Ақпарат

Вирус вирусты жұқтыруы мүмкін бе?

Вирус вирусты жұқтыруы мүмкін бе?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Менің білуімше, вирус бактериядан бастап кез келген жасушалық ағзаны, соның ішінде протистерді, балдырларды, өсімдіктерді және т.б. жұқтыруы мүмкін.

Бірақ вирус вирусты жұқтыруы мүмкін бе?


Жоқ, мүмкін емес. Вирустар жасушаларды жұқтырады, жасушалық аппаратты өздерін репликациялау үшін пайдалану үшін - вирустардың өздері мұндай механизмге ие емес, сондықтан бір вирустың екіншісін жұқтыруы туралы айтудың мағынасы жоқ.

Бұл вирустар өзара әрекеттеспейді дегенді білдірмейді: екі вирус бір жасушаны бірге жұқтырса, ұрпақ вириондарында екі вирустың геномдарының бөліктері болуы мүмкін. АИТВ-да генетикалық рекомбинация осылай жүреді.

Одан да танымал мысал - тұмау вирустарының гендерін өзгерту, мұнда жануар вирусы өз гендерін адам вирусымен алмастырып, адамның жаңа штаммын шығарады. Танымал мәдениетте олардың кейбіреулері вирус жұқтырған жануарлардың немесе ауысу орын алған жануарлардың (құс тұмауы, шошқа тұмауы және т.б.) атымен аталды.

Жаңарту
Спутниктік вирустарды атап өткен жөн, оларда репликацияны катализдеуге қажетті белоктар және, мүмкін, тіпті олардың капсид белоктарын кодтайтын гендер де жоқ вирустар (бұл жағдайда олар дұрысырақ деп аталады). спутниктік нуклеин қышқылдары гөрі спутниктік вирустар). Бұл вирустар а-ға тәуелді көмекші вирус жетіспейтін гендерді тасымалдау. Бұл паразитизм ретінде сипатталмайды, бірақ ол өте жақын.

Жаңарту 2
Вирофагтар деп аталатын спутниктік вирустардың ерекше түрі көмекші вирусқа қатысты паразитизмнің сипаттамаларын көрсетеді:

Спутниктік вирустардан айырмашылығы, вирофагтар олардың ко-инфекциялаушы вирусына паразиттік әсер етеді. Вирофагтар алып вирусты белсенді емес етеді және сол арқылы иесі ағзаның жағдайын жақсартады.

Тұмау маусымы және ғалымдар тұмау мен COVID-19 қалай араласатыны туралы таң қалдырады

Бұл теріс боялған трансмиссиялық электронды микрографта тұмау вирусы бөлігінің немесе вирионның ультрақұрылымдық бөлшектері бейнеленген.

Жыл сайынғы тұмау маусымы басталғалы тұрғанда, егер адамда екі вирус болса да, тұмау вирусы коронавируспен қалай әрекеттесетіні әлі белгісіз.

Дүние жүзіндегі дәрігерлер тұмау вирусына да, COVID-19 тудыратын коронавирусқа да оң нәтиже берген кейбір науқастарды көрді. Кем дегенде бірнеше ондаған жағдай тіркелді - бұл көп емес, 26 миллионнан астам адам SARS-CoV-2, COVID-19 тудыратын вирусқа оң сынақтан өткенін ескерсек.

Десе де, «екі вирустың науқасқа бір мезгілде немесе дәйекті түрде жұқтыруы әбден мүмкін және мүмкін: бір айда бір вирус, ал келесі айда басқа вирус», - дейді Майкл Мэттей, Калифорния университетінің медицина профессоры, Сан-Франциско.

Екі вирус да өкпедегі қауіпті қабынуды тудыруы мүмкін, бұл ауа кеңістігін сұйықтықпен толтырып, тыныс алуды қиындатады, дейді ол.

«Бұл екі вируспен бір мезгілде болуы мүмкін, тыныс алу жеткіліксіздігінің ауырлығы жоғары болады», - дейді Мэттей. «Немесе, әрине, өкпеге әсер ететін қатарынан екі ауру болса, тыныс алу жеткіліксіздігі ауыр болады».

COVID-19 соншалықты жаңа, ғалымдардың нақты білу үшін жеткілікті зерттеулері жоқ.

Жалпы алғанда, тыныс алу жолдарының ауруларына қатысты бірлескен инфекциялар жиі кездеседі. Сиэтлдегі Вашингтон университетінің медицина кафедрасының доценті Хелен Чу тыныс алу белгілері бар адамдарды әртүрлі вирустарға тексеру үшін зерттеулер жүргізді.

«Біз бір уақытта бірнеше вирустың болуын жиі байқаймыз», - дейді Чу, бірақ бұл міндетті түрде бірден көп белсенді инфекция бар дегенді білдірмейді. «Сіз өзіңіздің ауруыңыздың соңында болуыңыз мүмкін, сондықтан сіз одан әрі симптомсыз боласыз, бірақ сіз әлі де өмір сүрмейтін вирусты анықтай аласыз».

Ешкі және сода

Оңтүстік жарты шардан АҚШ-ты COVID-19 тұмауынан құтқара алатынын айтады

Бір зерттеу SARS-CoV-2 үшін оң сынақтан өткен адамдарға қаралды және шамамен 20% -ы кем дегенде бір басқа респираторлық вирусқа оң нәтиже бергенін анықтады, мысалы, риновирус - бұл жалпы суық вирус - немесе респираторлық синцитиальды вирус (RSV). нәрестелер мен егде жастағы адамдарда ауыр болуы мүмкін.

Өткен зерттеулер вирустар екеуі болған кезде күрделі өзара әрекеттесуі мүмкін екенін көрсетеді. Қосымша вирус мүлде ештеңе істей алмайды, ауруды асқындыруы мүмкін немесе тіпті қысқа мерзімді қорғаныс әсері болуы мүмкін.

Мысалы, риновирус тұмауды асқындыруы мүмкін бе, белгісіз, дейді Чу.

«Бірақ парагрипп вирусы, адамның метапневмовирусы және адам коронавирусы сияқты аурудың себептері болып табылатын көптеген басқа вирустар үшін олар тұмаумен жұмыс істей алады және сізді одан да ауыр ауруға әкелуі мүмкін», - дейді Чу.

Мұнымен бәрі келіспейді. «Бүкіл картада көптеген зерттеулер бар», - дейді Сара Мескилл, Хьюстондағы Бэйлор медицина колледжінің педиатрия және шұғыл медициналық көмек кафедрасының ассистенті.

Кадрлар - Денсаулық жаңалықтары

Ғалымдар неге кейбір адамдар инфекциямен ауырмай өмір сүре алатынын зерттейді

«Тұмаумен бұрынғы коронавирустық инфекцияны зерттейтін зерттеулер соншалықты сирек, оны білу өте қиын», - деп қосады Мескилл оның ішек реакциясы «біз бірлескен инфекцияларды көреміз, біз пациенттердің екеуіне де оң әсер ететінін көреміз» дейді. «Тұмау вирусы және коронавирус.

