаумен байланысты. Белсенді тасымалдаудың мысалдарына адамның ішектерінде глюкозаның сіңірілуі және өсімдіктердің тамыр шаш жасушаларына минералды иондардың түсуі жатады. [1]

1848 жылы неміс физиологы Эмиль дю Буа-Реймонд заттардың мембраналар арқылы белсенді тасымалдану мүмкіндігін ұсынды. [2]

Розенберг (1948) энергетикалық ойларға негізделген белсенді көлік тұжырымдамасын тұжырымдады [3], бірақ кейінірек ол қайта анықталатын болады.

Қант диабетін емдеуге қатысты зерттеулерде ерекше көрнекті болып табылатын котасымалдаушылар санаты [5] натрий-глюкоза котасымалдаушылары болып табылады. Бұл тасымалдаушыларды Ұлттық денсаулық институтының ғалымдары ашты. [6] Бұл ғалымдар егеуқұйрықтың бүйрек түтікшесінің әртүрлі нүктелерінде глюкозаның сіңуіндегі сәйкессіздікті байқаған. Содан кейін ген ішектегі глюкозаны тасымалдау ақуызы үшін табылды және осы мембраналық натрий глюкозасының котасымалдау жүйелерімен байланысты. Осы мембраналық тасымалдау ақуыздарының біріншісі SGLT1 деп аталды, содан кейін SGLT2 ашылды. [6] Роберт Кран да осы салада көрнекті рөл атқарды.

Мамандандырылған трансмембраналық ақуыздар затты таниды және мембрананың фосфолипидті қос қабаты қозғалатын затты өткізбейтіндіктен немесе зат оның концентрация градиентінің бағытына қарсы қозғалатындықтан, ол басқаша болмаған кезде оның мембрана арқылы қозғалуына мүмкіндік береді. [7] Белсенді тасымалдаудың екі түрі бар, біріншілік белсенді тасымалдау және екіншілік белсенді тасымалдау. Бастапқы белсенді тасымалдауда ақуыздар әдетте АТФ түріндегі химиялық энергияны пайдаланатын сорғылар болып табылады. Екіншілік белсенді тасымалдау әдетте электрохимиялық градиентті пайдалану арқылы алынатын потенциалдық энергияны пайдаланады. Бір ионның электрохимиялық градиентімен төмен қозғалуынан пайда болған энергия оның электрохимиялық градиентіне қарсы қозғалатын басқа ионның тасымалдануын қуаттау үшін пайдаланылады. [8] Бұл жасуша мембранасы арқылы арналар құрайтын кеуекті түзетін ақуыздарды қамтиды. Пассивті тасымалдау мен белсенді тасымалдаудың айырмашылығы мынада: белсенді тасымалдау энергияны қажет етеді және заттарды тиісті концентрация градиентіне қарсы жылжытады, ал пассивті тасымалдау жасушалық энергияны қажет етпейді және заттарды тиісті концентрация градиентінің бағыты бойынша жылжытады. [9]

Антипортерде бір субстрат мембрана арқылы бір бағытта тасымалданады, ал екіншісі қарама-қарсы бағытта тасымалданады. Симпортерде екі субстрат мембрана арқылы бір бағытта тасымалданады. Антипорт және симпорт процестері екіншілік белсенді тасымалдаумен байланысты, яғни екі заттың біреуі басқа ионның (негізінен Na + , K + немесе H + иондары) оның концентрациясын төмендететін тасымалдауынан алынған энергияны пайдалана отырып, оның концентрация градиентіне қарсы тасымалданады. градиент.

Егер субстрат молекулалары концентрациясы төмен аймақтардан жоғары концентрациялы аймақтарға [10] (яғни, қарама-қарсы бағытта немесе қарсы концентрация градиенті), арнайы трансмембраналық тасымалдаушы ақуыздар қажет. Бұл ақуыздарда белгілі бір молекулалармен (мысалы, глюкоза) байланысатын және оларды жасуша мембранасы арқылы тасымалдайтын рецепторлары бар. Бұл процесте энергия қажет болғандықтан, ол «белсенді» көлік ретінде белгілі. Белсенді тасымалдау мысалдарына натрий-калий сорғысы арқылы жасушадан натрийді және калийді жасушаға тасымалдау жатады. Белсенді тасымалдау көбінесе аш ішектің ішкі қабығында орын алады.

