Ақпарат

Хромосоманың осы екі суретінің айырмашылығы неде?

Хромосоманың осы екі суретінің айырмашылығы неде?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мен бұл жалғыз хроматид екенін түсінемін, бірақ бұл хромосома деп санала ма? Митозға дейін хромосомалар жалғыз хроматидтер ретінде пайда болады, бірақ интерфаза кезінде олар центромерамен бекітілген және жалпы хромосома ретінде белгілі қарындас хроматидтерін қалыптастыру үшін қайталанады. Мен екеуінің арасындағы айырмашылықты түсінбеймін. Олардың екеуін хромосома деп атауға бола ма?


Міне, хромосома көптеген әртүрлі заттарды білдіреді (бірақ бәрі ДНҚ-ны біріктіреді).

Біртіндеп түсіндірейін. Сізде ДНҚ бар, оның диаметрі 2 нм, ол гистон ақуыздарымен оралған және 10-11 нм талшықты құрайды. Мұны біз хроматин талшығы (жіптегі моншақтар) деп атаймыз. Бұл кезде біз интерфазада тұрмыз, онда тым көп орау қажет емес, өйткені транскрипция, репликация көп жүреді. Интерфазаның S фазасында ДНҚ репликациясы жүреді және қарындас хроматидтері түзіледі немесе олар ма? Жауап иә және жоқ. Мәселе мынада, ДНҚ белгілі бір дәрежеде репликацияланып, оралған болса да, біз репликацияланған ДНҚ-ны қарындас хроматидтері деп атамаймыз, өйткені біз оларды М фазасы кезінде центромерада қосылған бөлінген жіптер ретінде анық көре алатын болсақ, оларды апалы хроматидтер деп санаймыз. Сонымен, қарапайым сөзбен айтқанда, сізде қарындас хроматидтері (S фазасында) сіз оларды апалы хроматидтер деп атамас бұрын пайда болған, сіз олардың әрі қарай конденсациялануын күтесіз және соңында оларды ерекшеленетін жіптер ретінде көре аласыз. Сіз оларды қарындас хроматидтер деп атайсыз.

Енді сіздің нақты сұрағыңызға жауап беруге болады. Сіз екі хромосоманы орналастырдыңыз, біреуі жасыл, екіншісі қызыл, қызылда центромерада қосылған екі хроматид бар. Қызыл хромосомадан бастайық. Қызыл - метафазалық хромосома. Жасуша циклін есте сақтауға тырысыңыз. Сізде ДНҚ интерфазаның S фазасымен репликацияланады, содан кейін G2 келеді, содан кейін M фазасы профазадан басталады, осы кезде хроматин талшығы біртіндеп конденсациялана бастайды және профазаның соңында 10 нм ширатылған ДНҚ (хроматин талшығы) аяқталады. 700 нм талшыққа оралған, бірақ есіңізде болсын, сізде S фазасынан кейін центромераға қосылған екі 10 нм талшық бар, бірақ олар соншалықты жұқа болды, сондықтан сіз екі жіпті бөлек ажырата алмайсыз, енді сіз жасай аласыз, өйткені олар өте ұйымдасқан түрде оралған және енді сізде екі Центромераға бекітілген 700 нм талшықтар, бұл қол жеткізілген максималды конденсация және бұл соңғы конденсацияланған нұсқа метафазада байқалатындықтан, ол метафаза хромосома деп аталады.

Демек, қызылы сөзсіз хромосома. Ал жасылы ше? Бұл да хромосома. жасыл жасуша циклінің келесі сатысында, яғни анафазада түзіледі. Мұнда екі апалы хроматидтер центромерада бөлініп, жаңа хромосома ретінде жасушаның қарама-қарсы полюстеріне қарай жылжиды. бірақ күте тұрыңыз, мен жауап бойы оларды қарындас хроматидтері деп атадым және кенеттен хромосома деп атадым ба? Иә, бұрын аталып кеткен қарындас хроматидтер анафазада бір-бірінен бөлінген сәтте жеке хромосомалар деп аталады.

