Ақпарат

Эмбриондардың даму шарттары

Эмбриондардың даму шарттары


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мен келесі терминдерді жұптастыруға тырысамын: цитоплазмалық детерминанттар, индукция, позициялық ақпарат, хокс гендер, үлгі ақпараты, морфогенез, детерминация және дифференциация.

Біреу маған осы терминдер арасындағы байланысты түсіндіре алады деп үміттенемін,

Рақмет сізге,


Күмәнданған кезде мен анықтамаларға оралыңыз (қазіргідей).

цитоплазмалық детерминанттар: жұмыртқа цитоплазмасының айналасында белгілі бір таралуда орналасқан реттеуші молекулалар

Индукция: бір ұлпаның болуы басқалардың дамуына әсер ететін процесс

позициялық ақпарат, жасушаларға оның басқа жасушалармен салыстырмалы орналасуы туралы сигнал береді. хокс гендері

Дифференциация: реттелетін ген экспрессиясы арқылы жасушаның арнайы жасуша түріне айналу процесі

Анықтау: әртүрлі эмбриондық жасушаларда экспрессия үшін геном бөліктері таңдалатын процесс

Үлгіні қалыптастыру (морфогенез деп аталады) → эмбрионның кеңістіктік ұйымдастырылуын анықтайтын оқиғалар

Хокс гендері алдыңғы артқы осьті орнату және ген экспрессиясын реттеу.

Мен өзгертетін едім, цитоплазмалық детерминанттар → анықтау арқылы дифференциация → үлгіні қалыптастыру (ақпарат емес) морфоген үлгі ақпаратына әкеледі (себебі бұл сигналдар) хокс гендері → морфогендер → үлгі туралы ақпарат → үлгінің қалыптасуы


Эмбриология: анықтамасы және механизмі | Биология

Эмбриология ғылымы әдетте жеке адамның зиготадан ересек формасына ұқсас кезеңге дейінгі даму процесі ретінде анықталады. Бірақ соңғы жылдары эмбриология ғылымы жаңа мағынаға ие болды.

Ол тек жас бала өтетін өзгерістерді ғана емес, сонымен қатар өсу, жөндеу, үлгіні сақтау, қартаю және өлім сияқты оқиғаларды қамтиды. Сонымен даму ғылымы жыныс жасушаларының пайда болуынан жеке адамның өлуіне дейінгі барлық оқиғаларды қамтиды. Ескі термин “Эмбриология” осылайша жаңа атау алды, “Даму биологиясы”.

Күрделі ересек организмнің зиготадан шығуы ерте кезден бастап жаратылыстану ғылымдарының өкілдерінің назарын аударды. Ертедегі философтар ешқандай эксперимент жасамай-ақ даму динамикасын дәлелдеуге тырысты. Даму ғылымы биологияның өзі сияқты ескі.

Даму және ұялшақтық динамикасын дұрыс түсіндіру 1839 жылы М.Дж.Шлейден (1804-1881) және Т.Шванн (1810-1882) жақтаған жасуша теориясына негізделген. 1839 жылға дейінгі эмбриологиялық бақылау және шивациялардың көпшілігі қате және қате болды.

Даму мәселелерін шешуге биологтардың екі ерекше мектебі бар ынтамен қарады.

Олар:

(i) Preforma­tion теориясы және

(ii) Эпиоэнез теориясы.

Алдын ала қалыптасу теориясы:

Бұл теория гаметаның (жұмыртқа жасушасының) затында ересек жануардың азды-көпті жетілген миниатюрасы бар екенін және дамуы алдын ала белгіленген үлгінің өсуі мен дамуын, яғни миниатюралық пішіннің ересек кезеңге өсуі мен ашылуын қамтиды деп тұжырымдады. Адамның миниатюралық формасы гомункул (кішкентай адам) ретінде белгіленді.

Аналық бездегі әрбір жұмыртқа жасушасында осындай гомункулус бар деп есептелді. Бұл концепцияның дилерлері (Преформационистер) әйелдің аналық безіндегі жұмыртқа жасушасында гомункулус болуы керек, гомун&шикулустың өзінде гомун&шикулустың аналық жасушасында екінші реттік гомункул және бұл қайтадан үшінші реттік гомункул болуы керек және гомункул болғанға дейін осылай жалғаса береді деп болжаған. болу үшін тым кішкентай.

Алдын ала болжам бойынша, Хауа ана екі жүз миллионға жуық хо&шымункули ұрпақтарын алып жүрді. Сондай-ақ, гомункулдар таусылғанда, енді адам туа алмайды деп есептелді.

Антонж ван Левенгук (1632-1723) адамның сперматозоидтарын ашуымен преформация тұжырымдамасына қосымша күрделілік қосылды. Левенгук сперматозоидты жануар текті деп атады. Ұрықтанудың маңызын анықтай отырып, жұмыртқа жасушасында немесе жануар мен сикулда гомункулус бар ма деген сұрақ туындады.

Микроскопист Харцокер адам сперматозоидтарын жаңадан ойлап тапқан микро&шископ арқылы сипаттап, адам сперматозоидында гомун және шикулустың бар екенін көрсетті.’ (5.1-сурет). Содан бері преформационистер екі қарсылас топқа бөлінді - анималды өсірушілер (спермистер) және овулистер. Овулистер арасында ұрық плазмасының үздіксіздігін зерттеуші Август Вайсман (1834-1914) чемпион болды.

Эпигенез теориясы дамудың тірі материалдың біртекті массасынан туындайтын дифференциацияда болатынын айтады. Бастапқыда алдын ала түзілген тін немесе мүше жоқ. Даму өзгерістері эпигенетикалық болып табылады, бұл анықтау кейіннен белгіленеді. Мұны алғаш рет балапан эмбрионының өзгеруі туралы білетін Аристотель алға тартты.

Уильям Харви Аристотельдік бағыт бойынша эпигенетикалық тұжырымдаманың қызу жақтаушысы болды. Гарви мен Каспар Ф.Вольф (1733-1794) бұл теорияға қосымша және тартымды тұжырымдамалар қосты. Физиологиялық үлестерінен басқа, Харви сүтқоректілер мен құстардың эмбриондарының дамуымен айналысты. Гарвиге біз эмбриондар мен хилогиядағы әйгілі революциялық афоризмге қарыздармыз, “Omne vivum ex ovo”.

Эпигенетикалық теорияны Аристотель бастағанымен, К.Ф.Вольф (1733-1794) мен Иоганн Фридрих Мекель (1781-1833) эпигенетикалық тұжырымдаманы логикалық платформаға орналастырды. Біз эпи&шигенез теориясын ақиқат деп қабылдаймыз, бірақ оны Вольф ұсынған формада қабылдамаймыз.

Биология ғылымының дамуымен эпи-шигенетикалық теория да өзгерістер мен өзгерістерге ұшырады. ХХ ғасырдың басталуымен дамудың себеп-салдар мен шиканизмін табу үшін көптеген эксперименттік әдістер қолданылды. Геккельдің шәкірттерінің бірі Вильгельм Ру (1850-1924) дамуды тәжірибелік және ұялшақ әдістер арқылы түсіндірді.

Оның тәжірибелері мен Эндрестің (1895), Спеманның (1901-12) тәжірибелері мен еңбектері дамуда преформация болмайтынын, керісінше даму өзгерістерінің эпигенетикалық екенін, яғни бастапқыда жасушалардың табиғатта анықталмағанын дәлелдеді. және анықтау кейіннен белгіленеді.

Спеманның ‘ұйымдастырушы’ және оның эмбриональды дамудағы рөлін ашуы осы салаға жаңа өлшем қосты. Спеман 1935 жылы ашқан жаңалығы үшін Нобель сыйлығымен марапатталды.

Содан бері баршаның назары шешушілік қалай жүреді деген қарапайым сұрақтың жауабын іздеуге жұмылдырылды. Бірақ, өкінішке орай, әртүрлі пәндердегі ер адамдар жасаған кең және ұялшақ эксперименттерге қарамастан, нақты жауап болмады.

Бірақ бұл ізденіс эмбриондар мен хилогияны биологиядағы ең маңызды орынға қойды, онда көптеген пәндер даму мәселесін жүзеге асыру үшін біріктірілді. Бұл сұраққа жауап тек тыю және ұялшақтық құпиясын шешіп қана қоймайды, сонымен қатар өмірдің өзіне қатысты басқа да әртүрлі мәселелерді түсінуге көмектеседі.

Эмбриологияның механизмі:

Дамудың алғы шарты – ұрпақты болу. Жыныссыз немесе жыныстық көбею, ол қандай және ұялшақ болса да, ол дамудың басталуын білдіреді. Одан кейін үш нақты қадам, өсу, өзара әрекеттесу және дифференциалдау жүреді.

Дамыту және жасанды биологияның маңызды түсінігі мынада: барлық даму және ұялшақтық қадамдары негізінен жасушалық процесстер болып табылады, олар мыналарды қамтиды: Өсу, жасуша синтезі мен жасушаның бөлінуін қамтиды. Өзара әрекеттесу жасуша қозғалысын, жасуша байланысын және жасушалық индукцияны қамтиды. Дифференциялану, жасушалардың біртекті күйден гетерогенді күйге ауысуына себепші болады.

Барлық осы қадамдар белгілі бір үлгіге қол жеткізуге және ұялуға әкеледі. Бұл морфогенез деп аталады. Баланың үлгіге жетуі мен дүниеге келуі бұрын даму мен ұялшақтықты тоқтату деп есептелсе, қазіргі био-шологияның жүзеге асуы - бұл орта жол, даму және ұялшақтық әрекеттер туғаннан кейін де, қол жеткен морфогенетикалық үлгінің сақталуы орын алған кезде де әрекет етеді.

Бұл негізгі және ұялшақтық синтез, өсу, қалпына келтіру және өлім сияқты көптеген күрделі оқиғаларды қамтиды, олардың барлығы жасушалық процестер болып табылады.


Пренатальды даму кезеңдері

Адамның пренатальды дамуы үшке бөлінеді триместрлер, төмендегі графикте көрсетілгендей.

Бірінші триместр

Жүктілік әйелдің соңғы етеккірінен өлшенеді. Менструация ескі жатырдың шырышты қабатының босатылуын және жаңа ұрпақты болу циклінің басталуын білдіреді. Бұл цикл жұмыртқаның шығуынан басталады немесе ооцит, аналық бездерден фаллопиялық түтікке. Жүкті болу үшін әйел осы оқиғадан 5 күн бұрын жыныстық қатынасқа түсуі керек, өйткені бұл сперматозоид әйелдің ұрпақты болу жолында өмір сүре алатын уақыт. Сондай-ақ, жұмыртқа аналық безден бір рет 2-3 күн ғана өмір сүре алады. Сондықтан ұрықтандыру пайда болуы мүмкін өте тар терезе бар.

Пренатальды даму соңғы етеккірден бақыланатындықтан, ұрықтандыру 1-2 аптада болады. Бұл құбылыс әдетте фаллопиялық түтікте болады. Сперматозоид жұмыртқалармен кездесіп, екеуі бірігіп, жұмыртқаны құрайды зигота. Зигота жатырға барған кезде ол дамып, бөліне бастайды. Шамамен бір аптадан кейін фаллопиялық түтік арқылы баяу қозғалып, жалғыз жасуша қуыс жасуша шарына айналды. гаструла. Бұл доп аман қалу үшін жатырдың қабырғасына имплантациялануы керек. Бұл бастапқы кезеңдер, деп аталады эмбриогенез, жаңа ағзаны бір жасушадан ұрыққа дейін тасымалдайды. Процесс төмендегі суретте көрсетілген.

Пренатальды дамудың осы триместрінде эмбрион анамен байланыста болатын қоршаған ортаның кез келген токсиндері мен химиялық заттарына әсіресе сезімтал. Бұл әсіресе имплантациядан кейін, кішкентай эмбрион анадан қоректік заттарды ала бастағанда.

5 және 6 аптада эмбрион ұрық қажет ететін жетілдірілген мүше жүйелерін дамыта бастайды. Қарапайым жүрек эмбрионның айналасындағы сұйықтықтарды айналдыра бастайды. Жүйке жүйесі және ас қорыту жүйесі сияқты басқа орган жүйелері де жасушалардың бөлініп, арнайы пішіндерге бүктелуін жалғастырған кезде пайда болады.