Өсімдіктер минералды тұздарды топырақтан немесе басқа көздерден сіңіруі керек, бірақ бұл тұздар өте сұйылтылған ерітіндіде болады. Белсенді тасымалдау бұл жасушаларға концентрация градиентінің бағытына қарсы сұйылтылған ерітіндіден тұздарды алуға мүмкіндік береді. Мысалы, хлорид (Cl − ) және нитрат (NO3 − ) иондар өсімдік жасушаларының цитозолында болады және оларды вакуольге тасымалдау қажет. Вакуольде бұл иондар үшін арналар болғанымен, олардың тасымалдануы концентрация градиентіне қарсы болады, осылайша бұл иондардың қозғалысы сутегі сорғылары немесе протон сорғылары арқылы қозғалады. [8]

Тікелей белсенді тасымалдау деп те аталатын бастапқы белсенді тасымалдау молекулаларды мембрана арқылы тасымалдау үшін метаболикалық энергияны тікелей пайдаланады. [11] Жасуша мембранасы арқылы біріншілік белсенді тасымалдау арқылы тасымалданатын заттарға металл иондары жатады, мысалы, Na + , K + , Mg 2+ және Са 2+ . Бұл зарядталған бөлшектер мембраналарды кесіп өту және дене арқылы тарату үшін иондық сорғыларды немесе иондық арналарды қажет етеді.

Бұл тасымалдау түрін жүзеге асыратын ферменттердің көпшілігі трансмембраналық АТФазалар болып табылады. Жануарлардың барлық тіршілігі үшін әмбебап негізгі АТФаза - бұл жасуша потенциалын сақтауға көмектесетін натрий-калий сорғы. Натрий-калий сорғысы жасушаға жылжыған әрбір екі [12] K+ ионына үш Na+ ионын жасушадан шығару арқылы мембраналық потенциалды сақтайды. Бастапқы белсенді тасымалдау үшін энергияның басқа көздері тотығу-тотықсыздану энергиясы және фотон энергиясы (жарық) болып табылады. Тотығу-тотықсыздану энергиясын пайдаланатын бастапқы белсенді тасымалдаудың мысалы ретінде протондарды концентрация градиентіне қарсы ішкі митохондриялық мембрана арқылы жылжыту үшін NADH қалпына келтіру энергиясын пайдаланатын митохондриялық электрондарды тасымалдау тізбегі табылады. Жарық энергиясын пайдаланатын бастапқы белсенді тасымалдаудың мысалы ретінде фотосинтезге қатысатын белоктар табылады, олар фотондардың энергиясын тилакоидтық мембрана арқылы протондық градиент жасау үшін, сонымен қатар NADPH түрінде қалпына келтіру күшін жасайды.

Белсенді тасымалдау моделі Өңдеу

ATP гидролизі сутегі иондарын электрохимиялық градиентке қарсы тасымалдау үшін қолданылады (төменгі сутегі ионының концентрациясынан жоғарыға дейін). Тасымалдаушы ақуыздың фосфорлануы және сутегі ионының байланысуы сутегі иондарын электрохимиялық градиентке қарсы тасымалдайтын конформациялық (пішін) өзгерісін тудырады. Байланысқан фосфат тобының гидролизі және сутегі ионының бөлінуі содан кейін тасымалдаушыны бастапқы конформациясына қайтарады. [13]

    : натрий калий сорғысы, кальций сорғысы, протонды сорғы : митохондриялық АТФ синтаза, хлоропласт АТФ синтаза : вакуолярлық АТФаза
  1. ABC (ATP байланыстыратын кассеталық) тасымалдаушы: MDR, CFTR және т.б.