Қорытындылай келе, интерфазада көретін жіп тәрізді құрылым иірілген ДНҚ (хромосомалар деп аталмайды), хромосомалар да ширатылған ДНҚ, бірақ айырмашылығы - олар әлдеқайда ширатылған. Қызыл - метафазалық хромосома (1400нм), екі қарындас хроматидтері бар (700+700=1400). Жасыл да хромосома, бірақ бұл шын мәнінде алынған қарындас хроматидтер бөлінген анафазада (бар болғаны 700 нм) оларды енші хромосомалар деп атауға болады

Бұл көмектеседі деп үміттенемін


S-фазаға дейін ядрода әрбір хромосомалық ДНҚ-ның екі көшірмесі болады, мысалы. жұп Chr-1 ДНҚ молекуласы.

S-фазасында әрбір ДНҚ молекуласы репликацияланады және конденсациядан кейін екі хроматидтермен (қарындас хроматидтер) хромосома (диада) түзіледі. Метафазада жасушада 46 диад болады (митоз/мейоз-I ескере отырып).

Содан кейін бұл диада анафазада центромерада бөлінеді және екі хроматид екі қарама-қарсы полюске қарай жылжиды. Полюстерге жеткенде олар хромосомалар деп аталады.


Мұндай хромосоманың сөзі диад, бірақ ол салыстырмалы түрде азырақ деп айтар едім.


Аутосомды-доминантты және аутосомды-рецессивті бұзылыстар арасындағы айырмашылық

The негізгі айырмашылығы Аутосомды-доминантты және аутосомды-рецессивті бұзылулар арасында: аутосомды-доминантты бұзылыстарда ауруды тудыру үшін геннің бір өзгертілген көшірмесі жеткілікті, ал аутосомды-рецессивті бұзылыстарда ауруды тудыру үшін геннің екі өзгертілген көшірмесі де қажет.

Аутосомды-доминантты және аутосомды-рецессивті бұзылыстар тұқым қуалайтын генетикалық бұзылулар болып табылады. Екі бұзылыста да зардап шеккен ген аутосомада (жыныстық емес хромосомада) болады. Аутосомды-доминантты жағдайда адамның ауруға шалдығуы үшін жасушадағы геннің бір өзгертілген көшірмесі жеткілікті. Аутосомды рецессивті жағдайда адамға әсер ету үшін жасушадағы геннің екі рецессивті көшірмесі де қажет.

МАЗМҰНЫ


Әке мен ана арасындағы айырмашылық

«Әке» сөзі латынның «әке» дегенді білдіретін «pater» сөзінен шыққан. Сонда «ал» жұрнағы «тиісті» дегенді білдіреді. Демек, бұл сөз жай ғана «әкеге қатысты» дегенді білдіреді. Екінші жағынан, «ана» сөзі керісінше болар еді. Бұл сөз латынның «матер» сөзінен шыққан, ол «ана» дегенді білдіреді. Жоғарыда айтылғандай, жұрнақ «қатысты» дегенді білдіреді. Демек, бұл сөз жай ғана «анаға қатысты» дегенді білдіреді. Осыны ескере отырып, осы екі термин арасындағы айырмашылықтардың бірі сілтеме жасалатын жыныс екені анық болады.

«Әке» және «ана» ұғымдарының негізгі анықтамасын білгеннен кейін, осы терминдердің басқа қолданыстарын білу өте маңызды. Әке мен аналық байланыстармен де байланысты болуы мүмкін. Сонымен қатар әкелік және аналық байланыстар бар. Әкелік байланыстар бала мен әке арасындағы қарым-қатынасты білдіреді. Екінші жағынан, әкелік байланыстар бала мен ана арасындағы қарым-қатынасқа да қатысты болуы мүмкін.

Сондай-ақ «әкелік хромосомалар» және «аналық хромосомалар» сияқты терминдер бар. Әкелік хромосомалар әкеден, ал аналық хромосомалар анадан келетіні анық еді. Тағы бір айырмашылық әкелік хромосомаларды гетерогаметикалық деп санауға болады. Бұл әкелік хромосоманың Х хромосомаларын және Y хромосомаларын шығаруға қабілетті екенін білдіреді. Екінші жағынан, ана хромосомаларын гомогаметикалық деп санауға болады, яғни ана хромосомасында тек Х хромосомалары бар.

1. «Әке» - әкеге қатысты нәрсе, ал «ана» анаға қатысты.

2. «Әкелік байланыс» әкесі мен баласы арасындағы қарым-қатынасты білдіреді, ал «аналық байланыс» ана мен оның баласы арасындағы қарым-қатынасты білдіреді.