Кейбір эпидемиологиялық зерттеулер респираторлық вирустардың бір-бірімен бәсекелесе алатынын көрсетеді, яғни бір вирус екіншісінің таралуын басуы мүмкін.

РСВ және тұмау вирусы - бұл жақсы мысал, дейді Мескилл, екеуі бір жасушаны жұқтыруға тырысқанда, біреуі жеңетінін түсіндіреді. Сонымен қатар, популяциядағы RSV деңгейі жоғары болған кезде, тұмау деңгейі төмен болады және керісінше.

Айдахо университетінің вирусологы Таня Миураның айтуынша, 2009 жылы тұмаудың жаңа пандемиялық вирусы тараған кезде, «ол сол кезде басқа респираторлық вирустардың өршуі болған кейбір популяцияларда кешіктірілді».

Оның зертханалық жануарлармен жұмысы көрсеткендей, жеңіл респираторлық вирус жұқтырған кезде бірнеше күннен кейін басқа, одан да ауыр вирус жұқтырудан қорғайтын сияқты.

Тұмау маусымы аяқталып келе жатқан Оңтүстік жарты шарда дәрігерлер биылғы жылы тұмауды өте аз көрді, бұл көбінесе саяхатқа шектеулер, бетперде кию және әлеуметтік қашықтықты сақтау салдарынан болды.

Кадрлар - Денсаулық жаңалықтары

Өткен жылы тұмау оны комаға түсірді. Осы жылы ол соққы алады

Айналымдағы респираторлық вирустардың саны солтүстікте де азырақ көрінеді, дейді өз қаласында оларды іздеген Чу: «Қазір қоғамда бұл басқа вирустардың берілу мүмкіндігі жоқ. біз Сиэтлде көріп отырмыз».

Дегенмен тұмау мүлдем жоқ емес. «Мен сізге айта аламын, біз тұмауды таба бастадық», - дейді Чу. «Екпе алу өте маңызды».

Маусымдық тұмауға қарсы вакцина алу адамдарды тұмаудан және COVID-19-дан екі есе қорғайды және тұмау жағдайларының жалпы санын азайтады. Бұл бір ауыр респираторлық аурумен күресу үшін күресіп жатқан денсаулық сақтау жүйесіне көмектеседі.

Айта кетейік, тұмаудың белгілері — қызба, бұлшықет ауыруы, жөтел — COVID-19 белгілеріне өте ұқсас болуы мүмкін.

«Тұмауға оң нәтиже бергеніңіз сізде коронавирус жоқ дегенді білдірмейді», - дейді Мескилл. «Сіз әлі де әлеуметтік қашықтықтан және карантинмен айналысуыңыз керек».

Кейбір зерттеушілер негізінен тұмаудан айыққан, содан кейін COVID-19 жұқтырған адамдарды қарауға дайындалуда. "Бұл жағдайды нашарлатады ма? Бұл вирусты немесе таралуды шектей ме?" Мемфистегі Сент-Джуд балалар ғылыми ауруханасының жұқпалы ауруларды зерттеушісі Стейси Шульц-Черри таң қалдырады. «Біз бұл зерттеулерді жақында бастаймыз».


Алып вирустар жасушаларды қалай жұқтыратынын түсіну

Мәңгілік мұздың еруі тарихқа дейінгі күшік пен алып вирустар сияқты өте жақсы сақталған және өте ескі заттарды анықтады. Зерттеушілер микробтар туралы білетінімізді өзгертетін осы алып вирустар туралы көбірек білуге ​​тырысуда. Әдеттегі суық вирустың өлшемі шамамен 30 нанометр, ал алып вирустар 300 нанометрден асады. Маңызды сұрақ - олар жасушаларды жұқтыра алады ма және жаңа жұмыс туралы хабарлады Ұяшық мүмкін екенін көрсетеді. Біз тапқандардың адам жасушаларына енуі мүмкін бе және олар түскеннен кейін не болатыны әлі белгісіз болса да, зерттеушілер бұл вирустардың жасушаға енуіне және инфекцияны тудыруына мүмкіндік беретін жағдайлар туралы көбірек білуге ​​тырысуда.

Мичиган мемлекеттік университетінің (МГУ) биохимия және молекулалық биология кафедрасының доценті Кристин Парент «Алып вирустар мөлшері мен күрделілігі жағынан өте үлкен», - деді. "Жақында Сібірде табылған алып вирустар мәңгі мұзда 30 000 жылдан кейін жұқтыру қабілетін сақтап қалды".

ММУ ғалымдары өте қатал жағдайларға төтеп бере алатын алып вирустарды зерттеудің үлгісін жасай алды. Бұл зерттеудегі вирустық геномдар көбінесе вирустық геномдарды қамтитын капсид деп аталатын құрылымға салынған, осы жұмыста зерттелген алты вирус жағдайында бұл икосаэдр тәрізді капсид. Зерттеушілер инфекцияның әртүрлі кезеңдерінде вирустар құра алатын құрылымдарды қарастырды, бұл қиын болды.

"Алып вирустарды олардың өлшеміне байланысты бейнелеу қиын және алдыңғы зерттеулерде инфекцияның дұрыс күйінде 'миллионнан бір' вирусты табуға негізделген", деді ата-ана.

Команда вирустарды жасушаны жұқтыруға тырысқанда кездесетін нәрселерді еліктеу үшін әртүрлі емдеу әдістерінен өтуі керек болды және вирустарды әртүрлі жағдайларда визуализациялау үшін крио-электрондық микроскопия мен сканерлеуші ​​электронды микроскопияны қолданды. "Cryo-EM бізге атомдық деңгейде вирустар мен ақуыз құрылымдарын зерттеуге және оларды әрекетте ұстауға мүмкіндік береді"

Вирустар өз геномын иесі жасушаға шығару үшін теңіз жұлдыз тәрізді итбалық пен жұлдыздар қақпасы деп аталатын порталды қолданатын процесті пайдаланады. Төмен рН, жоғары тұз және жоғары температура жұлдыздар қақпасының ашылуына себеп болды және әрбір жағдай инфекцияның басқа кезеңін тудырды.

"Біз жұлдыздар қақпасының үстіндегі теңіз теңізі итбалығының барлығын бірден босатпай, капсидке бекітілген күйінде баяу ашатынын анықтадық", деп түсіндірді ата-ана. "Біздің жаңа алып вирус геномын шығару стратегиясын сипаттауымыз вирусологияны түсінудегі тағы бір парадигманың өзгеруін білдіреді. Бұл жаңа модель енді ғалымдарға кезеңдерді сенімді және жоғары жиілікпен имитациялауға мүмкіндік береді, болашақта зерттеуге жол ашады және вирусқа бағытталған кез келген зерттеулерді күрт жеңілдетеді."