Аденозин трифосфатты байланыстыратын кассеталық тасымалдаушылар (ABC тасымалдаушылары) көбінесе ATP-басқаратын сорғылар ретінде жұмыс істейтін үлкен және әртүрлі ақуыздар тобын құрайды. Әдетте, жалпы тасымалдаушы ақуыздың құрылымына қатысатын бірнеше домен бар, соның ішінде ATP байланыстыру мотивін құрайтын екі нуклеотидті байланыстыратын домен және «кеуек» компонентін жасайтын екі гидрофобты трансмембраналық домен. Кең мағынада, ABC тасымалдаушылары жасуша мембранасы арқылы молекулаларды импорттауға немесе экспорттауға қатысады, бірақ ақуыздар тобында функцияның кең ауқымы бар. [14]

Өсімдіктерде АВС тасымалдаушылары митохондрия, хлоропласт және плазмалық мембрана сияқты жасуша мен органелла мембраналарында жиі кездеседі. Өсімдіктердің ABC тасымалдаушылары патогендік реакцияда, фитогормондарды тасымалдауда және детоксикацияда тікелей рөл атқаратынын растайтын дәлелдер бар. [14] Сонымен қатар, кейбір өсімдік ABC тасымалдаушылары ұшпа қосылыстарды [15] және микробқа қарсы метаболиттерді белсенді түрде экспорттауда жұмыс істей алады. [16]

петуния гүлдерінде (Петуния гибридтері), ABC тасымалдаушысы PhABCG1 ұшқыш органикалық қосылыстарды белсенді тасымалдауға қатысады. PhABCG1 ашық гүлдердің жапырақшаларында көрінеді. Тұтастай алғанда, ұшпа қосылыстар тұқым тарататын организмдер мен тозаңдандырғыштардың тартылуына ықпал ете алады, сонымен қатар қорғанысқа, сигнализацияға, аллелопатияға және қорғанысқа көмектеседі. PhABCG1 протеинін зерттеу үшін азайған трансгенді петунияның РНҚ интерференциялық сызықтары құрылды PhABCG1 өрнек деңгейлері. Бұл трансгендік желілерде ұшпа қосылыстардың эмиссиясының төмендеуі байқалды. Осылайша, PhABCG1 ұшпа қосылыстардың экспортына қатысуы мүмкін. Кейінгі эксперименттер инкубациялық бақылауды және экспрессияланған трансгенді желілерді қамтыды PhABCG1 әртүрлі субстраттарды қамтитын тасымалдау белсенділігін тексеру. Сайып келгенде, PhABCG1 плазмалық мембрана арқылы бенезил спирті және метилбензоат сияқты ұшпа органикалық қосылыстардың ақуыз арқылы тасымалдануына жауап береді. [15]

Өсімдіктерде қосымша ABC тасымалдаушылары жасушалық метаболиттерді тасымалдауға қатысуы мүмкін. Плейотропты препараттарға төзімділік ABC тасымалдаушылары стресске жауап беруге және микробқа қарсы метаболиттерді экспорттауға қатысады деген болжам бар. ABC тасымалдаушысының осы түрінің бір мысалы NtPDR1 ақуызы болып табылады. Бұл бірегей ABC тасымалдаушысы табылған Nicotiana tabacum BY2 жасушалары және микробтық элиситорлардың қатысуымен көрінеді. NtPDR1 өсімдіктің тамыр эпидермисінде және ауа трихомаларында локализацияланған. Бұл локализацияны анықтауға арнайы NtPDR1 бағытталған антиденелерді қолданатын эксперименттер, содан кейін вестернді блтингке мүмкіндік берді. Сонымен қатар, NtPDR1 протеині жасушаға жоғары деңгейде улы болып табылатын микробқа қарсы дитерпен молекулаларын белсенді түрде тасымалдайтын болуы мүмкін. [16]

Екіншілік белсенді тасымалдауда, сондай-ақ белгілі біріктірілген тасымалдау немесе котасымалдау, energy is used to transport molecules across a membrane however, in contrast to primary active transport, there is no direct coupling of ATP. Instead, it relies upon the electrochemical potential difference created by pumping ions in/out of the cell. [17] Permitting one ion or molecule to move down an electrochemical gradient, but possibly against the concentration gradient where it is more concentrated to that where it is less concentrated, increases entropy and can serve as a source of energy for metabolism (e.g. in ATP synthase). The energy derived from the pumping of protons across a cell membrane is frequently used as the energy source in secondary active transport. In humans, sodium (Na + ) is a commonly cotransported ion across the plasma membrane, whose electrochemical gradient is then used to power the active transport of a second ion or molecule against its gradient. [18] In bacteria and small yeast cells, a commonly cotransported ion is hydrogen. [18] Hydrogen pumps are also used to create an electrochemical gradient to carry out processes within cells such as in the electron transport chain, an important function of cellular respiration that happens in the mitochondrion of the cell. [19]

In August 1960, in Prague, Robert K. Crane presented for the first time his discovery of the sodium-glucose cotransport as the mechanism for intestinal glucose absorption. [20] Crane's discovery of cotransport was the first ever proposal of flux coupling in biology. [21] [22]

Cotransporters can be classified as symporters and antiporters depending on whether the substances move in the same or opposite directions.