3.Аталық хромосомалар гетерогаметикалық, ал аналық хромосомалар гомогаметикалық болып саналады.


Сперматогенез мен оогенездің негізгі айырмашылықтары

  1. Сперматогенез – аталық жыныс безінің ұрық түтікшелеріндегі сперматогониялардан сперматозоидтардың түзілуі. Оогенез - аналық бездің ішіндегі оогониядан жұмыртқа жасушасының түзілуі.
  2. Сперматогенез жыныстық жетілуден кейін өлімге дейін жүретін үздіксіз процесс, ал оогенез - жыныстық жетілуден кейін менопаузаға дейін болатын үзіліссіз процесс.
  3. Сперматогенездің барлық кезеңдері ер адамның аталық безінің ішінде жүреді, ал оогенез кезеңдері аналық бездердің ішінде соңғы кезеңді күтеді (жұмыртқа жолында болады).
  4. Сперматогенезде сперматозоидтар аталық безден шығады, ал ооциттер аналық безден босап, одан әрі оогенез процесінде дамиды.
  5. Сперматогенез нәтижесінде сперматогониядан төрт қозғалғыш аталық гамета (сперматозоидтар), ал оогониядан бір ғана қозғалмайтын аналық жыныс жасушасы (жұмыртқа жасушасы) пайда болады.

Қорытынды

Сперматогенез де, оогенез де көбею, жетілу және дифференциация сияқты үш фазаны қамтитын репродуктивті фазалар деп қорытынды жасауға болады. Көбейту сперматогония мен оогония митоз жолымен көбейіп, жыныс жасушаларын, яғни сперматоциттер мен ооциттерді түзетін кезең, олардың саны жасушалардың әрі қарай бөлінуінен кейін көбейеді.

Пісіп-жетілу - бұл жыныс жасушаларының екеуі де өсетін кезең. Жыныс жасушалары мейозға ұшыраған кезде жетілу жүреді, содан кейін олар сперматидтер мен оотидтерді түзеді, олар кейінірек өтеді. дифференциация тиісінше ерлер және әйелдер гаметаларын өндіру.


Температура

Кесірткелер, көбелектер, құстар және жалпақ құрттар сияқты кейбір түрлердің жынысын анықтау гендері X және Y-ге қарағанда әртүрлі. Бұл гендер Z және W. ZZ генотипі аталықтарды, ал ZW аналықтарды шығарады. Осы түрлердің кейбірінде жынысты анықтау температураға байланысты. Жоғары температура жануардың жынысын белгілейтіні белгілі. Мысалы, аллигатор жұмыртқалары үшін жоғары инкубациялық температура аталық, ZZ, генотиптерді дамытады. Дегенмен, көптеген кесірткелер мен тасбақаларда жоғары инкубациялық температура аналық, ZW, генотипке қолайлы.


Мейоз 1 мен мейоз 2 арасындағы айырмашылық неде?

Мейоз I мен мейоз II арасындағы маңызды айырмашылық мақсатта. Мейоз I бір диплоидты жасушадан екі гаплоидты жасушаны құруға арналған, ал мейоз II мейоз I кезінде өндірілген гаплоидты жасушалардағы бауырлас хроматидтерді бөліп, төрт аналық жасушаны құруға арналған. Мейоз I сонымен қатар хромосомалардың әрбір жұбындағы гендерді қайта біріктіреді немесе араластырады. Мейоз I және мейоз II кезектесіп жүреді.

Ағзаның денесіндегі жасушалардың басым көпшілігі диплоидты болып табылады, оларда әрбір хромосоманың екі жұбы болады. Хромосомалар – гендер орналасқан физикалық құрылымдар. Алайда жыныстық көбею үшін әрбір хромосоманың бір ғана көшірмесін қамтитын гаплоидты жасушалар қажет. Әйтпесе, пайда болған ұрпақтың хромосомалары тым көп болады және ешқашан өмір сүре алмайды.

Мейоз I генетикалық әртүрлілікті қамтамасыз ету үшін ата-аналық хромосомалардағы гендерді араластырады, содан кейін ол хромосомалардың әрбір жұбын екі жаңа еншілес жасушаға бөледі. Бұл хромосомалардың әрқайсысы екі хроматидтерден тұрады, олар рекомбинацияға байланысты ата-ана гендерінің әртүрлі комбинацияларын алып жүреді. II мейоздың мақсаты - төрт гаплоидты жасушаны шығаратын әрбір хроматидті бөлу. Бұл төрт жасуша гаметалар деп аталады.