Зерттеушілер енді вирустық гендермен кодталған ақуыздар туралы көбірек біле алады. "Осы зерттеу нәтижелері болжамды&mdashor&mdashroles'ті бұрын белгісіз функциялары бар көптеген ақуыздарға тағайындауға көмектеседі, бұл жаңа модельдің күшін көрсетеді", деді ата-ана. "Біз инфекцияның бастапқы кезеңдерінде бөлінетін негізгі протеиндерді анықтадық, бұл процесте делдалдық жасауға және вирусты жұтуды аяқтауға көмектеседі." Әлі де көп жұмыс істеу керек, таңқаларлық емес.

"Осы ақуыздардың көпшілігінің нақты функциялары және олардың үлкен вирустық инфекцияны қалай ұйымдастыратыны болашақ зерттеуге негізгі үміткерлер болып табылады", деп қосты ата-ана. "Көптеген белоктар вирустық инфекциялардың бастапқы кезеңдерінде шығарылады деп күтілетін сәйкес келетін ақуыздарды анықтадық. Бұл осы зерттеуде жасалған in vitro кезеңдері in vivo болатын кезеңдерді көрсетеді деген гипотезаны айтарлықтай қолдайды.".

Вирусологтар алпауыт вирустар адамдарға жұқтыра алатынын әлі де талқылап, зерттеп жатыр.


Коронавирустың өршуі сұрақ тудырады: жарғанат вирустары неге соншалықты өлімге әкеледі?

Соңғы жылдардағы ең нашар вирустық аурулардың кейбірі - SARS, MERS, Эбола, Марбург және жаңадан келген 2019-nCoV вирусы - жарқанаттардан шыққаны кездейсоқ емес.

Берклидегі Калифорния университетінің жаңа зерттеуі жарқанаттардың вирустарға қарсы күшті иммундық реакциясы вирустардың тезірек көбеюіне ықпал ете алатынын анықтады, сондықтан олар адамдар сияқты орташа иммундық жүйесі бар сүтқоректілерге секіргенде, вирустар өлімге әкеледі.

Кейбір жарқанаттар, соның ішінде адам жұқпаларының бастапқы көзі болып табылатындары белгілі, вирустарға қарсы қорғанысты орнату үшін үнемі дайындалған иммундық жүйелерді орналастырады. Бұл жаралардағы вирустық инфекция вирусты жасушалардан қорғайтын жылдам реакцияға әкеледі. Бұл жараларды жоғары вирустық жүктемелермен жұқтырудан қорғай алатын болса да, қорғаныс орнатылмай тұрып, бұл вирустардың хост ішінде тезірек көбеюіне ықпал етеді.

Бұл жарқанаттарды тез көбейетін және өте таралатын вирустардың бірегей резервуарына айналдырады. Жарқанаттар мұндай вирустарды көтере алатынымен, бұл жара вирустары тез жауап беретін иммундық жүйесі жоқ жануарларға ауысқанда, вирустар өздерінің жаңа иелерін тез басып, өлімнің жоғары деңгейіне әкеледі.

«Кейбір жарғанаттар бұл күшті вирусқа қарсы реакцияны орната алады, сонымен қатар оны қабынуға қарсы реакциямен теңестіреді», - деді Кара Брук, UC Berkeley-дегі Миллердің постдокторлық қызметкері және зерттеудің бірінші авторы. «Біздің иммундық жүйеміз дәл осындай вирусқа қарсы стратегияны қолданатын болса, кең таралған қабынуды тудырады. Бірақ жарқанаттар иммунопатология қаупін болдырмау үшін ерекше қолайлы болып көрінеді ».

Зерттеушілер жарқанаттардың тіршілік ету ортасын бұзу жануарларды күйзеліске ұшыратып, олардың сілекейіне, зәріне және нәжісіне басқа жануарларды жұқтыруы мүмкін вирусты одан да көп төгетінін атап өтті.

«Жарқанаттар үшін күшейген экологиялық қауіп зооноз қаупін арттыруы мүмкін», - деді Брук, сонымен қатар жарғанаттар мекендейтін ортаның жоғалуы мен жарғанат вирустарының басқа жануарлар мен адамдарға таралуы арасындағы байланысты зерттейтін Мадагаскардағы далалық жобамен жұмыс істейді.

«Төменгі сөз, жаралар вирустарды орналастыруда ерекше болуы мүмкін», - деді Майк Бутс, ауру экологы және UC Berkeley интегративті биология профессоры. «Бұл вирустардың көпшілігі жарқанаттардан пайда болуы кездейсоқ емес. Жарқанаттар тіпті бізбен тығыз байланысты емес, сондықтан біз олардың көптеген адам вирустарын қабылдайтынын күтпейміз. Бірақ бұл жұмыс жаралардың иммундық жүйелері оны жеңетін вируленттілікті қалай қоздыратынын көрсетеді ».

Брук, Бутс және олардың әріптестерінің жаңа зерттеуі осы айда журналда жарияланды eLife.

Boots және UC Berkeley әріптесі Уэйн Гетц өткен аптада журналда жарияланған мақаланың 23 қытайлық және американдық бірлескен авторларының бірі. Экологиялық денсаулық Бұл ауру экологиясы мен жаңадан пайда болатын инфекцияларға бағытталған АҚШ пен Қытай ғалымдары арасындағы жақсы ынтымақтастықты талап етеді.

Күшті ұшу ұзақ өмір сүруге әкеледі - және, мүмкін, вирустық төзімділік

Жалғыз ұшатын сүтқоректі болғандықтан, жарғанаттар ұшу кезінде метаболизм жылдамдығын жүгіру кезінде бірдей өлшемді кеміргіштердің қол жеткізген деңгейін екі есеге дейін арттырады.

Мысырдың жеміс жарғанағы, Rousettus aegyptiacus, маймылдарды жұқтыратын және өлімге әкелетін геморрагиялық қызбаны тудыруы мүмкін адамдарға жұқтыратын Марбург вирусының қожайыны (Фото Виктор Корманның рұқсатымен)

Әдетте, қарқынды физикалық белсенділік және жоғары метаболизм жылдамдығы реактивті молекулалардың, ең алдымен, бос радикалдардың жинақталуына байланысты тіндердің жоғары зақымдалуына әкеледі. Бірақ ұшуға мүмкіндік беру үшін жарғанаттар осы деструктивті молекулаларды тиімді жоюдың физиологиялық механизмдерін жасаған сияқты.

Бұл жарқанаттардың ерекше ұзақ өмір сүруін түсіндіруі мүмкін кез келген себептің қабынуы нәтижесінде пайда болатын зақымдайтын молекулаларды тиімді жоюдың жанама пайдасы бар. Жүрек соғу жиілігі мен метаболизмі жылдамырақ кішкентай жануарлардың өмір сүру ұзақтығы баяу жүрек соғысы және баяу метаболизмі бар үлкен жануарларға қарағанда қысқа болады, себебі жоғары метаболизм деструктивті бос радикалдарға әкеледі. Бірақ жарқанаттар бірдей мөлшердегі басқа сүтқоректілерге қарағанда әлдеқайда ұзағырақ өмір сүруімен ерекше: кейбір жарқанаттар 40 жыл өмір сүре алады, ал бірдей мөлшердегі кеміргіш екі жыл өмір сүре алады.