Пренатальды дамудың екінші триместрінде ұрық органдар жүйелерін құруды аяқтай бастайды. Осы уақыт ішінде барлық орган жүйелері алға жылжиды. Бауыр, ұйқы безі, көкбауыр және басқа секреторлық органдар сұйықтық шығара бастайды. Эритроциттер түзіліп, бұлшықеттер мен сүйектер нығая бастайды. Бұл мүшелер жүйесі қалыптасады, ұрық токсиндер мен канцерогендердің зақымдалуына азырақ сезімтал болады. Өйткені, ағзадағы жасушалардың көпшілігі дифференцияланып, мүшелердің прекурсорлары қалыптасып үлгерген. Демек, токсин осы жүйелердің біріне аздап зақым келтіруі мүмкін, бірақ ол эмбрион кезеңінде болатындай барлық пренатальды дамуды оңай бұзбайды.

Осы триместрдің соңында нәресте толық дерлік дамыған деп саналады. Шындығында, тек 24-аптада туылған нәрестелердің шала туған нәрестеге дұрыс емделсе, аман қалу мүмкіндігі әлі де 50% болады. Бұл емдеу жаңа туған нәрестенің дамуын аяқтаған кезде мұқият бақылау үшін қарқынды терапия бөліміне жатқызуды қамтиды. Бұл кезде нәресте жүйке жүйесінің дамуы арқылы өз денесін басқаруға ие болды. 26-аптада ұрық үшінші триместрге кіреді, ол салмақ қосып, әлемге кіруге дайындалады.

Үшінші триместр

Пренатальды дамудың үшінші триместері дерлік өсумен байланысты. Ұрық бүкіл денеде көп мөлшерде май жинай бастайды. Бұл майдың бір бөлігі мамандандырылған қоңыр майлы тін, бұл нәресте туылғаннан кейін оны жылы ұстауға көмектеседі. Басқа май шөгінділері өсуді жалғастыру үшін энергия үшін пайдаланылады. Осы уақыт ішінде ми мен нейрондар дамуын жалғастырады, ал нәресте тіпті сыртқы әлемді түсіну үшін жанасу және есту сезімдерін пайдалана алады.

Осы триместрде туылған нәрестелердің өмір сүру мүмкіндігі барған сайын артып келеді, өйткені олар «толық мерзімге» немесе 36 аптаға жақындайды. Осыдан кейін кез келген уақытта және нәресте аман қалуы керек. Үшінші триместрдің басынан бастап 36 аптаға дейін нәресте ерте туылған жағдайда аман қалу мүмкіндігіне ие. Маймен қатар, жаңа туған нәрестелер пренатальды дамудың осы кезеңінде шаш жинайды, бұл оларды жылытуға да қызмет етеді.

Пренатальды дамудың соңы босанумен бірге келеді. Орташа алғанда, адамдар үшін бұл әйелдің соңғы етеккірінен шамамен 40-41 аптадан кейін келеді. 42-аптаның соңында нәресте пісіп-жетілген деп саналады. Бұл жағдайда дәрігерлер ана мен баланы қорғау үшін босануды тудыруды немесе баланы хирургиялық жолмен алып тастауды таңдауы мүмкін.

1. Төмендегілердің қайсысы пренаталдық даму кезеңіне жатпайды?
А. Бірінші триместр
Б. Эмбриогенез
C. Гаметогенез

2. Төмендегі ағзалардың қайсысы пренатальды дамудан өтпейді?
А. Кит
Б. Балық
C. Бір жасушалы ашытқы

3. Пілдің босануға дейінгі даму уақыты сәл басқаша. 9 айдың орнына олар ұрықтарын шамамен 22 ай немесе 2 жылға жуық уақыт бойы көтереді. Неліктен бұл?
А. Піл балалары адамдардан әлдеқайда үлкен
Б. Пілдің миы көбірек дамыған болуы керек
C. Пілдердің пренатальды дамуы баяу


Эмбрион: мәні, дамуы және режимдері (сызбалармен) | Ботаника

Эмбрионды терең зерттеп көрейік. Осы мақаланы оқығаннан кейін сіз мыналар туралы білесіз: 1. Эмбрионның мағынасы 2. Дикоталарда эмбрионның дамуы 3. Монокоттарда эмбрионның дамуы 4. Үйлесімсіздік 5. Көбеюдің ерекше режимдері.

Эмбрионның мағынасы:

Ұрықтанғаннан кейін ұрықтанған жұмыртқа зигота немесе эмбрионға айналатын ооспора деп аталады. Ооспора іс жүзінде процеске кіріспес бұрын бірнеше сағаттан бірнеше айға дейін өзгеруі мүмкін тынығу кезеңінен өтеді. Әдетте зигота (ооспора) бастапқы эндосперм ядросының бірінші бөлінуінен кейін бірден бөлінеді.

Дамудың бастапқы кезеңдерінде бос ядролық бөлінулер байқалатын гимноспермдерден айырмашылығы, зиготаның бірінші бөлінуі әрқашан қабырға түзілуімен жалғасады, нәтижесінде екі жасушалы проэмбрион пайда болады. Монокот пен қосжындылардың эмбриондарының дамуының бастапқы кезеңдерінде іс жүзінде ешқандай түбегейлі айырмашылықтар жоқ.

Бірақ соңғы кезеңде қосжарнақты және біржарнақты өсімдіктердің эмбриондарының арасында айтарлықтай айырмашылық бар, сондықтан олардың эмбриогенезі мұнда бөлек қарастырылды.

Дикоталарда эмбрионның дамуы:

Сугестің пікірінше, төрт жасушалы про-эмбрионның шығу жолы және осы жасушалардың әрқайсысының қосқан үлесі эмбриондық типті жіктеуге негіз болады. Дегенмен, Шнарф (1929), Йохансен (1945) және Махешвари (1950) қосжарнақтылардағы эмбриондардың бес негізгі түрін таныды.

I. Екі жасушалы проэмбрионның терминалдық жасушасы бойлық қабырға арқылы бөлінеді.

Базальды жасуша эмбрионның дамуында аз немесе мүлдем рөл атқармайды.

Эмбрионның дамуында негізгі және терминалдық жасушалар маңызды рөл атқарады.

II. Екі жасушалы проэмбрионның терминалдық жасушасы көлденең қабырғамен бөлінеді, базальды жасуша эмбрионның дамуында аз немесе мүлдем рөл атқармайды.

Базальды жасуша әдетте екі немесе одан да көп жасушалардың суспензорын құрайды.

IV. Кариофиллод түрі:

Базальды жасуша одан әрі бөлінеді.

В. Chenopodiad түрі:

Эмбрионның дамуына базальды және терминалдық жасушалар қатысады.

Мұнда мысал келтіре отырып, Capsella bursa-pastoris (Shepherd’s әмиян), эмбрион дамуының Crucifer түрін егжей-тегжейлі зерттеу берілген.

Capsella bursa-pastoris-де қосжарнақты эмбрионның дамуы (Crucifer түрі):

Алғаш рет Ганштейн (1870) Crucifeae мүшесі Capsella bursa- pastoris эмбрионының дамуы туралы мәліметтерді әзірледі.

Ооспора көлденеңінен екі жасушаны, терминалдық жасушаны және базальды жасушаны құрайды. Эмбрион қапшығының микропиллярлы ұшына қарай орналасқан жасуша суспензиялы жасуша (яғни, базальды жасуша), ал екіншісі эмбрионға .клетка (яғни, терминалдық жасуша) жасайды. Терминалды жасуша кейінгі бөліну арқылы эмбрионды береді, ал базальды жасуша суспензордың пайда болуына ықпал етеді.

Терминалды жасуша 4 жасушалы 1 пішінді эмбрионды құрайтын тік бөліну арқылы бөлінеді. Кейбір өсімдіктерде базальды жасуша суспензордан басқа гипокотилді де (яғни эмбрионның тамыр ұшын) құрайды. Төрт жасушалы проэмбрионның терминалдық жасушалары төрт жасушаны құрайтын бірінші тік қабырғаға тік бұрышта тігінен бөлінеді. Енді төрт жасушаның әрқайсысы эмбрионның октантты сатысын (8 жасушалы) құрай отырып, көлденең бөлінеді.

Суспенсордың жанындағы төрт жасуша гипо-базальды немесе артқы октанттар деп аталады, ал қалған төрт жасуша эпибазальды немесе алдыңғы октанттарды жасайды. Эпибазальды октанттардан пломула мен котиледондар, ал гибобазальды октанттар оның ұшынан басқа гипокотилді тудырады. Енді октанттың барлық сегіз жасушалары сыртқы және ішкі жасушаларды құрайтын периклинальды түрде бөлінеді.

Сыртқы жасушалар одан әрі антиклинальды бөліну арқылы бөлініп, эпидермис жасушаларының шеткі қабатын, дерматогенді құрайды. Ішкі жасушалар бойлық және көлденең бөлінулер арқылы бөлінеді, орталық аймақта дерматоген мен плеромның астында периблеманы құрайды. Перибланың жасушалары қыртысты, ал плероманыкі стеланы құрайды.

Эмбрионның октанттық кезеңінің даму кезеңінде екі базальды жасуша көлденеңінен бөлініп, 6-10 жасушалы жіпше түзеді, эмбрион глобулярлық кезеңге жеткенде өзінің максималды дамуын қамтамасыз ететін суспензор. Суспенсор эмбрион жасушаларын эндоспермге итереді.

Суспенсордың дистальды жасушасы басқа жасушаларға қарағанда әлдеқайда үлкен және гаусториум қызметін атқарады. Суспенсордың ең төменгі жасушасы гипофиз деп аталады. Әрі қарай бөліну арқылы гипофиз ұрық түбірі мен түбір қақпағын береді.

Үздіксіз өсу кезінде эмбрион екі котиледоннан тұратын жүрек тәрізді болады. Жетілген эмбрион қысқа осьтен және екі котиледоннан тұрады. Әрбір котиледон гипокотилдің екі жағында пайда болады. Қосжарнақтылардың көпшілігінде эмбриогенездің жалпы ағымы Capsella bursa-pastoris сияқты жүреді.

Монокоттарда эмбрионның дамуы:

Біржарнақтылар мен қосжарнақтылар арасында проэмбрионның ерте жасушалық бөлінуіне қатысты айтарлықтай айырмашылық жоқ, бірақ жетілген эмбриондар екі топта айтарлықтай ерекшеленеді. Мұнда мысалдардың бірі ретінде Sagittaria sagittifolia эмбриогенезі келтірілген.

Зигота көлденең бөлініп, соңғы жасуша мен базальды жасушаны құрайды. Үлкенірек және микропиллярлық ұшына қарай жатқан базальды жасуша қайтадан бөлінбейді, бірақ тікелей үлкен везикулярлы жасушаға айналады. Терминалды ұяшық екі жасушаны құрай отырып, көлденең бөлінеді.бұлардың ішінде төменгі жасуша тігінен бөлініп, бір-біріне жақын орналасқан жұп жасушаларды құрайды, ал ортаңғы жасуша көлденеңінен екі жасушаға бөлінеді.

Келесі кезеңде екі жасуша тағы да тігінен түзетін квадранттарды бөледі. Квадранттардың жанындағы жасуша да тігінен, ал жоғарғы везикуляр жанындағы жасуша көлденеңінен бірнеше рет бөлінеді. Квадранттар енді октанттарды құра отырып көлденең бөлінеді, сегіз ұяшық әрқайсысы төрт ұяшықтан тұратын екі қабатта орналасқан. Периклинальды бөліну нәтижесінде дерматоген түзіледі.

Кейінірек периблема мен плером да сараланады. Октанттардан түзілген осы аймақтардың барлығы кейіннен бір түпкілікті котиледонға айналады. Үш жасушалы суспензордың ең төменгі L жасушасы тігінен бөлініп өрік немесе сабақ ұшын құрайды. R жасушалары тамыр түзеді. Жоғарғы 3-6 жасуша суспензордың пайда болуына ықпал етеді.

Эмбрионның үйлесімсіздігі:

Табиғатта стигма ауамен немесе жәндіктермен тасымалданатын әртүрлі тозаңдарды алады, бірақ стигмаға жеткен тозаңдардың барлығы ұрықтандыруды сәтті жүзеге асыра алмайды. Пистиль тек дұрыс жұптау түріндегі тозаңның қалыпты жұмыс істеуіне мүмкіндік береді, басқалары жойылады.