Мысал ретінде, адамдар репродуктивті емес жасушаларында 46 хромосоманы алып жүреді. Адамдардағы мейоз I 23 хромосомамен немесе жұп хроматидтері бар екі гаплоидты жасушаны түзеді, ал мейоз II бұл жасушаларды әрқайсысында 23 хроматидтен тұратын төрт жаңа жасушаға бөледі. Бұл гаметалар адамдарда сперматозоидтар мен жұмыртқа жасушалары ретінде жақсы белгілі. Олар жыныстық көбею кезінде біріктірілгенде, олар қайтадан 46 хромосомалары бар диплоидты болып табылатын зигота деп аталатын жасушаны құрайды. Мейоз кезінде пайда болатын гендердің араласуы және жыныстық көбею кезінде ата-аналық гендердің араласуы түрдегі генетикалық әртүрлілікті қамтамасыз етуге көмектеседі.


Салыстыру: Мендель теориясы және хромосомалардың мінез-құлқы

Мендель тұқым қуалау заңдылықтарын түсіндіре отырып, гендер жасушадан жасушаға және ұрпақтан ұрпаққа берілетін тұқым қуалаушылық бірліктер деп есептеді. Шын мәнінде, Мендель оның нәтижелерінің физикалық түсіндірмесі туралы мүлдем білмейтін.

Гендердің қалай әрекет ететінін түсіндіру үшін гамета түзілу кезінде әрбір аналық жасуша ата-аналық жасушада болғанның барлығын алады, содан кейін ол жарты жасуша немесе оның бір бөлігі емес, толық жасушаға айналады. ата-аналық жасуша бірнеше ерте жұмысшылар үлкен дәрежеде болжам жасады.

Вильгельм Ру алғаш рет тұқым қуалаушылықтағы хромосомалардың маңыздылығына назар аударды және хромосомалар жасушалардың ядроларында болатын моншақ тәрізді құрылымдардың тізбегі екенін айтты. Ол сонымен қатар геннің жасушадан жасушаға берілу механизмін түсіндіру мүмкіндігін ұсынды.

Сатто мен Бовери 1904 жылы Вильгельм Рудың ұстанымдарын ұстанып, тұқым қуалаушылықтың хромосомалық теориясы деп аталатын теорияны тұжырымдады. Олар тәуелсіз ассортимент заңын түсіндіру үшін егер әртүрлі гендер әртүрлі хромосомаларда бір-бірінен толығымен тәуелсіз болса, Мендельдің дигибридті кресттерінің нәтижелерін түсіндіруге болатынын ұсынды.

Жасуша пайда болғанға дейінгі мендельдік факторлардың ұсынылған мінез-құлқы мен мейоз кезіндегі хромосомалардың байқалатын мінез-құлқы арасындағы ұқсастық енді анық болады.

Екеуінің маңызды ұқсастықтары мыналар:

1. Хромосомалар жасушада жұп болып орналасады, мендельдік факторлар да солай болады.

2. Гомологиялық хромосомалар мейоз кезінде жұптасады және әрбір жұптың бір мүшесі ғана берілген жыныс жасушасына жол табады. Мендельдік факторлар бір жасушадан екіншісіне ұқсас жолмен бөлінеді.

3. Кез келген берілген хромосома жұбының шпиндельдегі кеңістікте орналасуы барлық хромосома жұптарының орналасуына тәуелсіз. Мендельдік факторлар да тәуелсіз түрде жіктелуі керек.

4. Ұрықтану процесі арқылы зиготадағы хромосомалардың бастапқы саны қалпына келеді, сол сияқты жыныс жасушаларының түзілуі кезінде бастапқы санының жартысына дейін азайған мендельдік факторлар (қарсы таңбалар жұптары) ұрықтану арқылы қалпына келтіріледі.

Осылайша, шартты түрде мендельдік факторлар хромосомалар деп аталатын физикалық құрылымдар арқылы анықталуы мүмкін.