Қабынуды тез басудың тағы бір пайдасы болуы мүмкін: вирусқа қарсы иммундық жауапқа байланысты қабынуды басу. Көптеген жарқанаттардың иммундық жүйелерінің басты амалдарының бірі - вирус басып кірмес бұрын басқа жасушаларға «жауынгерлік станцияларды басқаруды» бұйыратын интерферон-альфа деп аталатын сигналдық молекуланың шаштың триггері.

Брук жарқанаттардың жылдам иммундық реакциясы олар қабылдаған вирустардың эволюциясына қалай әсер ететінін қызықтырды, сондықтан ол екі жарқанаттың және бақылау ретінде бір маймылдың өсірілген жасушаларында эксперименттер жүргізді. Бір жарғанат, Египет жеміс жарғанағы (Rousettus aegyptiacus), Марбург вирусының табиғи иесі, денені интерферонмен толтыру үшін оның интерферон-альфа генін транскрипциялау алдында тікелей вирустық шабуылды қажет етеді. Бұл әдіс австралиялық қара ұшатын түлкіге қарағанда біршама баяу (Pteropus alecto), транскрипцияланған және ақуызға айналуға дайын интерферон-альфа РНҚ бар вирустық инфекциялармен күресуге арналған Хендра вирусының резервуары. Африкалық жасыл маймыл (Vero) жасуша желісі интерферонды мүлдем шығармайды.

Вирустық инфекцияның осы үлгісінде көрсетілгендей (анимациялық GIF-ті көру үшін басыңыз), жасыл маймыл (Vero) жасушалары вирус басып алған кезде, оларда интерферон реакциясы болмағандықтан, олар тез жеңіледі. Сезімтал жасушалар (жасыл пикселдер) тез ашылады, жұқтырылады және өлтіріледі (күлгін). (Кара Бруктың Берклидегі суреттері)

Эбола мен Марбургты имитациялайтын вирустармен күрескенде, бұл жасуша желілерінің әртүрлі жауаптары таң қалдырды. Жасыл маймыл жасушаларының сызығы вирустармен тез жойылып, жойылған кезде, интерферон ерте ескертуінің арқасында роузеттік жарқанат жасушаларының бір бөлігі вирустық инфекциядан сәтті қорғанды.

Австралиялық қара ұшатын түлкі жасушаларында иммундық реакция одан да сәтті болды, вирустық инфекция роузеттік жасуша сызығына қарағанда айтарлықтай баяулады. Сонымен қатар, интерферонның бұл жауаптары инфекциялардың ұзаққа созылуына мүмкіндік бергендей болды.

«Орманда жанып жатқан өрт сияқты жасушаның моноқабатындағы вирустарды елестетіп көріңіз. Кейбір қауымдастықтардың - ұяшықтардың - апаттық көрпелері бар және өрт оларға зиян келтірместен өтеді, бірақ күннің соңында сізде әлі де жүйеде жанып тұрған көмір бар - әлі де кейбір вирустық жасушалар бар », - деді Брук. Тірі қалған жасушалар қауымдастығы вирустың жаңа нысандарын қамтамасыз ете отырып және жарқанаттың өмір бойы сақталатын жанып тұрған инфекцияны құра отырып, көбейе алады.

Брук пен Бутс компьютерде тәжірибелерін қайта жасау үшін жаралардың иммундық жүйесінің қарапайым үлгісін жасады..

Вирустық инфекция үлгісінде (анимациялық GIF көру үшін басыңыз), австралиялық қара ұшатын түлкінің жасушалары вирус басып алған кезде, кейбіреулері өліп жатқан жасушалардан интерферонның жылдам бөлінуімен алдын ала ескертіліп, инфекциядан тез қорғанып қалады. Бұл жасушалардың ұзақ өмір сүруіне мүмкіндік береді, бірақ инфекциялық жасушалардың санын арттырады (қызыл). (Кара Бруктың Берклидегі суреттері)

«Бұл шынымен сенімді интерферон жүйесінің болуы бұл вирустардың хост ішінде сақталуына көмектесетінін көрсетеді», - деді Брук. «Сіздің иммундық реакцияңыз жоғары болған кезде, сіз инфекциядан қорғалған жасушаларды аласыз, сондықтан вирус иесіне зиян келтірместен репликация жылдамдығын арттыра алады. Бірақ ол адамға ұқсас нәрсеге төгілгенде, бізде вирусқа қарсы механизмнің дәл осындай түрлері болмайды және бізде көптеген патологиялар болуы мүмкін.

Зерттеушілер жарғанат вирустарының көпшілігі жануарлардың делдалдары арқылы адамдарға өтетінін атап өтті. SARS адамдарға азиялық пальма циветі MERS арқылы түйелер арқылы Эбола арқылы гориллалар мен шимпанзелер арқылы Нипах шошқалары арқылы Хендра арқылы жылқылар арқылы және Марбургке африкалық жасыл маймылдар арқылы жетті. Осыған қарамастан, бұл вирустар адамдарға соңғы секірген кезде өте қауіпті және өлімге ұшырайды.

Брук пен етік вирустың басқа жануарлар мен адамдарға таралуын жақсы түсіну үшін жаралардағы ауру эволюциясының неғұрлым ресми моделін жасауда.

«Инфекцияның пайда болуын, таралуын және берілуін болжай алу үшін оның траекториясын түсіну өте маңызды», - деді Брук.

Басқа авторлар eLife Нью-Йорк қаласындағы Альберт Эйнштейн медицина колледжінің қызметкері Картик Чандран мен Мелинда Нг Эндрю Добсон, Андреа Грэм, Брайан Гренфелл және Нью-Джерсидегі Принстон университетінен Аниеке ван Леувен Кристиан Дростен және Берлиндегі Гумбольдт университетінен Марсель Мюллер, Германия және Лин- Фа Ванг Дьюк университеті-Сингапур ұлттық университеті медициналық мектебі.

Жұмыс Ұлттық ғылым қорының стипендиясымен, UC Берклидегі Миллер іргелі зерттеулер институтымен және Ұлттық денсаулық сақтау институтының грантымен (R01 AI134824) қаржыландырылды.


Вирустар

Вирустар – жасушаларға еніп, ауру тудыратын кішкентай жұқпалы агенттер. Зиянды болғанымен, вирустардың қызықты технологиялық мүмкіндіктері де бар.

Вирус

Вирустар - микроскопиялық биологиялық агенттер, олар тірі иелеріне еніп, олардың жасушаларының ұлпаларында көбею арқылы олардың денесін жұқтырады.

Суретті түсірген Марина Оляк

Вирустар - тірі жасушалардың көбеюіне сүйенетін кішкентай жұқпалы агенттер. Олар тіршілік ету және көбею үшін жануарды, өсімдікті немесе бактерия иесін пайдалана алады. Осылайша, вирустарды тірі организмдер деп санау керек пе, жоқ па деген пікірталастар бар. Ие жасушасының сыртында орналасқан вирус вирион деп аталады.