Сонымен, үйлесімсіздік - бұл генетикалық жағынан ұқсас өсімдік түрлерінен шыққан кейбір гаметалардың бір-бірімен қосылуға қабілетсіздігі. Функционалды аналық гамета алып жүретін пистиль басқа пистилде ұрықтандыруға қабілетті өміршең және құнарлы тозаңмен тозаңданғаннан кейін тұқымды орната алмаса, екеуі үйлесімсіз деп саналады.

Үйлесімсіздікті түр ішілік үйлесімсіздік, өзін-өзі стерилділік немесе өзін-өзі үйлестірмеу деп те атайды. Өздігінен үйлесімсіздік құбылысы негізінен кейбір физиологиялық немесе морфологиялық механизмдердің алдын алумен байланысты. Бұл тозаң мен стигматикалық тіндердің өзара әрекеттесуімен байланысты көптеген күрделі механизмдерді қамтиды.

Өздігінен сәйкессіздік:

Гүлді өсімдіктердің үлкен саны тек басқа өсімдіктердің тозаңдары арқылы сәтті ұрықтандырылады, олар өздері емес. Мұндай гүлді өсімдіктер аут-селекционерлер деп аталады.

Табиғатта өзін-өзі тозаңдандыруды болдырмау үшін дихогамия, геркогамия және дара жыныстылық сияқты әртүрлі флоралық бейімделулер дамыды, бірақ мұндай өсімдіктерде ең кең таралған және тиімді табиғи құрал - бұл өсімдіктің функционалды аталық және аналық гаметаларды шығара алмайтындығын білдіретін өздігінен үйлеспеушілік. өздігінен тозаңданған кезде тұқымдарды орнату.

Тозаң жағындағы жұптасу түрлерін анықтайтын факторлардың шығу тегіне байланысты өзін-өзі үйлесімсіздіктің екі категориясы танылды:

(i) Спорофитті үйлесімсіздік:

Сәйкессіздік спорофитті стигматикалық тіндердің генотипіне байланысты болса, мысалы, Asteraceae, Brassicaceae және т.б.

(ii) Гаметофиттік сәйкессіздік:

Сәйкессіздік тозаңның генотипіне байланысты болса, мысалы, Poaceae, Liliaceae, Solanaceae және т.б. Бұл тозаңның өнуінің алдын алу, өсудің баяулауы, тозаң түтігінің бағытын өзгерту немесе тіпті ядролық синтездің сәтсіздігімен байланысты болуы мүмкін. Оны көптеген аллельдері бар гендер басқарады (S-аллель). Әдетте, ол стигманың жетілуімен дамиды.

Сәйкессіздіктің биологиялық маңызы:

Табиғатта өсімдіктердің теңдестірілген көбеюі сәйкессіздікпен реттеледі. Өсімдіктердің кең ауқымды өзін-өзі ұстауы өмір сүру құндылығы өте төмен жоғары гомозиготалы дараларға әкеледі. Мұны жеңу үшін табиғат өзіне-өзі сәйкессіздікті жүктеді.

Табиғи құндылығына қарамастан, үйлесімсіздік зауытты жақсарту бағдарламасында елеулі кедергі болуы мүмкін. Мысалы, басқа дақыл техникасын енгізуге дейін өзін-өзі өңдеу гомозиготалы дараларды алудың негізгі әдістерінің бірі болды.

Антерлік культура гаплоидтарды бере алмаған бірнеше өсімдіктер үшін өзін-өзі тозаңдандыру бұған қол жеткізудің маңызды тәсілі болып қала береді. Бұл тұрғыда өзін-өзі үйлестірмеу күрделі мәселе болып табылады.

Арнайы көбею режимдері:

Көбеюдің вегетативті және жыныстық жолдары әдетте қалыпты және табиғатта кездеседі. Көбею ұрықтандыру әрекетінсіз жүзеге асырылатын көбеюдің ерекше әдістерінің жағдайлары бар.

Мұнда кейбір арнайы түйіндер айтылады:

Апомиксис:

Винклердің (1908, 1934) пікірінше, ешқандай ядролық синтезді қамтымайтын жыныссыз процестің жыныстық көбеюін алмастыру. Апомиксис (apo = қоспасыз = араласу) термині жалпы термин болып табылады және жыныстық әдісті ауыстыруға немесе алмастыруға бейім жыныссыз көбеюдің барлық түрлерін қамтиды.

Бұл құбылыс көбею споралары бірікпей дамыған барлық жыныстық емес көбею әдістерін қамтиды, ал қалыпты жыныстық цикл (амфимиксис) екі маңызды процесті қамтиды: (а) диплоидты (2n) спорофитті жасушаны төртке айналдыратын мейоз. гаплоидты (n) гаметофитті жасушалар және (б) ұрықтандыру, мұнда қарама-қарсы жыныстың екі гаплоидты гаметасы біріктіріліп, диплоидты спорофитті ұрпақты қалпына келтіреді.

Осылайша, жыныстық циклде диплоидты (2n) немесе спорофитті ұрпақ гаплоидты (n) немесе гаметофитті ұрпақпен алмасады. Ангиоспермдерде гаметофитті ұрпақтар өте қысқа және аналық жағында эмбрион қапшығымен, ал аталық жағында микроспора немесе тозаң дәнімен бейнеленген. Өмірлік циклдің қалған бөлігі спорофитті ұрпақты білдіреді.

Кәдімгі жынысты көбею толығымен жыныссыз көбею түрімен ауыстырылған өсімдіктер апомиктикалық, ал құбылыс апомиксис деп аталады.

Апомиксистің екі негізгі категориясы бар, яғни:

2. Вегетативті көбею.

Агамоспермия:

Апомиксистің бұл санатында өсімдіктер тұқымды көбейту агенті ретінде сақтап қалды, бірақ эмбрион қалыпты мейоз бен сингамия жойылған кейбір процесс арқылы қалыптасады. Бұл құбылыс агамоспермия деп аталады.

Агамоспермияның үш түрі бар:

1. Адвентивті эмбрион:

Агамоспермияның бұл түрінде эмбриондар тікелей ядроның немесе қабықтың диплоидты спорофитті жасушаларынан пайда болады. Жыныстық эмбрион қапшығы қалыпты түрде дамиды және зиготикалық эмбрион азайып кетеді немесе апомиктикалық эмбриондармен бәсекелеседі.

Агамоспермияның бұл түрінде диплоидты эмбрионды қапшық мегаспоралы аналық жасушадан түзіледі, тұрақты мейоздық бөлінусіз (мысалы, Aerva tomentosa). Бұл типте археспорий дифференцияланады, бірақ мегаспораның аналық жасушасы редукцияланбаған эмбрион қапшығына айналады. Эмбрион ұрықтанбаған жұмыртқадан, яғни партеногенезден немесе эмбрион қапшығының басқа жасушасынан, яғни апогаметиядан қалыптасады.

Бұл құбылысты ангиоспермдерде алғаш рет Розенберг (1907) хабарлады. Мұнда ядродағы соматикалық жасуша тікелей редукцияланбаған ұрық қапшығын түзеді, ал диплоидты жұмыртқа партеногенетикалық жолмен эмбрионға айналады. Бұл жерде мегаспоралар бірте-бірте ыдырап, функционалдық мегаспора аналық жасушадан апоспоралы эмбрион қапшығы дамуы мүмкін.

Дегенмен, ыңғайлы болу үшін доктор П. Махешвари (1950) апомиксисті үш түрге бөлді, яғни:

(іі) қайталанатын апомиксис және

мен. Қайталанбайтын апомикстер:

Бұл типте мегаспораның аналық жасушасы кәдімгі мейоздық бөлінулерден өтеді және гаплоидты эмбрион қапшығы түзіледі. Мұнда эмбрион жұмыртқадан (яғни гаплоидты партеногенез) немесе гаметофиттің басқа жасушасынан (яғни гаплоидты апогамия) пайда болады.

Бұл әдіспен өндірілген өсімдіктер гаплоидты және әдетте стерильді және жыныстық жолмен көбеймейді. Апомиксистің бұл түрі Solarium nigrum, Lilium, Bergenia, Erythraea centaurium сияқты бірнеше түрлерде байқалған. Orchis maculata, Nicotiana tabacum және т.б.

ii. Қайталанатын апомикстер:

Бұл типте эмбрион қапшығы әдетте археспориалды жасушадан (яғни, генеративті апоспория) немесе ядроның басқа бөлігінен (яғни, соматикалық апоспория) пайда болады. Мұнда эмбрион қапшығының барлық ядролары диплоидты, мейоздық бөліну жоқ.

Эмбрион жұмыртқадан (диплоидты партеногенез) немесе гаметофиттің басқа жасушасынан (диплоидты апогамия) пайда болады. Генеративті апоспория Eupatorium glandulosum, Parthenium argentatum және т.б. байқалды. Соматикалық апоспория Hieracium excelens, H. flagellare және H. aurantiacum-да хабарланды.

iii. Адвентивті эмбрион:

Апомиксистің бұл түрі спорофитті бүршіктену деп те аталады. Мұнда дамыған эмбрион қапшықтары гаплоидты немесе диплоидты болуы мүмкін, бірақ эмбриондар ядро ​​немесе қабық жасушаларынан пайда болмайды. Ұрпақтардың алмасуы болмайды, өйткені қазіргі спорофиттің диплоидты ұлпалары тікелей жаңа эмбрионды тудырады.

Адвентивті эмбриондар Citrus, Euphorbia dulcis, Capparis frondosa, Mangifera indica және Hiptage madablota-да жиі тіркелген.

Апомикстердің маңызы:

Апомиктикалық дақылдардың ең маңызды өсімдіктері - цитрус, манго, манго-жасөспірім және қара жидектер. Репродуктивті жүйе ретінде ол жоғары гетерозиготалы немесе жыныстық стерильді болуы мүмкін ерекше қолайлы биотиптердің шексіз көбею мүмкіндігін ұсынады.

Міндетті апомиксисте бұл артықшылық сексуалдық сыйлық болып табылатын ұзақ мерзімді эволюциялық икемділік есебінен қамтамасыз етіледі. Алайда жыныстық және апомиктикалық мүшелер қатар өмір сүретін факультативті апомиксисте бұл құбылыс ерекше мәнге ие.

Вегетативті көбею:

Апомиксистің бұл түрінде жаңа адам эмбрион да, тұқым да түзілмейтін дифференциацияланбаған немесе сараланған жасушалар тобынан пайда болады. Көбеюдің бұл түрі пиязшықтар, пиязшықтар, түйнектер, жүйріктер, сорғыштар және т.б. арқылы жүзеге асады.Мұндай таратқыштарды тек спорофит түзеді.

Густафссон (1946) ангиоспермдерде вегетативті көбеюдің үш түрін ажыратты:

1. Бұл типте пропагулдар жыныс мүшелері қалыптасқанымен флоралық аймақтардан тыс қалыптасады, бірақ ұрықтандыру немесе тұқым отырғызу болмайды, мысалы, Agave americana және Elodea canadensis.

2. Бұл типте пропагулдар флоралық аймақтардан тыс қалыптасады, ал өсімдіктер Fritillaria imperialis және Lilium bulbiferum-да кездесетін жыныстық жағынан стерильді.

3. Бұл типте өсінділер гүл бұтақтарында не гүлдерге қосымша, не олардың орнында түзіледі. Бұл құбылыс әдетте вивипари ретінде белгілі.

Бұл термин сондай-ақ аналық өсімдікте жыныстық жолмен пайда болған тұқымдар өнетін өсімдіктер үшін қолданылады (мысалы, мангр өсімдіктері). Мұнда вивипари термині вегетативті вивипари ретінде қолданылатын болады. Вегетативті вивипари әдетте шөптерде кездеседі, мысалы, Festuca, Poa және Allium.

Вегетативті вивипари іс жүзінде қалыпты тозаңдану мүмкіндігін болдырмайтын немесе белгілі бір дәрежеде тексеретін қоршаған орта жағдайларының жиынтығында генотиптің көбеюіне бейімделу болып табылады.

Дегенмен, вегетативті тірі нәсілдердің көпшілігі гүлдену және қалыпты тұқым отырғызу қабілетін жоғалтқан жоқ, мысалы, шөп, Deschampsia caespitosa Швецияда жыныстық жолмен көбейеді, ал Калифорнияда вегетативті вивипария арқылы өседі.

Апоспория:

Апоспория (apo = жоқ) - спораның араласуынсыз спорофит жасушасынан гаметофиттің дамуы. Ангиоспермдерде бұл құбылысты алғаш рет Розенберг (1907) Hieracium spp.