Сегрегацияның цитологиялық негіздері:

Мендель хромосомалар мен мейоздар туралы ештеңе білмеді. Саттон мен Бовери тәуелсіз ассортимент заңын түсіндіру үшін әртүрлі гендердің әртүрлі хромосомаларда бір-бірінен толық тәуелсіз болатынын айтты. Осылайша, мендельдік факторлар мен хромосомалардың ұқсастығы айқын болды.

Аллельдердің сегрегациясының цитологиялық негізін екі түрлі гомологты хромосомаларда екі аллеломорфты ‘A’ және ‘a’, яғни бір хромосомада А және екінші хромосомада а болатын жеке тұлғаны мысалға алсақ, түсіндіруге болады. . Профаза сатысында екі хромосома жұптасып, қайталанады, ал бірінші мейозда А және хромосома бір-бірінен ажырайды немесе бөлінеді.

Екінші мейозда А хромосомасының екі хроматидтері мен хромосоманың хроматидтері бөлінеді. Осылайша, гетерозиготаның екі аллелі де мейоз (гаметогенез) кезінде бір-бірінен басым аллель немесе рецессивті аллелі бар тек бір хромосомамен гаметалар түзетіні белгілі болады. Ешбір гаметада аллельді жұптың гендері де, хромосомалары да болмайды (14.1-сурет).

Тәуелсіз ассортимент заңын түсіндіру:

Мұны түсіндіру үшін қара қысқа жүнді теңіз шошқасы мен қоңыр ұзын жүнді теңіз шошқасының арасындағы айқасты мысалға алайық, онда В (Қара) аллелі бір хромосомада, ал b (қоңыр) басқа хромосомада болады. Сол сияқты қысқа шашты білдіретін аллель S бір хромосомада, ал ұзын шашты білдіретін аллель басқа хромосомада болады. Тұқым қуалау механизмі 14.2-суретте көрсетілген.

1910 жылы Томас Морган хромосомалардағы гендер хромосома бөліктерінің алмасуы арқылы бір-бірінен бөлінетінін көрсетті. ДНҚ құрылымын ашқаннан кейін ғалымдар барлық жоғары сатыдағы ағзалардың гендері ДНҚ-дан жасалғанына сенімді болды.

Хромосома саны жай ғана түрдің ДНҚ бөлінетін пакеттер санын білдіреді. Әртүрлі түрлердің хромосома саны бірдей болса да, олардың ДНҚ сапасы мен саны бірдей болмайтыны белгілі болды.


Келесі не?

Қазіргі уақытта биология пәнін оқып жатырсыз және басқа био тақырыптар бойынша көмек керек пе? Фотосинтез, ферменттер, жасуша теориясы, жасуша мембранасы мен эндоплазмалық ретикулум не және қалай жұмыс істейтіні туралы біліңіз.

Биология сияқты пәннен SAT пәндік тесттерін тапсыруды ойлайсыз ба? Шешім қабылдамас бұрын сынақ туралы ішкі ақпаратты алғаныңызға көз жеткізіңіз.

Егер сіз бірінші, екінші немесе кіші курс студенті болсаңыз, AP сыныптарын қосуды қарастыруыңыз мүмкін сіздің кестеңізге. Мұнда сізге өте қолайлы сыныптарды таңдауға көмектесетін AP курстары мен сынақтарының толық тізімі берілген.

Фаренгейт пен Цельсий арасында түрлендірудің ең жылдам және оңай жолдарын білгіңіз келе ме? Біз сізді қорғадық! Цельсийді Фаренгейтке (немесе керісінше) түрлендірудің ең жақсы тәсілдері туралы нұсқаулықты қараңыз.

Тестке дайындық кезінде көмекке мұқтаж достарыңыз бар ма? Осы мақаланы бөлісіңіз!

Хэйли Миллиман - білім, тарих және технология туралы блогтар жазатын бұрынғы мұғалім, жазушы. Ол мұғалім болған кезде Хейлидің студенттері тақырыптарды сіңімді және қолжетімді етуге құмарлығының арқасында үнемі 99-шы пайыздық ұпай жинады. PrepScholar журналындағы жұмысына қоса, Хейли мұражай хакының тарихтағы ең қатал әйелдерге арналған нұсқаулығының авторы.