Вирустар микроскопиялық болып қана қоймайды, олар бактериялар сияқты көптеген басқа микробтарға қарағанда кішірек. Вирустардың көпшілігінің диаметрі небәрі 20&ndash400 нанометр, ал адамның жұмыртқа жасушаларының диаметрі шамамен 120 микрометр, ал E. coli бактериялардың диаметрі шамамен 1 микрометр. Вирустар соншалықты кішкентай, оларды электронды микроскоптың көмегімен жақсы көруге болады, олар алғаш рет 1940 жылдары бейнеленген.

Вирустар әдетте екі түрде болады: таяқшалар немесе шарлар. Дегенмен, бактериофагтар (бактерияларды зақымдайтын вирустар) геометриялық басы және жіп тәрізді құйрық талшықтары бар ерекше пішінге ие. Пішініне қарамастан, барлық вирустар генетикалық материалдан (ДНҚ немесе РНҚ) тұрады және капсид деп аталатын сыртқы ақуыз қабығы бар.

Вирустар репликациялау үшін екі процесс қолданады: литикалық цикл және лизогендік цикл. Кейбір вирустар екі әдісті қолданып көбейеді, ал басқалары тек литикалық циклды пайдаланады. Литикалық циклде вирус иесінің жасушасына қосылып, оның ДНҚ-сын енгізеді. Хосттың жасушалық метаболизмін пайдалана отырып, вирустық ДНҚ репликацияланып, белоктар түзе бастайды. Содан кейін толық қалыптасқан вирустар жиналады. Бұл вирустар жасушаны бұзады немесе ыдыратады және циклді жалғастыру үшін басқа жасушаларға таралады.

Литикалық цикл сияқты, лизогендік циклде вирус иесі жасушаға қосылып, оның ДНҚ-сын енгізеді. Осы жерден вирустық ДНҚ иесінің ДНҚ-сына және иесінің жасушаларына қосылады. Хосттың жасушалары репликациядан өткен сайын, вирустың ДНҚ-сы да репликацияланады, жұқтырған жасушаларды лизиске ұшыратпай өзінің генетикалық ақпаратын бүкіл хостқа таратады.

Адамдарда вирустар көптеген ауруларды тудыруы мүмкін. Мысалы, тұмауды тұмау вирусы тудырады. Әдетте, вирустар иесінің иммундық реакциясын тудырады және бұл вирусты өлтіреді. Дегенмен, кейбір вирустар адамның иммун тапшылығы вирусы немесе АҚТҚ сияқты иммундық жүйемен сәтті емделмейді. Бұл емдеу қиын немесе мүмкін емес созылмалы инфекцияға әкеледі, көбінесе симптомдарды ғана емдеуге болады.

Бактериялық инфекциялардан айырмашылығы, антибиотиктер вирустық инфекцияларды емдеуде тиімсіз. Вирустық инфекцияларды вакциналар жақсы болдырмайды, бірақ вирусқа қарсы препараттар кейбір вирустық инфекцияларды емдей алады. Вирусқа қарсы препараттардың көпшілігі вирустың репликациясына кедергі жасау арқылы жұмыс істейді. Бұл препараттардың кейбірі ДНҚ синтезін тоқтатады, бұл вирустың репликациялануын болдырмайды

Вирустар денсаулыққа жойқын салдары болуы мүмкін болғанымен, олардың маңызды технологиялық қолданбалары да бар. Вирустар гендік терапия үшін өте маңызды. Кейбір вирустар өздерінің ДНҚ-сын иесінің ДНҚ-сына енгізетіндіктен, олар иесіне пайдалы болатын гендерді тасымалдау үшін генетикалық түрлендірілуі мүмкін. Кейбір вирустар тіпті рак клеткаларында көбеюге және сол зиянды жасушаларды өлтіру үшін иммундық жүйені іске қосуға арналған. Бұл әлі де дамып келе жатқан зерттеу саласы болса да, ол вирустарға бір күні зияннан гөрі жақсылық жасау мүмкіндігін береді.

Вирустар - микроскопиялық биологиялық агенттер, олар тірі иелеріне еніп, олардың жасушаларының ұлпаларында көбею арқылы олардың денесін жұқтырады.


Алып вирустар жасушаларды қалай жұқтыратынын түсіну

Мәңгілік мұздың еруі тарихқа дейінгі күшік пен алып вирустар сияқты өте жақсы сақталған және өте ескі заттарды анықтады. Зерттеушілер микробтар туралы білетінімізді өзгертетін осы алып вирустар туралы көбірек білуге ​​тырысуда. Әдеттегі суық вирустың өлшемі шамамен 30 нанометр, ал алып вирустар 300 нанометрден асады. Маңызды сұрақ - олар жасушаларды жұқтыра алады ма және жаңа жұмыс туралы хабарлады Ұяшық мүмкін екенін көрсетеді. Біз тапқандардың адам жасушаларына енуі мүмкін бе және олар түскеннен кейін не болатыны әлі белгісіз болса да, зерттеушілер бұл вирустардың жасушаға енуіне және инфекцияны тудыруына мүмкіндік беретін жағдайлар туралы көбірек білуге ​​тырысуда.

Мичиган мемлекеттік университетінің (МГУ) биохимия және молекулалық биология кафедрасының доценті Кристин Парент «Алып вирустар мөлшері мен күрделілігі жағынан өте үлкен», - деді. "Жақында Сібірде табылған алып вирустар мәңгі мұзда 30 000 жылдан кейін жұқтыру қабілетін сақтап қалды".

ММУ ғалымдары өте қатал жағдайларға төтеп бере алатын алып вирустарды зерттеудің үлгісін жасай алды. Бұл зерттеудегі вирустық геномдар көбінесе вирустық геномдарды қамтитын капсид деп аталатын құрылымға салынған, осы жұмыста зерттелген алты вирус жағдайында бұл икосаэдр тәрізді капсид. Зерттеушілер инфекцияның әртүрлі кезеңдерінде вирустар құра алатын құрылымдарды қарастырды, бұл қиын болды.

"Алып вирустарды олардың өлшеміне байланысты бейнелеу қиын және алдыңғы зерттеулерде инфекцияның дұрыс күйінде 'миллионнан бір' вирусты табуға негізделген", деді ата-ана.

Команда вирустарды жасушаны жұқтыруға тырысқанда кездесетін нәрселерді еліктеу үшін әртүрлі емдеу әдістерінен өтуі керек болды және вирустарды әртүрлі жағдайларда визуализациялау үшін криоэлектрондық микроскопия мен сканерлеуші ​​электронды микроскопияны қолданды. "Cryo-EM бізге атомдық деңгейде вирустар мен ақуыз құрылымдарын зерттеуге және оларды әрекетте ұстауға мүмкіндік береді"

Вирустар өз геномын иесі жасушаға шығару үшін теңіз жұлдыз тәрізді итбалық пен жұлдыздар қақпасы деп аталатын порталды қолданатын процесті пайдаланады. Төмен рН, жоғары тұз және жоғары температура жұлдыздар қақпасының ашылуына себеп болды және әрбір жағдай инфекцияның басқа кезеңін тудырды.