Мұнда мегаспора аналық жасуша кәдімгі мейоздық бөлінулерден өтіп, тетрада түзеді. Ангиоспермдерде кейде цитрус, мангифера, опунтия және т.б. сияқты ядроның диплоидты жасушаларынан эмбрион немесе тіпті Allium cepa сияқты қабық жасушаларынан түзілуі мүмкін екендігі байқалады.

Осылайша қалыптасқан эмбрион даму барысында эмбрион қапшығына итеріледі. Ядро немесе қабық спорофитке жататындықтан, спораның араласуынсыз спорофит ұлпасынан эмбрионның түзілуі апоспорияға жатады.

Asteraceae тұқымдасының апоспоралы мүшелерінде тек бір ядролық жасуша аналық жасуша қызметін атқарып, қалыпты 8-ядролы ұрық қапшығын береді, ал шөптесін өсімдіктерде бір ядрода бірден көп апоспориялық ұрық қапшықтары дамуы мүмкін және ұйым. Жетілген эмбрион қапшығы 4 ядролы.

Партеногенез:

Жұмыртқа жасушасынан зиготаның ұрықтану әрекетінсіз дамуы немесе басқаша айтқанда ұрықтанбаған жұмыртқадан эмбрионның түзілуі партеногенез деп аталады. Ангиоспермдердің кейбір түрлерінде эмбрион партеногенетикалық жолмен дамиды.

Мұндай жағдайларда эмбрион гаплоидты жұмыртқа жасушасынан немесе диплоидты жұмыртқа жасушасынан дамуы мүмкін. Asteraceae және Rubiaceae апомиктерінде эмбрионның дамуы тозаңдану стимуляциясына тәуелсіз.

Дегенмен, көптеген басқа апомиктерде эмбрион тозаңданудан кейін ғана дамиды және бұл құбылыс псевдогамия ретінде белгілі, мысалы, көптеген апомиктикалық шөптер.

Хеслоп-Харрисон (1972) бойынша псевдогамияда тозаңданудың үш рөлі бар:

(i) аналық және аналық жасушаның өсуін белсендіру үшін,

(ii) эндоспермнің дамуы үшін аталық ядроны қамтамасыз ету және

(iii) Партеногенезді ынталандыру.

Шөп апомиктерінің көпшілігінде жұмыртқа партеногенетикалық жолмен бөлінуі мүмкін, бірақ эндосперм дамымайынша про-эмбрион өсуін тоқтатады. Мұнда эндоспермнің дамуы аталық ядроның полярлық жасушалармен қосылуынан кейін ғана жүреді, сондықтан бұл өсімдіктерде жетілген апомиктикалық эмбрион тозаңданудан кейін ғана қалыптасады.

Партеногенездің маңызы:

Партеногенездің табиғаттағы рөлі өте шектеулі зигогенез және көбеюдің басқа әдістері басым. Мұның себебі партеногенетикалық түрлердің жеткілікті түрде бейімделмейтіндігі деп саналады. Амейотикалық партеногенезде генетикалық өзгергіштік іс жүзінде нөлге тең. Мейоздық партеногенезде адамдар гомозиготаға айналады және бұл жағдайдың ілеспе кемшілігін тудырады.

Бұл құбылыстың артықшылықтары бірнеше еселенген. Гомозиготалы генотиптерге қатысты мейоздық партеногенезде зигогенетикалық түрлердегідей мейоз арқылы дисперсті емес, гендердің тиімді комбинациясы сақталады.

Жақсы бейімделген формалар қоршаған орта жағдайлары өзгеріссіз қалса, тез таралады. Пикок (1961) хабарлағандай, әрең триплоидты организмнің болуы амиоздық партеногенезде мүмкін болады.

Партенокарпия:

Ангиоспермдердің кейбір жағдайларда аналық без әдетте тозаңданусыз және ұрықтандырусыз жеміске айналады. Жемістердің еркін дамуының бұл түрі партенокарпия деп аталады. Мұндай жемістер (партенокарпиялық жемістер) әрқашан тұқымсыз болады. Кейде жеміс түзілуі басқа түрдің бөтен тозаңымен жасанды тозаңдану арқылы туындауы мүмкін, бірақ кейіннен ұрықтандырусыз.

Партенокарпия сонымен қатар нафталин сірке қышқылы NAA сияқты өсуді ынталандыратын заттарды бүрку арқылы да туындауы мүмкін. Бұл индукцияланған партенокарпия деп аталады. Партенокарпияның мысалдары әдетте банан, папайя, ананас, гуава, жүзім, алма, Thalictrum, Alchemilla және т.

Қазіргі уақытта тозаңдануды бақылау және пистильге белгілі бір химиялық заттарды қолдану арқылы тұқымдық сорттарда тұқымсыз жемістер алу үшін көптеген жұмыстар жүргізілді. Тиман (1934) көптеген тозаң түйіршіктерінде өсу заттарының едәуір мөлшері бар деген болжам жасады.

Густаффсон (1938) партенокарпиялық жемістер алу үшін шамамен 0,5-1% ланолин пастасында араласқан және стигмаға жағылған IAA, IBA, α-NAA және фенилсірке қышқылы сияқты бірнеше өсу заттарын пайдаланды. Жемістер ауксиндер арқылы түзілетін түрлердің қатарына қызанақ, темекі, бұрыш, інжір және қаражидек жатады.

Мұнда тозаңданбаған гүлдерді өңдеу арқылы отырғызылған жемістер тұқымсыз болып табылады. Nitsch және басқалар, жұмысшылар атомизатор арқылы партенокарпияны индукциялау үшін сулы түрде α-NAA пайдаланды. Crane (1964) гиббереллиндер арқылы қызанақ, алма және алмұртта партенокарпияны индукциялаған. Цитокининдер кейбір жемістерде партенокарпияны индукциялауда да қолданылған.

Индукцияланған партенокарпиядан басқа, кейбір түрлерде табиғи партенокарпия болуы мүмкін. Бананның, ананастың, қиярдың, қызанақтың және інжірдің көптеген бау-бақша сорттары бар, оларда тұқымсыз жемістер әдетте ешқандай экзогендік гормонды қажет етпестен өндіріледі.

Кейбір түрлерде жемістер тозаңданусыз қалыптасады, ал басқаларында тозаңдану қажет, бірақ басқаларында ұрықтандыру болмайды, басқаларында ұрықтандыру жүреді, бірақ жемістер пісіп-жетілмей тұрып ұрық тастайды.

Бұл партенокарпиялық жемістердің өсуі қалай бақыланатыны анық емес, бірақ кейбір жағдайларда аналық тіндер, мысалы, плацента қалыпты эмбриондар болмаған кезде ауксинді өндіруі мүмкін деп есептеледі. Апельсин және Vitis vinifera (жүзім) сорттарының ашылмаған гүлдерінің аналық бездерінде қалыпты тұқымдық сорттарға қарағанда ауксин мөлшері жоғары екені байқалды.

Полиэмбриония:

Тұқымда бірнеше эмбриондардың пайда болуы полиэмбриония деп аталады. Полиэмбриония қылқан жапырақты өсімдіктердің (гимноспермдердің) арасында жиі кездеседі, бірақ бұл құбылысты қос және монокоттылардың (ангиоспермдердің) көптеген түрлері көрсетеді.

Әдетте полиэмбрионияның екі негізгі түрі бар, яғни:

1. Нағыз полиэмбриония:

Нағыз полиэмбрионды екі түрге бөлуге болады:

(i) Эмбриондар ұрық қапшығының ішінде жұмыртқаның бөлінуі арқылы немесе синергидтерден, антиподалардан немесе эндоспермадан пайда болатын бөліну полиэмбриониясы

(ii) Адвентивті полиэмбриония, мұнда эмбриондар эмбрион қапшығының сыртында тұратын тіндерден, яғни ядроның жасушаларынан немесе интегументтерден пайда болады, бірақ олар әдетте эмбрион қапшығының ішінде орналасады.

2. Жалған полиэмбриония:

Кейде полиэмбриония аналық жасушада бірнеше эмбрион қапшықтарының болуына байланысты пайда болады.

(а) Бір мегаспораның аналық жасушасының туындылары

(b) екі немесе одан да көп мегаспоралардың аналық жасушаларынан немесе

(c) ядро ​​жасушаларынан (яғни, апоспория).

Полиэмбрионияның маңызы:

Бұл құбылыс өсімдік шаруашылығы мен бау-бақша шаруашылығында маңызды рөл атқарады. Цитрус тұқымдас өскіндер шламға қарағанда бау-бақша тұқымының жақсы клондары екендігі дәлелденген бау-бақша шаруашылығында ядролық адвентивті полиэмбрионияның маңызы зор.

Екінші жағынан, ядролық эмбриондар аурудан таза болуы керек, ал ядролық өскіндер үзіліссіз көбеюден кейін әдетте жоғалатын күшті жасартады. Адвентивті полиэмбриония цитрус және манго сияқты жеміс ағаштарын көбейтуде өте пайдалы. Жеміс ағаштарында генетикалық біркелкі көшеттерді қамтамасыз ету үшін адвентивті эмбриондарды қолдану да маңызды.

Гаплоидтарды гомозиготалы диплоидты дамыту үшін қолдануға болады, олардың құндылығы жоғары. Өсімдік шаруашылығында гаплоидтардың практикалық маңызына байланысты бұл эмбриондарды жұмыртқалардан немесе синергидтерден жасанды алу әдістері танылды.


Индукция

Біздің редакторлар сіз жіберген ақпаратты қарап шығып, мақаланы қайта қарау керек пе, жоқ па, соны анықтайды.

Индукция, эмбриологияда бір ұлпаның болуы басқаларының дамуына әсер ететін процесс. Кейбір ұлпалар, әсіресе өте жас эмбриондар, көрші жасушалардың дифференциациясын бағыттау мүмкіндігіне ие. Индукциялық тіннің болмауы индукцияланған тіннің болмауына немесе дұрыс дамымауына әкеледі. Керісінше де жиі кездеседі яғни, эмбрионға қалыптан тыс позицияда қосымша индукциялық тіннің қосылуы көбінесе аберрантты орналасқан индукцияланған тінге әкеледі.

Мидан теріге қарай өсетін көз шыныаяқының әсерінен эпидермистен көз линзасының дамуы индукцияның мысалы болып табылады. Көз тостаған кез келген көрші эпидермиспен байланыста болғандықтан, ол белгілі бір аймақты линзаға айналдырады. Рибонуклеин қышқылы (РНҚ) хабаршы ретінде қарастырылғанымен, линзаларды индукциялау үшін ынталандырудың нақты табиғаты белгісіз.

Индуктивті әсердің ауқымы шексіз емес, өйткені белгілі бір тіндер ғана белгілі бір құрылыммен, содан кейін белгілі бір уақытта ғана индукциялануға қабілетті.


28.2 Эмбриональды даму

Осы тарауда біз ұрықтандырудан кейінгі апталар арқылы эмбриондық және ұрық жасын көрсетеміз, әдетте тұжырымдама деп аталады. Жатырдағы ұрықтың толық дамуы үшін қажетті уақыт кезеңі жүктілік деп аталады (gestare = «тасымалдау» немесе «көтеру»). Оны әртүрлі гестациялық кезеңдерге бөлуге болады. Пренатальды дамудың алғашқы 2 аптасы эмбрионалды кезең деп аталады. Дамып келе жатқан адам 3-8 апта ішінде эмбрион, ал жүктіліктің тоғызыншы аптасынан туғанға дейін ұрық деп аталады. Бұл бөлімде біз жасушаның бөлінуімен, миграциясымен және дифференциациясымен сипатталатын эмбрионалды және эмбрионалды даму кезеңдерін қарастырамыз. Эмбриональды кезеңнің соңына қарай барлық мүшелер жүйесі рудиментарлы түрде құрылымдалған, бірақ органдардың өзі жұмыс істемейді немесе тек жартылай функционалды болады.

Имплантация алдындағы эмбриональды даму

Ұрықтанудан кейін зигота және онымен байланысты мембраналар, бірге тұжырымдама деп аталады, жатыр түтігінің эпителий жасушаларының перистальтикасы және ұрып-соғуы арқылы жатырға қарай проекциялануын жалғастырады. Жатырға барған кезде зигота бес немесе алты жылдам митоздық жасуша бөлінуінен өтеді. Әрбір бөліну нәтижесінде көбірек жасушалар пайда болғанымен, тұжырымдаманың жалпы көлемін ұлғайтпайды (28.4-сурет). Бөліну нәтижесінде пайда болатын әрбір аналық жасуша бластомер (бластос = «ұрық», тұқым немесе өскін мағынасында) деп аталады.