Транслокациялар

Транслокациялар хромосомалық деңгейдегі мутацияның нәтижесі болып табылады, екі түрлі (гомологты емес) хромосомалардың үзілуі және қайта қосылуы, бір хромосоманың бір бөлігінің гендерін екінші хромосоманың бір бөлігімен орналастыру және керісінше. Гендердің саны өзгермейді. Кейде үзіліс нүктесінің мутациясы сол хромосомалық аймақта орналасқан генді үзіп, белсендірмейді. Басқа жағдайларда, үзіліс нүктесінде геннің жанындағы басқа хромосоманың жаңа дезоксирибонуклеин қышқылының (ДНҚ) тізбегі сәйкессіз экспрессияға әкеледі. Бұл әрекетті белсендіруі мүмкін онкоген , Мысалға. "Филадельфия хромосома" " хромосомалардың 9 және 22 бөліктерін біріктіретін транслокация, ол созылмалы миелолейкозға қатысы бар Abl деп аталатын онкоген ретінде қызмет ететін жаңа ген өнімін шығарады.

Тұқым қуалайтын транслокациялар кодоминантты тәртіпте ұрпаққа беріледі. Әрбір хромосоманың бір данасы қалыпты болып қалатындықтан, ата-ана және ұрпақ мұндай транслокация бар гетерозиготалы , немесе "теңдестірілген" тасымалдаушылар. Олардың жартысы гаметалар транслокацияланған хромосомаларда немесе олардың қалыпты гомологтарында әрбір геннің бір көшірмесін қамтиды. Алайда екінші жартысы ауыстырылған және қалыпты гомологтардың кейбір тіркесімімен теңгерілмеген. Нәтижесінде гаметада кейбір гендердің екі көшірмесі болады, бірақ ауыстырылған хромосомалардан басқа гендердің көшірмелері болмайды. Мұндай теңгерімсіз гамета, егер ол ұрықтандыруға қатысатын болса, көбінесе дамуды қатты бұзады, сондықтан жеке адам дүниеге келгенше өмір сүрмейді. Егер теңгерімсіз гендердің саны аз болса, балалар туылуы мүмкін, бірақ оларда өсу кемістігі мен ақыл-ой кемістігі жиі кездеседі. Қайталанатын өздігінен түсік түсіретін ерлі-зайыптылардың теңдестірілген транслокациясы бар бір серіктес болуы мүмкін. Осылайша, геннің көшірме саны транслокациямен немесе кез келген хромосома аберрациясымен байланысты нақты фенотиптерді анықтайды. Ген санының маңыздылығының экстремалды мысалдары - триплоидия (адамдар үшін 3n 69) және тетраплоидия (4n 92). Бұл адамдар әрдайым дерлік ұрықтың өмірінде ерте өледі және ерте өздігінен түсіктердің қалдықтарында ғана анықталады. Дегенмен, полипоидияның төзімсіздігі сүтқоректілердің құбылысы болуы мүмкін. Бұл өсімдіктер арасында жиі кездеседі, ал триплоидты бақалар әрі өміршең, әрі құнарлы.

Робертсондық транслокациялар - V-тәрізді екі хромосоманың қосылуы нәтижесінде пайда болатын ерекше класс. центромер соңы бір Х-тәрізді хромосома түзеді. Осы транслокация үшін теңдестірілген тұлғалар

қырық бес хромосома бар, бірақ басқаша қалыпты. Дегенмен, гаметалардың қалыптасуы кезінде кейбір гаметалар теңгерімсіз болады және олардың ұрпақтары анеуплоидты болу қаупіне ұшырайды (гендердің дұрыс жиынтығы жоқ). Егер екі біріктірілген хромосома гомологтар болса, онда қауіп 100 пайызды құрайды. зигота аневлоидты болады, өйткені оның гендері тым аз немесе тым көп болады. Егер гомолог еместер біріктірілсе, тәуекел әдетте 50 пайызды құрайды. Даун синдромы жағдайларының шамамен 5 пайызы Робертсон транслокациясынан туындаған.