"Біз жұлдыздар қақпасының үстіндегі теңіз теңізі итбалығының барлығын бірден босатпай, капсидке бекітілген күйінде баяу ашатынын анықтадық", деп түсіндірді ата-ана. "Біздің жаңа алып вирус геномын шығару стратегиясын сипаттауымыз вирусологияны түсінудегі тағы бір парадигманың өзгеруін білдіреді. Бұл жаңа модель енді ғалымдарға кезеңдерді сенімді және жоғары жиілікпен имитациялауға мүмкіндік береді, болашақта зерттеуге жол ашады және вирусқа бағытталған кез келген зерттеулерді күрт жеңілдетеді."

Зерттеушілер енді вирустық гендермен кодталған ақуыздар туралы көбірек біле алады. "Осы зерттеу нәтижелері болжамды&mdashor&mdashroles'ті бұрын белгісіз функциялары бар көптеген ақуыздарға тағайындауға көмектеседі, бұл жаңа модельдің күшін көрсетеді", деді ата-ана. "Біз инфекцияның бастапқы кезеңдерінде бөлінетін негізгі протеиндерді анықтадық, бұл процесте делдалдық жасауға және вирусты жұтуды аяқтауға көмектеседі." Әлі де көп жұмыс істеу керек, таңқаларлық емес.

"Осы ақуыздардың көпшілігінің нақты функциялары және олардың үлкен вирустық инфекцияны қалай ұйымдастыратыны болашақ зерттеуге негізгі үміткерлер болып табылады", деп қосты ата-ана. "Біз протеиндердің көпшілігін анықтадық, олар вирустық инфекциялардың бастапқы кезеңдерінде шығарылады деп күтуге болады. Бұл осы зерттеуде жасалған in vitro кезеңдері in vivo болатын кезеңдерді көрсетеді деген гипотезаны айтарлықтай қолдайды.".

Вирусологтар әлі күнге дейін алып вирустардың адамдарға жұқтыруы мүмкін бе, жоқ па деген мәселені талқылауда.


Биология 171

Осы бөлімнің соңында сіз келесі әрекеттерді орындай аласыз:

  • Адамдарға әсер ететін негізгі вирустық ауруларды анықтаңыз
  • Вакцинация мен вирусқа қарсы препараттарды вирустарға медициналық тәсілдер ретінде салыстырыңыз

Вирустар жануарларда, соның ішінде адамдарда суық тиюден менингит сияқты ықтимал өлімге әкелетін ауруларға дейін әртүрлі ауруларды тудырады ((сурет)). Бұл ауруларды вирусқа қарсы препараттармен немесе вакциналармен емдеуге болады, дегенмен кейбір вирустар, мысалы, АИВ, иммундық реакцияны болдырмайды және вирусқа қарсы препараттарға төзімді болу үшін қабылдаушы ағзада мутацияға ұшырайды.


Алдын алу үшін вакциналар

Вирустық аурумен күресудің негізгі әдісі вакцинация болып табылады, ол вирусқа немесе вирустар отбасына иммунитетті қалыптастыру арқылы індеттердің алдын алуға арналған ((сурет)). Вакциналар тірі вирустарды, өлтірілген вирустарды немесе вирустың молекулалық суббірліктерін пайдалана отырып дайындалуы мүмкін. Өлтірілген вирустық вакциналар мен суббірлік вирустар ауру тудыруға қабілетсіз екеніне назар аударыңыз, сондай-ақ вакцинацияның аутизмге ықпал ететіні туралы нақты дәлелдер жоқ.

Тірі вирустық вакциналар зертханада реципиенттерде аздаған белгілерді тудыруы және оларға болашақ инфекцияларға қарсы қорғаныс иммунитетін беру үшін жасалған. Полиомиелит вакциналарды қолданудағы маңызды кезеңді білдіретін аурулардың бірі болды. 1950-ші жылдардағы (өлтірген вакцина) және 1960-шы жылдардағы (тірі вакцина) жаппай иммундау науқандары балалардың бұлшықет сал ауруын тудырған және аймақтық эпидемиялар туындаған кезде жалпы халықта үлкен қорқыныш тудырған аурудың жиілігін айтарлықтай төмендетті. Полиомиелитке қарсы вакцинаның жетістігі қызылшаға, эпидемиялық паротитке, қызамыққа, желшешекке және басқа да ауруларға қарсы балалар вакцинасын жүйелі түрде таратуға жол ашты.

Тірі вакциналарды қолдану мәселесі (әдетте өлтірілген вакциналарға қарағанда тиімдірек) бұл вирустардың кері мутация арқылы ауру тудыратын түріне қайта оралуының төмен, бірақ маңызды қаупі болып табылады. Тірі вакциналар әдетте «жабайы типті» (ауру тудыратын) вирусты әлсірету (әлсірету) арқылы оны зертханада тіндерде немесе вирус иесінде үйренгеннен басқа температурада өсіру арқылы жасалады. Осы жаңа жасушаларға немесе температураларға бейімделу вирустың геномдарында мутацияларды тудырады, бұл оның зертханада жақсы өсуіне мүмкіндік береді, сонымен бірге хостта табылған жағдайларға қайта енгізілген кезде ауру тудыру қабілетін тежейді. Осылайша, бұл әлсіреген вирустар әлі де инфекцияны тудырады, бірақ олар өте жақсы өспейді, бұл негізгі аурудың алдын алу үшін иммундық жауаптың уақытында дамуына мүмкіндік береді. Артқы мутациялар вакцина қожайында мутацияға ұшыраған кезде пайда болады, сондықтан ол иесіне қайта бейімделеді және қайтадан ауруды тудыруы мүмкін, содан кейін ол эпидемия кезінде басқа адамдарға таралуы мүмкін. Мұндай сценарий 2007 жылы Нигерияда болды, онда полиомиелитке қарсы вакцинадағы мутация сол елде полиомиелит эпидемиясына әкелді.

Кейбір вакциналар үздіксіз даму үстінде, өйткені тұмау және АҚТҚ сияқты кейбір вирустар басқа вирустар мен қалыпты иесі жасушалармен салыстырғанда жоғары мутация жылдамдығына ие. Тұмау кезінде вирустың беткі молекулаларындағы мутациялар ағзаға алдыңғы тұмау маусымында алынған қорғаныш иммунитетін болдырмауға көмектеседі, бұл жеке адамдарға жыл сайын вакцинациялауды қажет етеді. Балалардағы қызылша, эпидемиялық паротит және қызамық ауруларын тудыратын басқа вирустар өте сирек мутацияға ұшырайды, сондықтан бір вакцина жылдан жылға қолданылады.


Микробиологтар вирусология туралы көбірек түсіну үшін 1918 жылғы өлімге әкелетін испан тұмауы вирусын қайталауға тырысып жатқанын білу үшін осы NOVA бейнесін қараңыз.