Ұрықтанғаннан кейін шамамен 3 күннен кейін 16 жасушалық тұжырымдама жатырға жетеді. Бос топтастырылған жасушалар енді тығыздалып, қатты массаға ұқсайды. Бұл құрылымға берілген атау морула (морула = «кішкентай тұт»). Жатырдың ішіне кіргеннен кейін тұжырымдама тағы бірнеше күн бойы еркін жүзеді. Ол бөлінуін жалғастырып, шамамен 100 жасушадан тұратын шар жасайды және жатырдың шырышты қабаты қалыңдаған кезде жатыр сүті деп аталатын қоректік эндометриялық секрецияларды тұтынады. Енді тығыз байланысқан жасушалардың шары сұйықтық бөле бастайды және сұйықтық толтырылған қуыстың, бластокоэлдің айналасында орналасады. Бұл даму сатысында тұжырымдама бластоциста деп аталады. Бұл құрылымның ішінде жасушалар тобы эмбрионға айналу үшін ішкі жасуша массасына айналады. Сыртқы қабықты құрайтын жасушалар трофобласт деп аталады (трофе = «қоректену» немесе «қоректену»). Бұл жасушалар хорион қапшығына және плацентаның ұрық бөлігіне (ана мен дамып келе жатқан ұрпақ арасындағы қоректік заттардың, қалдықтардың және газ алмасуының органы) дамиды.

Бұл кезеңде эмбриондық жасушалардың ішкі массасы тотипотентті, яғни әрбір жасушаның адам ағзасындағы кез келген жасуша түріне дифференциациялану мүмкіндігі бар. Тотипотенция жасушалардың тағдыры жасушалардың белгілі бір тегінің прекурсорлары ретінде белгіленгенге дейін бірнеше күнге созылады.

Бластоцист пайда болған кезде трофобласттан zona pellucida ыдырай бастайтын ферменттер шығарылады. «Инкубация» деп аталатын процесте тұжырымдама имплантацияға дайындық кезінде zona pellucida-дан босатылады.

Интерактивті сілтеме

3-ші күннен басталатын концептус туралы осы уақыт аралығындағы фильмді қараңыз. Сіз көрген бірінші құрылым қандай? Бластокоэль фильмнің қай нүктесінде бірінші рет пайда болады? Фильмнің соңында қандай оқиға орын алады?

Имплантация

Бірінші аптаның соңында бластоцист жатыр қабырғасына тиіп, оған жабысып, трофобласт жасушалары арқылы жатырдың шырышты қабатына енеді. Осылайша имплантация процесі басталады, ол дамудың эмбрионалды кезеңінің аяқталуын білдіреді (28.5-сурет). Имплантация шағын қан кетумен бірге жүруі мүмкін. Бластоцист әдетте жатыр түбіне немесе артқы қабырғаға имплантацияланады. Алайда, егер эндометрий толық жетілмеген және бластоцистті қабылдауға дайын болса, бластоциста бөлініп, жақсы орын табады. Бластоцисттердің айтарлықтай пайызы (50-75%) бұл орын алған кезде имплантацияланбайды, менструация кезінде бластоцист эндометриямен бірге төгіледі. Имплантация сәтсіздігінің жоғары деңгейі жүктілікке жету үшін әдетте бірнеше овуляция циклін қажет ететін себептердің бірі болып табылады.

Имплантация сәтті болған кезде және бластоцист эндометрияға жабысқанда, трофобласттың беткі жасушалары бір-бірімен біріктіріліп, синцитиотрофобластты құрайды, көп ядролы дене, ол бластоцистті жатыр қабырғасына мықтап бекіту үшін эндометрия жасушаларын қорытады. Жауап ретінде жатырдың шырышты қабаты өзін қалпына келтіріп, бластоцистаны қаптайды (28.6-сурет). Трофобласт адамның хорионикалық гонадотропинін (hCG) шығарады, бұл гормон сары дененің өмір сүруіне, ұлғаюына және етеккірді басу үшін прогестерон мен эстроген өндіруді жалғастыруға бағыттайды. Бұл hCG функциялары дамып келе жатқан эмбрион үшін қолайлы ортаны құру үшін қажет. Осы өндірістің жоғарылауы нәтижесінде hCG ананың қанында жиналады және несеппен шығарылады. Имплантация екінші аптаның ортасында аяқталады. Имплантациядан кейін бірнеше күн өткен соң, трофобласт оң нәтиже беру үшін үйдегі зәрдегі жүктілік сынағы үшін жеткілікті hCG бөлді.

Көбінесе эмбрион жатырдың денесінде өсу мен дамуды қолдайтын жерде имплантацияланады. Алайда, жағдайлардың бір-екі пайызында эмбрион жатырдың сыртында (эктопиялық жүктілік) немесе жатырдың аймағында имплантацияланады, бұл жүктілік үшін асқынулар тудыруы мүмкін. Егер эмбрион жатырдың төменгі бөлігіне имплантацияланса, плацента жатыр мойнының саңылауы үстінде өсуі мүмкін, бұл жағдай плацента превиа деп аталады.

Бұзылыстары.

Эмбрионның дамуы

Жатырдан тыс жүктіліктің басым көпшілігінде эмбрион жатырға сапарын аяқтамайды және жатыр түтігіне имплантацияланады, бұл түтіктік жүктілік деп аталады. Сонымен қатар аналық безден жатырдан тыс жүктілік (жұмыртқа аналық безден ешқашан шықпаған) және абдоминальды жатырдан тыс жүктілік (жұмыртқа аналық безден жатыр түтігіне көшкен кезде құрсақ қуысына «жоғалған» немесе ұрық жұмыртқасынан ұрық пайда болған) бар. іш қуысына қайта имплантацияланған түтіктік жүктілік). Құрсақ қуысында эмбрион кез келген жақсы тамырланған құрылымға имплантациялануы мүмкін - тік жатыр қуысы (Дуглас қапшығы), ішектің мезентериясы және үлкен сүйек қабығы - кейбір кең таралған жерлер.

Түтіктік жүктілік жыныстық жолмен берілетін бактериялық инфекциядан кейін түтік ішіндегі тыртық тінінен туындауы мүмкін. Шрамдық ұлпа эмбрионның жатырға өтуіне кедергі жасайды - кейбір жағдайларда эмбрионды «жабады», ал басқа жағдайларда түтікшені толығымен жауып тастайды. Түтіктік жүктіліктің шамамен жартысы өздігінен жойылады. Жатыр түтігіне имплантациялау қан кетуді тудырады, бұл тегіс бұлшықеттердің жиырылуын және эмбрионның шығарылуын ынталандырады. Қалған жағдайларда медициналық немесе хирургиялық араласу қажет. Жатырдан тыс жүктілік ерте анықталса, фолий қышқылының метаболизмін тежейтін цитотоксикалық метотрексат препаратын енгізу арқылы эмбрионның дамуын тоқтатуға болады. Егер диагноз кеш қойылса және жатыр түтігі жарылған болса, хирургиялық жөндеу қажет.

Эмбрион жатырға сәтті кірсе де, ол әрқашан оңтайлы жерде (жатыр түбі немесе жатырдың артқы қабырғасы) имплантацияланбайды. Егер эмбрион жатырдың ішкі қуысына (жатыр мойнының ішкі ашылуына) жақын имплантацияланса, плацента превиа пайда болуы мүмкін. Ұрық өсіп келе жатқанда, плацента жатыр мойнының саңылауын ішінара немесе толығымен жабуы мүмкін (28.7-сурет). Бұл жүктіліктің тек 0,5 пайызында болғанымен, плацента превиа босанғанға дейінгі қан кетудің негізгі себебі болып табылады (жүктіліктің 24-ші аптасынан кейін, бірақ босанғанға дейін мол қынаптан қан кету).

Эмбриональды мембраналар

Дамудың екінші аптасында эмбрион жатырға имплантацияланғаннан кейін бластоцистадағы жасушалар қабаттарға орналаса бастайды. Кейбіреулер өсіп келе жатқан эмбрионды қолдау және қорғау үшін қажетті эмбрионнан тыс мембраналарды: амнион, сарыуыз қапшық, аллантоис және хорион түзу үшін өседі.

Екінші аптаның басында ішкі жасуша массасының жасушалары эмбрион жасушаларының екі қабатты дискісіне айналады және онымен трофобласт арасында кеңістік — амниотикалық қуыс ашылады (28.8-сурет). Дискінің үстіңгі қабатындағы жасушалар (эпибласт) амниотикалық қуысты айналып, екінші аптаның соңында амнионға түзілетін мембраналық қапшықты жасайды. Амнион амниотикалық сұйықтықпен толтырылады және эмбрионды қоршау үшін өседі. Дамудың басында амниотикалық сұйықтық толығымен дерлік ана плазмасының фильтратынан тұрады, бірақ ұрықтың бүйректері шамамен сегізінші аптада жұмыс істей бастағанда, олар амниотикалық сұйықтықтың көлеміне зәрді қосады. Амниотикалық сұйықтықта қалқып жүрген эмбрион, кейінірек ұрық жарақаттан және температураның жылдам өзгеруінен қорғалған. Ол сұйықтық ішінде еркін қозғала алады және жатырдан жұтуға және тыныс алуға дайындала алады.

Ұрық дискінің вентральды жағында, амнионға қарама-қарсы, эмбриональды дискінің төменгі қабатындағы жасушалар (гипобласт) бластоциста қуысына еніп, сарыуыз қапшығын құрайды. Сарыуыз қапшық трофобласттан сіңірілген кейбір қоректік заттарды қамтамасыз етеді, сонымен қатар дамудың екінші және үшінші аптасында дамып келе жатқан эмбрионға қарабайыр қан айналымын қамтамасыз етеді. Плацента эмбрионды тамақтандыруды шамамен 4-ші аптада қолға алған кезде, сарыуыз қапшығының мөлшері айтарлықтай азаяды және оның негізгі қызметі қан жасушалары мен жыныс жасушаларының (гаметалар тудыратын жасушалар) көзі ретінде қызмет ету болып табылады. 3-ші аптада сарыуыз қапшығының саусақ тәрізді қалтасы несепағардың бір бөлігіне айналатын эмбрионның алғашқы шығару арнасы аллантоиске айналады. Сарыуыз қапшығы мен аллантоис сабақтары бірігіп кіндік баудың сыртқы құрылымын құрайды.

Эмбрионнан тыс мембраналардың соңғысы хорион болып табылады, ол барлық басқаларды қоршап тұрған бір мембрана болып табылады. Хорионның дамуы жақын арада толығырақ талқыланады, өйткені ол плацентаның өсуі мен дамуына қатысты.

Эмбриогенез

Дамудың үшінші аптасы басталғанда жасушалардың екі қабатты дискісі гаструляция процесі арқылы үш қабатты дискіге айналады, оның барысында жасушалар тотипотенциядан мультипотенттілікке ауысады. Сопақша пішінді диск пішінін алатын эмбрион эпибласттың дорсальды бетінде қарабайыр жолақ деп аталатын шегініс жасайды. Қарапайым жолақтың каудальды немесе «құйрық» соңында орналасқан түйін жасушаларды көбейтуге және көшуге бағыттайтын өсу факторларын шығарады. Жасушалар қарабайыр жолаққа қарай және арқылы қозғалады, содан кейін жасушалардың екі жаңа қабатын жасау үшін жанама қозғалады. Бірінші қабат - энтодерма, гипобластты ығыстыратын және сарыуыз қапшығына іргелес жатқан жасушалар парағы. Жасушалардың екінші қабаты ортаңғы қабат немесе мезодерма ретінде толтырылады. Эпибласттың қалған жасушалары (қарабайыр жолақ арқылы көшпей) эктодермаға айналады (28.9-сурет).