Antiporter Edit

In an antiporter two species of ion or other solutes are pumped in opposite directions across a membrane. One of these species is allowed to flow from high to low concentration which yields the entropic energy to drive the transport of the other solute from a low concentration region to a high one.

An example is the sodium-calcium exchanger or antiporter, which allows three sodium ions into the cell to transport one calcium out. [23] This antiporter mechanism is important within the membranes of cardiac muscle cells in order to keep the calcium concentration in the cytoplasm low. [8] Many cells also possess calcium ATPases, which can operate at lower intracellular concentrations of calcium and sets the normal or resting concentration of this important second messenger. [24] But the ATPase exports calcium ions more slowly: only 30 per second versus 2000 per second by the exchanger. The exchanger comes into service when the calcium concentration rises steeply or "spikes" and enables rapid recovery. [25] This shows that a single type of ion can be transported by several enzymes, which need not be active all the time (constitutively), but may exist to meet specific, intermittent needs.

Symporter Edit

A symporter uses the downhill movement of one solute species from high to low concentration to move another molecule uphill from low concentration to high concentration (against its concentration gradient). Both molecules are transported in the same direction.

An example is the glucose symporter SGLT1, which co-transports one glucose (or galactose) molecule into the cell for every two sodium ions it imports into the cell. [26] This symporter is located in the small intestines, [27] heart, [28] and brain. [29] It is also located in the S3 segment of the proximal tubule in each nephron in the kidneys. [30] Its mechanism is exploited in glucose rehydration therapy [31] This mechanism uses the absorption of sugar through the walls of the intestine to pull water in along with it. [31] Defects in SGLT2 prevent effective reabsorption of glucose, causing familial renal glucosuria. [32]

Endocytosis and exocytosis are both forms of bulk transport that move materials into and out of cells, respectively, via vesicles. [33] In the case of endocytosis, the cellular membrane folds around the desired materials outside the cell. [34] The ingested particle becomes trapped within a pouch, known as a vesicle, inside the cytoplasm. Often enzymes from lysosomes are then used to digest the molecules absorbed by this process. Substances that enter the cell via signal mediated electrolysis include proteins, hormones and growth and stabilization factors. [35] Viruses enter cells through a form of endocytosis that involves their outer membrane fusing with the membrane of the cell. This forces the viral DNA into the host cell. [36]

Biologists distinguish two main types of endocytosis: pinocytosis and phagocytosis. [37]

  • In pinocytosis, cells engulf liquid particles (in humans this process occurs in the small intestine, where cells engulf fat droplets). [38]
  • In phagocytosis, cells engulf solid particles. [39]

Exocytosis involves the removal of substances through the fusion of the outer cell membrane and a vesicle membrane. [40] An example of exocytosis would be the transmission of neurotransmitters across a synapse between brain cells.


Defining Active and Passive Transport

Active and passive transport processes are two ways molecules and other materials move in and out of cells and across intracellular membranes. Active transport is the movement of molecules or ions against a concentration gradient (from an area of lower to higher concentration), which does not ordinarily occur, so enzymes and energy are required.

Passive transport is the movement of molecules or ions from an area of higher to lower concentration. There are multiple forms of passive transport: simple diffusion, facilitated diffusion, filtration, and osmosis. Passive transport occurs because of the entropy of the system, so additional energy isn't required for it to occur.


Белсенді тасымалдау

Active transport is the movement of substances across the membrane in combination with a carrier protein against energy gradients: uphill. It requires an additional source of energy derived from the cell. There are two major mechanisms of active membrane transport: primary and secondary active transport.