Емдеуге арналған вакциналар мен вирусқа қарсы препараттар

Кейбір жағдайларда вакциналарды белсенді вирустық инфекцияны емдеу үшін қолдануға болады. Мұның артындағы тұжырымдама - вакцинаны беру арқылы иммунитет ауру тудыратын вирусты қоспай жоғарылайды. Жағдайда құтыру, құтыру вирусын жұқтырған жануарлардың сілекейі арқылы жұғатын өлімге әкелетін неврологиялық ауру, жануар тістеген кезден бастап орталық жүйке жүйесіне енгенге дейін аурудың өршуі екі апта немесе одан да көп болуы мүмкін. Бұл құтырған жануар шағып алды деп күдіктенген адамдарды вакцинациялау үшін жеткілікті уақыт, ал олардың иммундық реакциясы вирустың жүйке тініне енуіне жол бермеу үшін жеткілікті. Осылайша, аурудың ықтимал өлімге әкелетін неврологиялық салдары алдын алады және адам тек жұқтырған шағудан айығуы керек. Бұл әдіс жер бетіндегі ең жылдам және өлімге әкелетін вирустардың бірі Эболаны емдеу үшін де қолданылады. Жарқанаттар мен маймылдар арқылы таралатын бұл ауру екі апта ішінде жұқтырған адамдардың 70-90 пайызында өлімге әкелуі мүмкін. Жаңадан жасалған вакциналарды қолдану иммундық жауапты күшейтіңіз осылайша, зардап шеккен адамдар вирусты жақсы басқара алады, бұл жұқтырған адамдардың көп пайызын жылдам және өте ауыр өлімнен құтқарады деген үміт бар.

Вирустық инфекцияларды емдеудің тағы бір әдісі - вирусқа қарсы препараттарды қолдану. Вирустар репликация және жаңа вирус протеиндерін өндіру үшін хост жасушасының ресурстарын пайдаланатындықтан, иесіне зақым келтірмей олардың қызметін блоктау қиын. Дегенмен, бізде ВИЧ пен тұмауды емдеуде қолданылатын тиімді вирусқа қарсы препараттар бар. Кейбір вирусқа қарсы препараттар белгілі бір вирусқа тән, ал басқалары әртүрлі вирустық аурулардың белгілерін бақылау және азайту үшін қолданылады. Көптеген вирустар үшін бұл препараттар оның бір немесе бірнеше белоктарының әрекетін блоктау арқылы вирусты тежей алады. Мақсатты ақуыздар вирустық гендермен кодталғанын және бұл молекулалардың сау иесі жасушасында болмайтынын ескеру маңызды. Осылайша, қожайынға зақым келтірмей, вирустың өсуі тежеледі.

Вирусқа қарсы препараттар жыныстық герпес (қарапайым герпес II) және тұмауды емдеу үшін әзірленген. Жыныс мүшелерінің герпесінде ацикловир сияқты препараттар белсенді вирустық аурудың эпизодтарының санын және ұзақтығын қысқартуы мүмкін, оның барысында пациенттер тері жасушаларында вирустық зақымдануларды дамытады. Вирус дененің жүйке тінінде өмір бойы жасырын болып қалатындықтан, бұл препарат емдік емес, бірақ аурудың белгілерін жеңілдетеді. Тұмауға қарсы Тамифлю (оселтамивир) ((сурет)) сияқты препараттар «тұмау» белгілерінің ұзақтығын бір немесе екі күнге қысқартуы мүмкін, бірақ препарат симптомдарды толығымен болдырмайды. Тамифлю жаңа вириондардың жұқтырған жасушаларын тастап кетуіне мүмкіндік беретін ферментті (вирустық нейраминидаза) тежеу ​​арқылы жұмыс істейді. Осылайша, Тамифлю вирустың жұқтырған жасушалардан жұқтырмаған жасушаларға таралуын тежейді. Other antiviral drugs, such as Ribavirin, have been used to treat a variety of viral infections, although its mechanism of action against certain viruses remains unclear.


By far, the most successful use of antivirals has been in the treatment of the retrovirus HIV, which causes a disease that, if untreated, is usually fatal within 10 to 12 years after infection. Anti-HIV drugs have been able to control viral replication to the point that individuals receiving these drugs survive for a significantly longer time than the untreated.

Anti-HIV drugs inhibit viral replication at many different phases of the HIV replicative cycle ((Figure)). Drugs have been developed that inhibit the fusion of the HIV viral envelope with the plasma membrane of the host cell (fusion inhibitors), the conversion of its RNA genome into double-stranded DNA (reverse transcriptase inhibitors, like AZT), the integration of the viral DNA into the host genome (integrase inhibitors), and the processing of viral proteins (protease inhibitors).


Unfortunately, when any of these drugs are used individually, the high mutation rate of the virus allows it to easily and rapidly develop resistance to the drug, limiting the drug’s effectiveness. The breakthrough in the treatment of HIV was the development of HAART, highly active anti-retroviral therapy, which involves a mixture of different drugs, sometimes called a drug “cocktail.” By attacking the virus at different stages of its replicative cycle, it is much more difficult for the virus to develop resistance to multiple drugs at the same time. Still, even with the use of combination HAART therapy, there is concern that, over time, the virus will develop resistance to this therapy. Thus, new anti-HIV drugs are constantly being developed with the hope of continuing the battle against this highly fatal virus.

The study of viruses has led to the development of a variety of new ways to treat non-viral diseases. Viruses have been used in gene therapy . Gene therapy is used to treat genetic diseases such as severe combined immunodeficiency (SCID), a heritable, recessive disease in which children are born with severely compromised immune systems. One common type of SCID is due to the lack of an enzyme, adenosine deaminase (ADA), which breaks down purine bases. To treat this disease by gene therapy, bone marrow cells are taken from a SCID patient and the ADA gene is inserted. This is where viruses come in, and their use relies on their ability to penetrate living cells and bring genes in with them. Viruses such as adenovirus, an upper-respiratory human virus, are modified by the addition of the ADA gene, and the virus then transports this gene into the cell. The modified cells, now capable of making ADA, are then given back to the patients in the hope of curing them. Gene therapy using viruses as carriers of genes (viral vectors), although still experimental, holds promise for the treatment of many genetic diseases. Still, many technological problems need to be solved for this approach to be a viable method for treating genetic disease.

Another medical use for viruses relies on their specificity and ability to kill the cells they infect. Oncolytic viruses are engineered in the laboratory specifically to attack and kill cancer cells. A genetically modified adenovirus known as H101 has been used since 2005 in clinical trials in China to treat head and neck cancers. The results have been promising, with a greater short-term response rate to the combination of chemotherapy and viral therapy than to chemotherapy treatment alone. This ongoing research may herald the beginning of a new age of cancer therapy, where viruses are engineered to find and specifically kill cancer cells, regardless of where in the body they may have spread.