Центромера позициясындағы хромосомалардың бірігуі немесе алмасуы көбінесе жақын түрлер арасындағы айырмашылықтармен байланысты болуы мүмкін. Мысалы, ұлы маймылдарда (шимпанзелер мен гориллалар) қырық сегіз хромосома бар. Олардың хромосома құрылымы адамдардан тек Х-тәрізді бір кіші хромосома жұбының аз болуымен және V-тәрізді қосымша екі жұптың болуымен ерекшеленеді. Біздің өткен дәуіріміздің бір сәтінде V-тәрізді жұптар центромераларда біріктіріліп, X-тәрізді жұптарды құрады. Позиция белгілері ретінде омыртқалы жануарлар түрлерінің арасында сақталған ДНҚ тізбегін пайдалана отырып, гендердің сақталған блоктарының салыстырмалы карталарын жасауға болады. Мысалы, сүтқоректілердің барлық Х хромосомалары гендерде бірдей. Осылайша, хромосома деңгейінде көрінетін өзгерістер әртүрлі түрлердің эволюциялық туыстық байланысын қадағалау үшін пайдалы белгілер болып табылады. Сақталған тізбектерді одан әрі салыстыру омыртқалыларды болжайды геном омыртқасыздар геномының тетраплоидты (төрт көшірме) нұсқасы болып табылады.


Әйелдер мен еркектер арасындағы биологиялық айырмашылықтарды ғылыми зерттеулерде ескеру қажет

ВАШИНГТОН – Әйелдер мен еркектер арасындағы биологиялық айырмашылықтар медицина мен биомедициналық зерттеулердің барлық аспектілеріне әсер етеді. Бүгін жарияланған жаңа ғылыми мәлімдемеде Эндокриндік қоғам денсаулықты жақсарту үшін жыныстық айырмашылықтарды мұқият зерттеуге шақырды.

«Денсаулықтың бастапқы деңгейінде жыныстық айырмашылықтар қалай әрекет ететінін түсінсек, бұл денсаулық нәтижелеріндегі айырмашылықтарды күшейту немесе одан қорғану үшін аурудың ағымын нашарлатуы мүмкін, біз медициналық жағдайлардың алдын алу және емдеуді тиімдірек ете аламыз», - деді Адити Бхаргава. Сан-Францискодағы Калифорния университетінің Ph.D., Сан-Франциско, Калифорния және Қоғамның Ғылыми мәлімдемесінің авторы жазу тобының төрағасы.

Мысалы, SARS CoV-2 инфекциясы, COVID-19 пандемиясының себебі ерлерге пропорционалды емес әсер етеді. АҚШ-тың Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтарының есебінде жалпы өлім-жітім коэффициенті ерлерде әйелдерге қарағанда шамамен 2,4 есе жоғары болды.

Жыныстық айырмашылықтарды ескермеу есірткіге үміттенетін үміткерлердің сәтсіздігіне әкелуі мүмкін. Дәрілік заттар адамдарда дәрілік сынақтар жүргізілмес бұрын жасуша желілерінде немесе жануарларда сыналады және бұл іргелі зерттеулердің көпшілігі негізінен еркек жануарларға немесе жасуша линияларына сүйенеді. Жануарлардың үлгілерін пайдаланатын көптеген жарияланған зерттеулер жануарлардың жынысы бойынша бөлінуі туралы есеп бермейді немесе нәтижелерді жынысы бойынша біріктірмейді. Клиникалық зерттеулер жыныстық қатынасты айнымалы фактор ретінде қарастырмайды және оның орнына жиі шатастыратын фактор ретінде хабарлайды.

«Жыныстық айырмашылықтарды зерттеместен, әйелдерге пайдалы болуы мүмкін кейбір есірткіге үміткерлер ешқашан оны нарыққа шығаруға мүмкіндік бермейді», - деді Бхаргава. «Клиникаға дейінгі зерттеулерде тек бір түрдің еркектерін қолданатын препараттарды жасау процесі ерлерге қарағанда әйелдердегі жағымсыз дәрілік реакциялардың жоғары жылдамдығына, клиникалық зерттеулерде тиімділікті көрмеуге және терапевтикаға аударуға ықпал етуі мүмкін».

Мәлімдеме әйелдер мен еркектер арасындағы биологиялық айырмашылықтардың үш саласын зерттейді. Бейнелеу әйелдер мен ерлердің миында анатомиялық және көлемдік айырмашылықтарды тапты, бірақ бұл айырмашылықтар жыныстар арасындағы функционалдық айырмашылықтарды көрсетпейді. Әйелдер мен еркектерде жүрек және бүйрек аурулары әртүрлі болады. Ерлерге қарағанда екі есе көп әйелдер стресске байланысты аурулар туралы хабарлағанымен, жыныстар арасындағы ұқсастықтар мен айырмашылықтарды көрсететін механизмдерді зерттеуге арналған зерттеулер аз.