Осы ұрық қабаттарының әрқайсысы эмбриондағы белгілі бір құрылымдарға айналады. Эктодерма мен эндодерма тығыз байланысқан эпителий парақтарын түзсе, мезодермальды жасушалар азырақ ұйымдастырылған және еркін байланысқан жасуша қауымдастығы ретінде өмір сүреді. Эктодерма орталық және перифериялық жүйке жүйесіне, сезім мүшелеріне, эпидермиске, шашқа және тырнақтарға айналатын жасушалық буындарды тудырады. Мезодерма жасушалары сайып келгенде қаңқаға, бұлшықетке, дәнекер тінге, жүрекке, қан тамырларына және бүйрекке айналады. Эндодерма ары қарай асқазан-ішек жолдарының, бауырдың және ұйқы безінің эпителий қабығын, сонымен қатар өкпені құрайды (28.10-сурет).

Плацентаның дамуы

Дамудың алғашқы бірнеше аптасында эндометрий жасушалары (децидуальды жасушалар деп аталады) жаңадан пайда болған эмбрионды тамақтандырады. Пренатальды 4-12 апта ішінде дамып келе жатқан плацента эмбрионды тамақтандыру рөлін біртіндеп өз мойнына алады және децидуальды жасушалар енді қажет емес. Жетілген плацента эмбрионнан алынған тіндерден, сондай-ақ эндометрияның аналық тіндерінен тұрады. Плацента екі кіндік артериясы арқылы ұрықтың оттегісіз қанын және қалдықтарын тасымалдайтын кіндік бауы арқылы тұжырымдамаға қосылады қоректік заттар мен оттегі анадан ұрыққа жалғыз кіндік венасы арқылы жеткізіледі. Кіндік амнионмен қоршалған, ал қан тамырларының айналасындағы саңылаулар шырышты дәнекер тінімен Вартон желеімен толтырылған.

Плацентаның аналық бөлігі эндометрияның ең терең қабатынан, decidua basalis-тен дамиды. Плацентаның эмбриональды бөлігін қалыптастыру үшін синцитиотрофобласт және трофобласттың астындағы жасушалар (цитотрофобласттар) эмбрионнан тыс мезодерма жасушаларының қабатымен бірге көбейе бастайды. Бұл хориондық мембрананы құрайды, ол хорион ретінде бүкіл тұжырымдаманы қоршайды. Хорион қабықшасы плацентаның ұрық бөлігін құрайтын ағаш тамыры тәрізді эндометрияға енетін хорион бүршіктері деп аталатын саусақ тәрізді құрылымдарды құрайды. Цитотрофобласт жасушалар хорион бүршіктерін тесіп, эндометрияға тереңірек еніп, аналық қан тамырларын қалпына келтіріп, бүршіктерді қоршап тұрған аналық қан ағымын күшейтеді. Бұл кезде мезодермадан алынған ұрықтың мезенхималық жасушалары бүршіктерді толтырып, қан тамырларына, соның ішінде эмбрионды дамып келе жатқан плацентамен байланыстыратын үш кіндік қан тамырларына бөлінеді (28.11-сурет).

Плацента эмбриональды кезеңде дамиды және ұрық кезеңінің алғашқы бірнеше апталарында плацентация 14-16 апталарда аяқталады. Плацента толық жетілген мүше ретінде қоректену мен шығаруды, тыныс алуды және эндокриндік қызметті қамтамасыз етеді (28.1-кесте және 28.12-сурет). Ол ұрықтың қанын кіндік артериялары арқылы алады. Хорион бүршіктеріндегі капиллярлар ұрықтың қалдықтарын қаннан сүзеді және кіндік венасы арқылы ұрыққа таза, оттегімен қаныққан қанды қайтарады. Қоректік заттар мен оттегі ана қанынан бүршіктерді қоршап тұрған капиллярлар арқылы ұрықтың қанына өтеді. Кейбір заттар плацента арқылы жай диффузия арқылы қозғалады. Оттегі, көмірқышқыл газы және липидтерде еритін кез келген басқа заттар осы жолмен жүреді. Басқа заттар жеңілдетілген диффузия арқылы өтеді. Бұған суда еритін глюкоза кіреді. Ұрықтың аминқышқылдары мен темірге деген сұранысы жоғары және бұл заттар белсенді тасымалдау арқылы плацента арқылы өтеді.

Ана мен ұрықтың қаны араласпайды, өйткені қан жасушалары плацента арқылы қозғала алмайды. Бұл бөліну ананың цитотоксикалық Т-клеткаларының «өзіндік емес» антигендері бар ұрыққа жетуіне және кейіннен оны жоюына жол бермейді. Әрі қарай, ол ұрықтың эритроциттерінің ананың қан айналымына түспеуін және антиденелердің дамуын (егер оларда «өзіндік емес» антигендер болса) - кем дегенде жүктіліктің немесе босанудың соңғы кезеңіне дейін қамтамасыз етеді. Бұл профилактикалық ем болмаған жағдайда да, Rh - ананың бірінші Rh + ұрығында гемолитикалық ауруды тудыруы мүмкін антиденелерді дамытпайтынының себебі.

Қан жасушалары алмаса да, хориональды бүршіктер ана мен ұрық қаны арасындағы заттардың екі жақты алмасуы үшін кең беткейді қамтамасыз етеді. Жүктілік кезінде алмасу жылдамдығы артады, өйткені бүршіктер жұқарып, тармақталған. Плацента липидтерде еритін фетоуытты заттарды: алкоголь, никотин, барбитураттар, антибиотиктер, кейбір қоздырғыштар және дамып келе жатқан эмбрион немесе ұрық үшін қауіпті немесе өлімге әкелетін көптеген басқа заттарды өткізеді. Осы себептерге байланысты жүкті әйелдер фетоуытты заттардан аулақ болу керек. Жүкті әйелдердің алкогольді тұтынуы, мысалы, ұрықтың алкоголь спектрінің бұзылуы (FASD) деп аталатын бірқатар ауытқуларға әкелуі мүмкін. Оларға мүшелер мен бет ақаулары, сондай-ақ когнитивті және мінез-құлық бұзылыстары жатады.

  • Аналық глюкозаның, аминқышқылдарының, май қышқылдарының, витаминдердің және минералдардың диффузиясын қамтамасыз етеді.
  • Жүктіліктің кейінгі кезеңдерінде ұрықтың жоғары сұранысын қанағаттандыру үшін ерте жүктілік кезінде қоректік заттарды сақтайды
  • Ұрықтың азотты қалдықтарын ана қанына шығарады және сүзеді
  • Анадан ұрыққа оттегінің және ұрықтың анаға көмірқышқыл газының тасымалдануын қамтамасыз етеді
  • Жүктілікті сақтау және ана мен ұрықтың дамуын ынталандыру үшін hCG, эстрогендер және прогестерон сияқты бірнеше гормондарды шығарады.
  • Аналық гормондардың ұрық қанына және керісінше өтуіне делдалдық жасайды

Органогенез

Гаструляциядан кейін невруляция процесінде эктодермадан орталық жүйке жүйесінің рудименттері дамиды (28.13-сурет). Ұзындығы бойымен мамандандырылған нейроэктодермиялық тіндер эмбрионның нейрондық пластинкасына қалыңдайды . Төртінші аптада пластинаның екі жағындағы тіндер жоғары қарай жүйке қатпарына айналады. Екі қатпар біріктіріліп, жүйке түтігін құрайды. Түтік өзек тәрізді, мезодермадан алынған нотохордтың үстінде жатыр, ол ақырында омыртқааралық дискілердің пульпоз ядросына айналады. Сомиттер деп аталатын блок тәрізді құрылымдар түтіктің екі жағында түзіліп, ақырында осьтік қаңқаға, қаңқа бұлшықетіне және дермиске бөлінеді. Төртінші және бесінші апталарда алдыңғы жүйке түтігі кеңейіп, ми құрылымдарына айналатын везикулалар түзеді.

Фолий қышқылы, В дәрумендерінің бірі жүйке түтігінің сау дамуы үшін маңызды. Жүктіліктің алғашқы апталарында аналық фолий қышқылының жетіспеушілігі жүйке түтігінің ақауларына, соның ішінде омыртқа тінінің жаңа туған нәрестенің омыртқа бағанынан шығып, толығымен жабылмаған туа біткен ақауына әкелуі мүмкін. Нерв түтігінің неғұрлым ауыр ақауы - аненцефалия, ми тінінің ішінара немесе толық болмауы.

Жасушалардың жалпақ парағы ретінде басталатын эмбрион эмбриональды қатпарлану процесі арқылы цилиндрлік пішінге ие бола бастайды (28.14-сурет). Эмбрион екі жағынан бүйірден және қайтадан бүктеліп, басы мен құйрық ұштары айқын С пішінін құрайды. Ұрық сарыуыз қапшығының бір бөлігін орап алады, ол қарынға айналатын жерден кіндікпен бірге шығып тұрады. Бүктеме негізінен эндодермамен қапталған қарабайыр ішек деп аталатын түтік жасайды. Тегіс эмбрионның үстінде орналасқан ұрық қапшығы эмбрионды бүктеп жатқанда қаптайды.

Жүктіліктің алғашқы 8 аптасында дамып келе жатқан эмбрион эктодермадан, мезодермадан және эндодермадан оның барлық мүшелері мен тіндерінің рудиментті құрылымдарын орнатады. Бұл процесс органогенез деп аталады.

Орталық жүйке жүйесі сияқты жүрек те өз дамуын эмбрионда түтік тәрізді құрылым ретінде бастайды, капиллярлар арқылы хорион бүршіктерімен байланысады. Қарапайым түтік тәрізді жүректің жасушалары электр тогын өткізуге және жиыруға қабілетті. Жүрек төртінші аптаның басында соға бастайды, бірақ ол бір аптадан кейін, үлкен бауыр қызыл қан жасушаларын шығара бастағанға дейін эмбриондық қанды сормайды. (Бұл ұрықтың дамуы кезінде сүйек кемігі өз мойнына алатын эмбриональды бауырдың уақытша жауапкершілігі.) 4-5 аптада көз шұңқырлары пайда болады, аяқ-қол бүршіктері айқын болады және өкпе жүйесінің рудименттері қалыптасады.

Алтыншы аптада ұрықтың аяқ-қолдарының бақыланбайтын қозғалысы басталады. Асқазан-ішек жүйесі эмбриональды құрсақ оны сыйдыра алмайтындай тым жылдам дамып, ішектер уақытша кіндікке ілмек. Қалақ тәрізді қолдар мен аяқтар саусақтар арасындағы тіндердің ыдырауына әкелетін апоптоз (бағдарламаланған жасуша өлімі) процесі арқылы саусақтар мен саусақтарды дамытады. 7-ші аптада бет құрылымы күрделене түседі және оған танау, сыртқы құлақ және линзалар кіреді (28.15-сурет). Сегізінші аптада басы эмбрион денесінің қалған бөлігімен бірдей үлкен болады және мидың барлық негізгі құрылымдары орнында болады. Сыртқы жыныс мүшелері айқын көрінеді, бірақ бұл кезде ерлер мен әйелдер эмбриондары ажыратылмайды. Сүйек сүйектену процесі арқылы ұрық қаңқасындағы шеміршекті алмастыра бастайды. Эмбриондық кезеңнің соңына қарай эмбрион тәжден жамбасқа дейін шамамен 3 см (1,2 дюйм) және салмағы шамамен 8 г (0,25 унция) болады.

Интерактивті сілтеме

Бұл интерактивті құралды ұрықтандырудан бастап жүктілікке дейін эмбриогенез процесін көру үшін пайдаланыңыз. Эмбрионда невруляция қашан болатынын анықтай аласыз ба?


Краниовертебральды түйіннің кескіні

Hon-Man Liu MD, Ya-Fang Chen MD, бас сүйегінің негізін бейнелеуде, 2018 ж.

Эмбриология және туа біткен аномалиялар

CVJ эмбриональды дамуы көптеген алдыңғы есептерде егжей-тегжейлі талқыланды. Қысқаша айтқанда, жүктіліктің төртінші аптасында барлығы 42 сомиттер түзіледі. Әрбір сомит үш бөлікке (сыртқы дерматома, ішкі миотома және медиальды склеротома) бөлінеді. Медиальды склеротомалар омыртқа денелерін құрайды. Әдетте бір склеротоманың жоғарғы жартысы көршісінің төменгі жартысымен қосылып, омыртқа денесін құрайды. Дегенмен, алғашқы төрт склеротомдар (бірінші желке, екінші желке, үшінші шүйде және төртінші проатлас) басқа бағытты ұстанады, базиокциппуттың, экзоципальды орталықтардың (яғни, магнумның бүйірлік жиектері, желке кондилдері және гипоглоссальды канал), мойын туберкулезі, магнум тесігінің артқы бөліктері, С1-нің көп бөлігі және С2 тізбегінің шыңы. Бірінші жұлын склеротомасы С1 артқы доғасын және С2 денс денесін құрайды, ал екінші жұлын склеротомасы С2 денесін, қырларын және артқы доғасын құрайды. 1 Пациенттер эмбриональды дамудың күрделілігіне байланысты CVJ-нің көптеген туа біткен аномалияларын дамытуға бейім.