A third use of viruses in medicine relies on their specificity and involves using bacteriophages in the treatment of bacterial infections. Bacterial diseases have been treated with antibiotics since the 1940s. However, over time, many bacteria have evolved resistance to antibiotics. A good example is methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA, pronounced “mersa”), an infection commonly acquired in hospitals. This bacterium is resistant to a variety of antibiotics, making it difficult to treat. The use of bacteriophages specific for such bacteria would bypass their resistance to antibiotics and specifically kill them. Although phage therapy is in use in the Republic of Georgia to treat antibiotic-resistant bacteria, its use to treat human diseases has not been approved in most countries. However, the safety of the treatment was confirmed in the United States when the U.S. Food and Drug Administration approved spraying meats with bacteriophages to destroy the food pathogen Listeria. As more and more antibiotic-resistant strains of bacteria evolve, the use of bacteriophages might be a potential solution to the problem, and the development of phage therapy is of much interest to researchers worldwide.

Бөлімнің қысқаша мазмұны

Viruses cause a variety of diseases in humans. Many of these diseases can be prevented by the use of viral vaccines, which stimulate protective immunity against the virus without causing major disease. Viral vaccines may also be used in active viral infections, boosting the ability of the immune system to control or destroy the virus. A series of antiviral drugs that target enzymes and other protein products of viral genes have been developed and used with mixed success. Combinations of anti-HIV drugs have been used to effectively control the virus, extending the lifespans of infected individuals. Viruses have many uses in medicines, such as in the treatment of genetic disorders, cancer, and bacterial infections.

Еркін жауап

Why is immunization after being bitten by a rabid animal so effective and why aren’t people vaccinated for rabies like dogs and cats are?

Rabies vaccine works after a bite because it takes a week for the virus to travel from the site of the bite to the central nervous system, where the most severe symptoms of the disease occur. Adults are not routinely vaccinated for rabies for two reasons: first, because the routine vaccination of domestic animals makes it unlikely that humans will contract rabies from an animal bite second, if one is bitten by a wild animal or a domestic animal that one cannot confirm has been immunized, there is still time to give the vaccine and avoid the often fatal consequences of the disease.

The vaccine Gardasil that targets human papilloma virus (HPV), the etiological agent of genital warts, was developed after the anti-HPV medication podofilox. Why would doctors still want a vaccine created after anti-viral medications were available?

Anti-viral medications treat HPV after the skin of the genitals has been infected. Conversely, Gardasil stimulates the immune system to prevent infection of the tissue, even if a person is exposed to HPV. Since HPV is often asymptomatic, particularly in men, the vaccine also controls the spread of disease (patients will not seek treatment for a disease if they do not realize they are infected).

Глоссарий


Coronavirus and COVID-19: Keep up to date

Mystery deepens over animal source of coronavirus

Should scientists infect healthy people with the coronavirus to test vaccines?

Coronavirus can infect cats — dogs, not so much


GK Questions and Answers on Types of Viruses (Biology)

Viruses can infect animals, plants, fungi, and bacteria. The virus sometimes can cause a disease that may be fatal. Some virus may also have one effect on one type of organism, but a different effect on another. Viruses cannot replicate without a host so they are classified as parasitic.

1. Which of the following diseases are caused due to a virus?
A. Ebola
B. AIDS
C. SARS
D. All the above
Ans. D
Түсініктеме: Viral diseases are diseases that are caused due to virus namely AIDS, Ebola, Influenza, SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), Chikungunya, Small Pox, etc.

2. Name the virus that is transmitted through the biting of infected animals, birds, and insects to a human?
A. Rabies Virus
B. Ebola Virus
C. Flavivirus
D. All the above
Ans. D
Түсініктеме: Transmission of the virus through the biting of infected animals, birds, and insects to humans is known as Zoonoses. Examples: Rabies virus. Alphavirus, Flavivirus, Ebola virus, etc.

3. Based on host range, viruses are classified into:
A. Bacteriophage
B. Insect virus
C. Stem Virus
D. Both A and B
Ans. D
Түсініктеме: There are four different types of viruses based on the type of host namely Animal viruses, Plant viruses, Bacteriophage and Insect virus.

4. In the host cell, replication of RNA virus took place in.
A. Nucleus
B. Cytoplasm
C. Mitochondria
D. Centriole
Ans. Б
Түсініктеме: An example of the replication of the virus within the cytoplasm in the host cell is all RNA virus except the influenza virus.

5. Which of the following statement is correct about viruses?
A. Viruses do not contain a ribosome.
B. Viruses can make protein.
C. Viruses can be categorised by their shapes.
D. Both A and C are correct
Ans. D
Түсініктеме: Viruses do not contain ribosomes, so they cannot make proteins. That is why they are dependent on their host. Viruses have different shapes, sizes and can be categorised by their shapes.

6. Name the virus that covers himself with a modified section of the cell membrane and create a protective lipid envelope?
A. Influenza virus
B. HIV
C. Neither A nor B
D. Both A and B
Ans. D
Түсініктеме: Some viruses cover themselves with a modified section of the cell membrane by creating a protective lipid envelope example the influenza virus and HIV.

7. A virus can spread through:
A. Contaminated food or water
B. Touch
C. Coughing
D. All the above
Ans. D
Түсініктеме: Viruses can spread through touch, exchanges of saliva, coughing or sneezing, contaminated food or water and also through insects that carry them from one person to another.

8. After which period virus replicates in the body and starts to affect the host?
A. Incubation period
B. Uncoating
C. Penetration
D. None of the above
Ans. А
Түсініктеме: Virus replicates in the body and starts to affect the host after a period known as the incubation period and symptoms may start to show.

9. Double-stranded DNA is found in which viruses?
A. Poxviruses
B. Poliomyelitis
C. Influenza viruses
D. None of the above
Ans. А
Түсініктеме: Double-stranded DNA is found in poxviruses, the bacteriophages T2, T4, T6, T3, T7, Lamda, herpes viruses, adenoviruses, etc.

10. A virus is made up of a DNA or RNA genome inside a protein shell known as:
A. Capsid
B. Host
C. Envelope
D. Zombies
Ans. А
Түсініктеме: A virus that is made up of a DNA or RNA genome inside a protein shell is known as a capsid. Some viruses have an external membrane envelope.

These are a few questions related to viruses, types, structure, classification, etc.


Wake up, herpesvirus!

Herpes simplex virus infections are common, with more than 80 percent of the world's people infected with herpes simplex virus (HSV). The virus often remains in a dormant mode in the body, which is beneficial to people who are infected because the virus doesn't cause symptoms while dormant. However, it's also harder for the immune system to find and eliminate the virus while it is dormant.

In October 2017, researchers reported in the journal PLOS Pathogens that they had figured out how to induce the virus to enter its dormant mode, and had also found the key proteins that are involved in waking it up. The findings may have implications for treating or preventing herpes infections, the researchers said. The results could point towards ways to target certain viral proteins to prevent viruses from waking up, thus preventing symptoms and the spreading of the virus to other people, or could lead to ways to get the virus to remain "awake," so that the immune system could eliminate it, the researchers said.


Бейнені қараңыз: Заболел коронавирусом после прививки. Моя схема лечения от Ковид-19 дома, прописанная врачом. (Мамыр 2022).