Біздің қоғамда биологиялық жынысты жыныспен жиі шатастырады. Екі жыныс аналық безі бар және жұмыртқа шығаратын әйелдер және аталық безі бар және сперматозоидтар жасайтын еркектер болып бөлінеді. Сүтқоректілерде әдетте әйелдерде ХХ хромосомалары, ал еркектерде XY хромосомалары болады. Зиготадағы немесе ұрықтанған жұмыртқадағы барлық жыныстық айырмашылықтар екі түрлі жыныстық хромосомалардың болуына байланысты. Екі жыныста да әртүрлі деңгейлерде болса да, эстроген, прогестерон және тестостерон сияқты репродуктивті гормондардың барлық кластары бар. Жыныстық дамудағы айырмашылықтар адамның биологиялық жынысы осы дәстүрлі анықтамаларға сәйкес келмеуі мүмкін.

Биологиялық жыныс гендерлік сәйкестіліктен бөлек, ол жеке адамның биологиялық жынысына сәйкес келуі немесе сәйкес келмеуі мүмкін. Қоғамның гендерлік дисфориялық/жынысы сәйкес келмейтін адамдарды эндокриндік емдеу жөніндегі клиникалық тәжірибелік нұсқаулығына сәйкес, трансгендер немесе жынысы әртүрлі адамдар дене бөліктері мен тіндеріне негізделген простата обыры және жатыр мойны обыры сияқты жынысқа тән медициналық жағдайларға скринингтен өтуі керек. .

Мәлімдеменің басқа авторлары: Артур П.Арнольд, Арпана Гупта және Лос-Анджелестегі Калифорния университетінің Эмеран А.Майер, Калифорния Филадельфиядағы Темпл университетінің қызметкері Дебра А.Бангассер, Пенн. Кейт М. Дентон және Лусинда М. Хиллиард Краузе Клейтон қаласындағы Монаш университетінің қызметкері, Виктория, Австралия Балтимордағы Мэриленд университетінің Медицина мектебінің қызметкері Маргарет Маккарти, Сан-Францискодағы UCSF докторы Уолтер Л. Миллер, Калифорния штаты Армин Разнахан Бетездадағы Ұлттық психикалық денсаулық институттары, md. және Пенсильвания университетінің Рагини Верма, Пенн.

Авторларда ешқандай ақпарат жоқ.

Эндокринологтар қант диабеті мен семіздіктен бедеулікке, сүйек денсаулығына және гормондармен байланысты қатерлі ісікке дейін қазіргі заманғы денсаулықтың ең өзекті мәселелерін шешудің өзегі болып табылады. Эндокриндік қоғам - гормондарды зерттеуге арналған ғалымдар мен гормондарға байланысты жағдайлары бар адамдарға күтім жасайтын дәрігерлерден тұратын әлемдегі ең көне және ең үлкен ұйым.

Қоғамда 122 елдегі ғалымдар, дәрігерлер, педагогтар, медбикелер мен студенттерді қоса алғанда, 18 000-нан астам мүше бар. Қоғам және эндокринология саласы туралы көбірек білу үшін http://www. эндокриндік. org.

Бізді Twitter-де @TheEndoSociety және @EndoMedia арқылы бақылаңыз.

Жауапкершіліктен бас тарту: AAAS және EurekAlert! EurekAlert сайтында жарияланған жаңалықтардың дұрыстығына жауапты емес! үлес қосатын мекемелер арқылы немесе EurekAlert жүйесі арқылы кез келген ақпаратты пайдалану үшін.


Бейнені қараңыз: Жасушаның бөлінуі: Мейоз (Шілде 2022).


Пікірлер:

  1. Odysseus

    Why are there so few comments on such a good posting? :)

  2. Sadeek

    Сіздің сөйлеміңіз керемет

  3. Garcia

    Very amusing piece

  4. Fenriktilar

    Бұл тақырып біздің сайтта ұят

  5. Ardel

    Мынау не деп жаздыңыз ақымақтық??? роботтар ??

  6. Bhric

    I apologize, but this does not suit me. Who else can breathe?



Хабарлама жазыңыз