43.6 Ұрықтану және ерте эмбрионалдық даму

Осы бөлімнің соңында сіз келесі әрекеттерді орындай аласыз:

  • Ұрықтану қалай болатынын талқылаңыз
  • Эмбрионның зиготадан қалай пайда болатынын түсіндіріңіз
  • Жануарлардың дамуындағы бөліну мен гаструляцияның рөлін талқылаңыз

Ағзаның бір жасушалы зиготадан көп жасушалы организмге айналу процесі күрделі және жақсы реттеледі. Эмбриональды дамудың алғашқы кезеңдері де ағзаның жарамдылығын қамтамасыз ету үшін шешуші рөл атқарады.

Ұрықтану

43.23а суретте көрсетілген ұрықтандыру – бұл гаметалар (жұмыртқа мен сперматозоид) бірігіп, зигота түзетін процесс. Жұмыртқа мен сперматозоид әрқайсысында бір хромосома жиынтығы болады. Ұрпақта хромосомалардың бір ғана толық диплоидтық жиынтығы болуын қамтамасыз ету үшін тек бір сперматозоид бір жұмыртқамен қосылуы керек. Сүтқоректілерде жұмыртқаны негізінен zona pellucida деп аталатын гликопротеидтерден тұратын жасушадан тыс матрица қабаты қорғайды. Сперматозоид zona pellucida-мен байланысқан кезде акросомалық реакциялар деп аталатын бірқатар биохимиялық құбылыстар орын алады. Плацентарлы сүтқоректілерде акросомада жұмыртқаны қорғайтын гликопротеиндік матрицаның ыдырауын бастайтын және 43.23б-суретте көрсетілгендей сперматозоидтың плазмалық мембранасының жұмыртқа плазмалық мембранасымен қосылуына мүмкіндік беретін ас қорыту ферменттері бар. Осы екі мембрананың бірігуі сперматозоидтар ядросы аналық жасушаға өтетін тесік жасайды. Жұмыртқа мен сперматозоидтың ядролық қабықшалары ыдырап, екі гаплоидты геном конденсацияланып, диплоидты геном түзеді.

Бір сперматозоид жұмыртқаны ұрықтандырмайтындығына көз жеткізу үшін, жұмыртқа қабықшасының бір жерінде акросомалық реакциялар орын алған соң, жұмыртқа басқа сперматозоидтардың жұмыртқамен бірігуіне жол бермеу үшін басқа жерлерде ақуыздарды шығарады. Бұл механизм сәтсіз болса, бірнеше сперматозоидтар жұмыртқамен біріктіріліп, полиспермияға әкеледі. Алынған эмбрион генетикалық тұрғыдан өміршең емес және бірнеше күн ішінде өледі.

Бөліну және Бластула кезеңі

Көп жасушалы организмдердің дамуы бір жасушалы зиготадан басталады, ол тез жасушалық бөлінуден өтіп, бластула түзеді. Жасуша бөлінуінің жылдам, көп айналымдары бөліну деп аталады. Бөліну суретте көрсетілген (43.24а-сурет). Бөліну нәтижесінде 100-ден астам жасуша пайда болғаннан кейін эмбрион бластула деп аталады. Бластула әдетте сұйықтық толтырылған немесе сарысы толтырылған қуысты (бластокэль) қоршап тұрған жасушалардың сфералық қабаты (бластодерма). Бұл кезеңде сүтқоректілер бластоциста деп аталатын құрылымды құрайды, 43.24б суретте көрсетілген қоршаған бластуладан ерекшеленетін ішкі жасушалық массамен сипатталады. Бөліну кезінде жасушалар массасы ұлғаймай бөлінеді, яғни бір үлкен бір жасушалы зигота бірнеше кіші жасушаларға бөлінеді. Бластуладағы әрбір жасуша бластомер деп аталады.

Бөліну екі жолмен жүруі мүмкін: голобластикалық (толық) бөліну немесе меробласттық (жартылай) бөліну. Бөліну түрі жұмыртқаның сарысы мөлшеріне байланысты. Плацентарлы сүтқоректілерде (адамдарды қоса алғанда) ананың денесімен қоректенетін жұмыртқалардың сарысы өте аз болады және голобластикалық ыдырауға ұшырайды. Басқа түрлер, мысалы, құстар, даму кезінде эмбрионды қоректендіретін жұмыртқаның сарысы көп, меробластикалық ыдырауға ұшырайды.

Сүтқоректілерде бластула дамудың келесі сатысында бластоциста түзеді. Мұнда бластуладағы жасушалар екі қабатқа орналасады: ішкі жасуша массасы және трофобласт деп аталатын сыртқы қабат. Ішкі жасуша массасы эмбриобласт деп те аталады және жасушалардың бұл массасы эмбрионды қалыптастыру үшін жүреді. 43.25-суретте көрсетілген дамудың осы кезеңінде ішкі жасуша массасы организмге қажет әртүрлі жасуша түрлеріне дифференциацияланатын эмбриондық дің жасушаларынан тұрады. Трофобласт плацентаға үлес қосып, эмбрионды тамақтандырады.

Оқуға сілтеме

Эмбрионның даму кезеңдерін, соның ішінде микросуреттер мен айналмалы 3-D кескіндерін көрсететін интерактивті бағдарлама арқылы өту үшін Адам дамуы үшін Қор сайтындағы виртуалды адам эмбрионы жобасына кіріңіз.

Гаструляция

Типтік бластула - бұл жасуша шары. Эмбриональды дамудың келесі кезеңі - дене жоспарының қалыптасуы. Бластуланың жасушалары үш жасуша қабатын түзу үшін кеңістікте қайта орналасады. Бұл процесс гаструляция деп аталады. Гаструляция кезінде бластула үш жасуша қабатын түзу үшін өзіне-өзі қатпарланады. Бұл қабаттардың әрқайсысы ұрық қабаты деп аталады және әрбір ұрық қабаты әртүрлі мүше жүйелеріне бөлінеді.

43.26-суретте көрсетілген үш ұрық қабаты - энтодерма, эктодерма және мезодерма. Эктодерма жүйке жүйесі мен эпидермисті тудырады. Мезодерма денеде бұлшықет жасушалары мен дәнекер тіндерін тудырады. Эндодермадан ас қорыту жүйесінде және көптеген ішкі органдарда кездесетін бағаналы жасушалар пайда болады.

Күнделікті байланыс

Дизайнер сәбилер біздің болашағымызда ма?

Егер сіз балаңыздың ауыр генетикалық ауруға шалдығуының алдын алсаңыз, мұны істей аласыз ба? Сіз балаңыздың жынысын таңдайсыз ба, әлде оның тартымдылығына, күші мен интеллектіне қарай таңдар ма едіңіз? Ауруға төзімділік мүмкіндігін барынша арттыру үшін сіз қаншалықты алысқа барар едіңіз? Адам баласының гендік инженериясы, қалаулы фенотиптік сипаттамалары бар «дизайнер сәбилерді» шығару бір кездері ғылыми фантастикамен шектелген тақырып болды. Бұл енді болмайды: ғылыми фантастика енді ғылыми фактімен қабаттасады. Ұрпақтар үшін көптеген фенотиптік таңдаулар қазірдің өзінде қол жетімді, олардың көпшілігі жақын болашақта мүмкін болуы мүмкін. Қандай белгілерді таңдау керек және оларды қалай таңдау керек - дүниежүзілік медициналық қауымдастықтың көп пікірталас тақырыбы. Этикалық және моральдық сызық әрқашан анық емес немесе келісілген емес, ал кейбіреулер заманауи репродуктивті технологиялар евгениканың жаңа түріне әкелуі мүмкін деп қорқады.

Евгеника – адам нәсілінің генетикалық құрылымын жақсарту үшін әртүрлі көздерден алынған ақпарат пен технологияны пайдалану. Генетикалық жағынан жоғары адамдарды құру мақсаты 20-шы ғасырдың басында бірнеше елдерде өте кең таралған (бірақ даулы), бірақ нацистік Германия 1930-40-шы жылдары кең ауқымды евгеника бағдарламасын жасаған кезде беделі түсіп кетті. Өз бағдарламасының бір бөлігі ретінде нацистер арийлер деп аталатын немістердің генетикалық жағынан жоғары нәсілін дамыту үшін жүйелі бағдарламаның бөлігі ретінде «жарамсыз» деп аталатын жүздеген мың адамдарды күштеп зарарсыздандырды және он мыңдаған мекемелік мүгедектерді өлтірді. Содан бері евгендік идеялар көпшілікке онша айтылмағанымен, оларды насихаттайтындар әлі де бар.

Бұрынғы уақытта адам балаларындағы белгілерді бақылау үшін қажетті қасиеттері бар ерлердің сперматозоидтарын пайдалану әрекеттері жасалды. Шын мәнінде, евгенист Роберт Кларк Грэм 1980 жылы сперматозоидтар банкін құрды, оған тек IQ деңгейі жоғары донорлардан алынған үлгілер кіреді. «Данышпан» сперматозоидтар банкі жұртшылықтың қиялына жете алмады және операция 1999 жылы жабылды.

Соңғы уақытта пренатальды генетикалық диагностика (PGD) деп аталатын процедура жасалды. PGD ​​процесінің бөлігі ретінде адам эмбриондарының скринингін қамтиды in vitro ұрықтандыру, оның барысында эмбриондар имплантациядан бұрын белгілі бір уақыт ішінде ананың денесінен тыс жерде құрылады және өседі. PGD ​​термині әдетте таңдалған эмбриондарды диагностикалауға, таңдауға және имплантациялауға қатысты.

PGD-ны ең аз даулы қолдануда эмбриондар бір ауру тудыратын аллель немесе жұп аллель анықталған орақ тәрізді жасуша ауруы, бұлшықет дистрофиясы және гемофилия сияқты генетикалық ауруларды тудыратын аллельдердің болуына тексеріледі. Құрамында осы аллельдер бар эмбриондарды анаға имплантациядан шығару арқылы аурудың алдын алады, ал пайдаланылмаған эмбриондар ғылымға беріледі немесе жойылады. Дүниежүзілік медициналық қоғамдастықта мұндай процедураның этикасына күмән келтіретіндер салыстырмалы түрде аз, бұл аллельдерге байланысты балалы болудан қорқатын адамдарға сәтті жасауға мүмкіндік береді. Бұл процедураның негізгі шектеуі оның шығыны болып табылады. Әдетте медициналық сақтандырумен қамтылмайды, сондықтан көптеген жұптар үшін қаржылық қол жетімді емес, барлық тірі туылғандардың өте аз пайызы ғана осындай күрделі әдістемелерді пайдаланады. Дегенмен, этикалық мәселелер анық болып көрінетін осындай жағдайларда да, бәрі бірдей рәсімдердің моральдық мәнімен келіспейді. Мысалы, адам өмірі жүктілік кезінде басталады деген позицияны ұстанатындар үшін пайдаланылмаған эмбриондарды тастау, ПГД-ның қажетті нәтижесі кез келген жағдайда қабылданбайды.

ПГД оңай орындалатын баланың жынысын таңдауда күрделі этикалық жағдай байқалады. Қазіргі уақытта Ұлыбритания сияқты елдер жыныстық байланысты аурулардың алдын алудан басқа себептермен баланың жынысын таңдауға тыйым салған. Басқа елдер кейбір ата-аналардың әр жыныстан кем дегенде бір баласы болуын қалауына негізделген «отбасын теңдестіру» рәсіміне рұқсат береді. Тағы басқалары, соның ішінде Америка Құрама Штаттары, бұл тәжірибелерді реттеуге шашыраңқы көзқарасты ұстанды, қай тәжірибенің қолайлы және қайсысы болмайтынын шешуді жеке тәжірибелік дәрігерге қалдырды.