Active transport occurs only through the lipid layer of the cell membrane where the transported substance combines with a specific carrier protein. It requires energy derived directly from the breakdown of adenosine triphosphate (ATP) or another high-energy phosphate compound (creatine phosphate). This leads to the conformational change in the carrier and it pumps the carried substance across the membrane. The most important example of a primary active transport is the sodium-potassium (Na + -K + ) pump.

Sodium-potassium (Na + -K + ) pump

It is a transport process that pumps sodium ions outward of the cell through the cell membrane and at the same time pumps potassium ions from the outside to the inside of the cell against their concentration gradient.

The concentration of K + inside the cell is 30 times higher than that outside, and the reverse is true of Na + . because Na + and K + leak slowly but continuously through leakage channels in the plasma membrane along their concentration gradient, the Na + -K + pump operates more or less continuously to drive Na + out of the cell and pump K + back into the cell, against their concentration gradient.

In Na + -K + pump, the carrier protein is a complex of two separate globular proteins: a larger one called the “a” subunit, and a smaller one, the “b” subunit. The larger protein has three specific features:

  1. It has 3 receptor sites for binding sodium ions on the surface facing the inside of the cell.
  2. It has 2 receptor sites for potassium ions on the outside surface.
  3. It has an ATPase activity.

When potassium ions bind on the outside of the carrier protein and the sodium ions bind on the inside, the ATPase function of the protein becomes activated. This then cleaves one molecule of ATP, splitting it and liberating a high-energy phosphate bond. This energy causes a conformational change in the carrier molecule and extruding the sodium ions to the outside and potassium ions to the inside.

Electrogenic nature of the Na + -K + pump

The fact that the Na + -K + pump moves three Na + ions to the exterior for every two K + ions to the interior creates positivity outside the cell and negativity on the inside (membrane potential). Na + -K + pump is said to be electrogenic because it creates an electrical potential across the cell membrane, which is a basic requirement for the functions of excitable tissues.

Importance of Na + -K + pump

  1. Na + -K + pump is responsible for maintaining the sodium & potassium concentration differences across the cell membrane.
  2. Maintenance of intracellular potassium is necessary for protein metabolism.
  3. It maintains a negative electrical voltage inside the cells.
  4. It keeps the osmotic equilibrium and controlling cell volume.

Екіншілік белсенді тасымалдау

In this type of transport, there is a carrier existing in the lipid layer of the membrane, which has one site for one sodium ion and the other site may be used by one molecule of glucose, galactose or amino acids. The two sites must be occupied at the same time before the carrier can act. As in primary active transport, the molecules move against their electrochemical gradient. The energy supplied for this process comes from the movement of sodium along its electrochemical gradient.

All secondary active transport systems are coupled systems, they move more than one substance at a time. If the two transported substances are moved in the same direction, the system is a symport system (Co-transport). If the transported substances cross the membrane in opposite directions, the system is an antiport system (Counter-transport).

Co-Transport

Glucose and amino acids are transported into most cells against large concentration gradients by the co-transport mechanism. The excess sodium outside the membrane always attempts to diffuse to the interior, uses the stored energy to pull other substances along with it through the membrane. This is achieved by means of a carrier protein that serves as an attachment point for both the sodium ion and the substance to be co-transported.

Counter-transport

There are two especially important counter-transport mechanisms (transport in a direction opposite to the primary ion), they are sodium-calcium counter-transport and sodium-hydrogen counter-transport.


Exocytosis

In contrast to these methods of moving material into a cell is the process of exocytosis. Exocytosis is the opposite of the processes discussed above in that its purpose is to expel material from the cell into the extracellular fluid. A particle enveloped in membrane fuses with the interior of the plasma membrane. This fusion opens the membranous envelope to the exterior of the cell, and the particle is expelled into the extracellular space (8-сурет).

8-сурет In exocytosis, a vesicle migrates to the plasma membrane, binds, and releases its contents to the outside of the cell. (Несие: Мариана Руис Вильярреалдың жұмысын өзгерту)


Бейнені қараңыз: 44-БОЛИМБУГИНГИ САХЫЙ ИНСАНЛАРЫМЫЗ БЕНЕН ТАНЫСЫҢYOUTUBENI ПАРТЛАТКАН ТУРСЫНБАЙ АТА (Қаңтар 2022).