Мүмкіндігі шектеулі ата-аналардың сирек кездесетін жағдайлары, мысалы, саңырау немесе ергежейлі адамдар мүгедектіктерін бөлісу үшін PGD арқылы эмбриондарды таңдайды. Бұл ата-аналар әдетте өз таңдауының себебі ретінде мүгедектіктің көптеген жағымды жақтарын және соған байланысты мәдениетті келтіреді, бұл олардың моральдық құқығы деп санайды. Басқалар үшін баланың мүгедектігін әдейі тудыру негізгі медициналық қағиданы бұзады Бастысы жоқ, «Біріншіден, зиян келтірме». Бұл процедура көптеген елдерде заңсыз болмаса да, ұрпақтардағы генетикалық белгілерді таңдауға байланысты этикалық мәселелердің күрделілігін көрсетеді.

Бұл процесс қайда әкелуі мүмкін? Бұл технология қолжетімді бола ма және оны қалай пайдалану керек? Технологияның тез және күтпеген түрде ілгерілеу мүмкіндігімен репродуктивті технологияларды қолданудың түпкілікті нұсқауларының олар пайда болғанға дейін болмауы заң шығарушыларға олар іс жүзінде жүзеге асырылғаннан кейін олардың қарқынын сақтауды қиындатады, бұл процесс кез келген мемлекеттік реттеуді қажет етеді. . Басқа биоэтика мамандары біз кейбір белгісіз болашақта емес, қазір бар технологиялармен ғана айналысуымыз керек деп санайды. Олар бұл процедуралардың түрлері әрқашан қымбат және сирек болатынын айтады, сондықтан евгеника мен «шебер» нәсілдерінің қорқыныштары негізсіз және артық. Пікірталас жалғасуда.


Сүтқоректілерде плацентация: анықтамасы, дамуы және түрлері | Биология

Барлық тірі жануарларда эмбриональды даму ананың жатырында жүреді, өйткені жұмыртқалар микролецитальды және сақталған сарыуыздың мөлшері дамып келе жатқан эмбрионның қажеттіліктерін өтеуге жеткіліксіз. Мұндай эмбриондар аналық қан айналымынан плацента арқылы қажетті заттарды алу үшін жатыр қабырғасына бекітіледі.

Суреттің рұқсаты: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/37/Killerwhales_jumping.jpg

Плацентаның анықтамасы:

Плацента - бұл ана мен ұрық тіндерінің бірігіп түзілген органы. Ол қоректік заттарды аналық тіндерден эмбрионмен бірге тасымалдауға, сондай-ақ екеуінің тіндері арасындағы газ алмасуға қызмет етеді. Осылайша, плацентаны баспана, тамақтану, тыныс алу, шығару және қорғаныс мақсатында ана мен ұрық тіндері арасындағы уақытша байланыс ретінде анықтауға болады.

Плацентаның дамуы:

Сүтқоректілердің эмбрионы жатырға енген кезде, ол жатыр қабырғасының түтік бездері шығаратын органикалық заттары бар жатыр сұйықтығына шомылған күйде қалады. Ерте эмбрион плацента түзілгенге дейін осы заттардың бір бөлігін эпителий жабыны арқылы сіңіре алады. Эмбрионның одан әрі дамуы үшін аналық тіннен берілетін заттарға толығымен тәуелді.

Сүтқоректілердің плацентасы – қос шығу тегіне негізделген құрама құрылым. Ол физиологиялық алмасу мақсатында ықшам және губка тәрізді қабаттарды қамтитын жатыр қабырғасының эндометрийімен (decidua basalis) эмбрионнан тыс мембраналардың (хорион, аллантоис немесе сарыуыз қапшық) дамуы және орналасуы нәтижесінде пайда болады. Осы екі параллель пластинаның (хориондық мембрана мен эндометрия) арасында үлкен қан синусы, аралық кеңістікте хорион бүршіктерінің орасан зор саны бар.

Сүтқоректілердің плацентасында хориондық васкуляризацияның екі мүмкін көзі бар - аллантоиспен қамтамасыз етілген вителлиндік қан айналымы.

Түрлері:

Осы негізде сүтқоректілер плацентасының екі негізгі түрі бар:

Хорио-вителлиндік плацента:

Кейбір қалталылар (Didelphis, Macropus), аллантоис салыстырмалы түрде кішкентай болып қалады және хорионмен ешқашан байланыспайды, бұл жерде сарыуыз қапшығы өзінің вителлиндік қан тамырлары желісімен өте үлкен болады және хорионмен кең біріктіріліп өтпелі сарыуыз плацентасын аяқтайды. немесе хорио-вителлиндік плацента.

Әрі қарай, хорион ешқашан жатырдың тамырлы эндометриясымен тығыз орналасқан тегіс мембранадан асып кетпейді. Жатыр қабырғасы тұтқыр сұйықтықты, жатыр сүтін бөледі. Ол плацентаның сарыуыз қабықшасының бүршіктерімен сіңіп, вителлиндік қан айналымы арқылы эмбрионға тасымалданады.

Хорио-аллантоикалық плацента:

Кейбір басқа қалталы жануарларда (Parameles, Dasyuris) және барлық эвтериялық сүтқоректілерде сарыуыз қапшық қарапайым күйінде қалады, бірақ аллантостық қан тамырлары жақсы дамыған. Аллантоис хорионмен қосылып, композиттік мембрана түзеді. Бұл мембрана хорио-аллантоикалық плацентаның құрамдас бөлігі ретінде қызмет етеді.

Хорион тамырлы процестер сияқты тамырға айналады, жатырдың шырышты қабығын біріктіретін хориональды бүршіктер жүктілік бойы сақталады. Хорио-вителлиндік плацентаның қалдықтары олардың Плацентациясында қосалқы рөл атқаратын жоғары сатыдағы сүтқоректілерде уақытша немесе тіпті тұрақты болуы мүмкін (1-сурет). Аллантоис шамалы немесе жетіспесе, плацента хориондық плацента деп аталады.

Allanto-chorionie вилласы:

Хорион бүршіктері - ана мен ұрық арасында әр түрлі алмасулар болатын жатыр қабырғасындағы ойыстарға енетін саусақ тәрізді өсінділер. Ерте бүршіктер – бірнеше ұсақ бұтақтары бар ықшам, бұта тәрізді шоқ. Олардың негізгі сабақтары хориондық мембраналардан және ықшам эндометрияның барлық дерлік эрозияға ұшыраған беттерінен (decidua basalis) пайда болады.

Бүйірлік бұтақтар жүктіліктің ерте кезеңінде дами бастайды және көптеген бүршіктер де шығарады. Жүктіліктің орта және соңғы айларында бүршіктер айтарлықтай тармақталған, тұрақты діңі бар ағаш тәрізді және сансыз ұсақ бұтақтары бар ұзын және жіңішке бұтақтары бар.

Көптеген терминалдық тармақтар өздерінің ұштарынан біршама қашықтықта эндометрияның decidua basalisімен біріктіріледі, содан кейін пішінді түрде вилларалық кеңістікке оралады (2-сурет). Виллез ағашының барлық бөліктері бірдей құрылымдық жоспарға ие. Орталықта дәнекер тінінің өзегі орналасқан, оның ішіне аллантостық қан тамырлары (хориоаллантолық плацента кезінде) немесе вителлиндік қан тамырлары (хорио-вителлиндік плацента кезінде) енеді.

Олар артериолалар мен венулалар түрінде көрінеді, бірақ көрнекті капиллярларға қарай тарылады, олар вилл ұштарына дейін жалғасады, онда олар жабық тамырлардың үздіксіз жүйесін аяқтайды. Дәнекер тіннің өзегі қос қабат трофобластармен жабылған.

Ішінде, дәнекер тінінің жанында, бір қабатты цито-трофобласт немесе жеке текше тәрізді жасушалары бар жасушалық трофобласт бар, оны Ланганс қабаты деп те атайды. Жасушалық қабат синцитийді, синтрофобластты береді, ол бүршіктерді сыртынан жабады.

Жүктіліктің кеш кезеңінде бүршіктердің цито-трофобласттары бірте-бірте үзіліп, азаяды. Бұл оның толық пайдаланылуына байланысты және синцитий бүршіктердің жалғыз жабынын құрайды. Кейіннен ол қуыстар жүйесімен - трофобластикалық лакуналармен өтеді.


РЕПРОДУКТИВТІК ЖҮЙЕ ЖӘНЕ ҰРЫҚ ДАМУЫ ТУРАЛЫ СҰЗУ

Бағыттар: Төмендегі сұрақтардың немесе толық емес мәлімдемелердің әрқайсысынан кейін ұсынылған бес жауап немесе аяқтау бар. Әр жағдайда ең жақсысын таңдаңыз. Жауаптарды осы жерден табуға болады.

1. Төмендегі процестердің қайсысы ұрық жыныс қабаттарын түзеді?

2. Сүтқоректілерде төменде көрсетілгендердің барлығы эмбриональды дамумен байланысты

(A) нотохордтың түзілуіне әкелетін жасушалардың жиналуы және топтастырылуы

B) көрші жасушалардың дифференциациясында эмбриондық жасушалардың әсері

(C) әрбір жасушалық циклде жылдам мейоздық бөліну қатары

D) эмбриондық жасушалардың эмбрион бетінен ішкі орынға қозғалысы

E) эмбионнан тыс мембраналардың дамуы

3. Төмендегілердің қайсысы эмбриональды эндодермадан алынған?

4. Сүтқоректілерде жасуша мөлшерінің зиготадан бластулаға дейін азаюы, ең алдымен, мыналарға байланысты:

А) эмбриондағы ДНҚ жоғалуы

B) бір жасушадағы цитоплазма мөлшері азаяды

D) эмбрионның гаплоидты ядролары

E) бластоцистаның түзілуі

Бағыттар: Сұрақтардың әрбір тобы бес әріпті тақырыптан тұрады, содан кейін нөмірленген сөз тіркестері немесе сөйлемдер тізімі бар. Әрбір нөмірленген сөз тіркесі немесе сөйлем үшін ең жақын тақырыпты таңдап, жауап парағына сәйкес сопақшаны толтырыңыз. Әрбір тақырып әр топта бір рет, бірнеше рет немесе мүлдем пайдаланылмауы мүмкін.

5–7 сұрақтар келесі ерлердің репродуктивті мүшелеріне сілтеме жасаңыз

5. Сперматозоидтер түзілетін қатты ширатылған түтік

6. Шәует үшін қуат көзі ретінде қызмет ететін фруктозаға бай сұйықтықты бөліңіз

7. Еркек жыныс гормондарын бөледі

8. Төмендегі эмбрионнан тыс мембраналардың қайсысы қалдық өнімдерді сақтайды?

Бағыттар: Сұрақтардың әрбір тобы бес әріпті тақырыптан тұрады, содан кейін нөмірленген сөз тіркестері немесе сөйлемдер тізімі бар. Әрбір нөмірленген сөз тіркесі немесе сөйлем үшін ең жақын тақырыпты таңдап, жауап парағына сәйкес сопақшаны толтырыңыз. Әрбір тақырып әр топта бір рет, бірнеше рет немесе мүлдем пайдаланылмауы мүмкін.

9–12 сұрақтар

9. Аталық немесе аналық жыныс жасушасы

10. Жасушаның бірнеше айналым бөлінуінен кейін пайда болатын сұйықтық толтырылған қуыс

11. Нәтижелер аналық жасушаны сперматозоидпен ұрықтандырғаннан кейін бірден

12. Зиготаның бөлінуінен түзілетін жасушалардың қатты массасы

Егер сіз біздің сайттағы кез келген материалдың авторлық құқығының иесі болсаңыз және оны жойғыңыз келсе, мақұлдау үшін сайт әкімшісіне хабарласыңыз.


Бейнені қараңыз: Алғаш ЭКО жасағаннан қалай құрсақ көтерсе болады. репродуктолог Айтқожина. (Шілде 2022).


Пікірлер:

  1. Neno

    Барлығы жай ғана емес

  2. Akigore

    Әрине. Мен жоғарыда айтылғандардың барлығына қосыламын.

  3. Kegan

    Well, I'll agree with your phrase

  4. Ur-Atum

    Сіз қателесесіз. Мен оны талқылауды ұсынамын. Маған кешкі уақытта жазыңыз, сөйлеңіз.

  5. Isiah

    Иә, шынымен. Бұл менімен болды. Осы сұрақты талқылайық. Мұнда немесе PM арқылы.

  6. Nadim

    Ол шынында солай! The idea of ??a good, I agree with you.

  7. Minos

    Менің ойымша, ол дұрыс емес. Мен оны талқылауды ұсынамын. Маған кешкі уақытта жазыңыз.



Хабарлама жазыңыз