Ақпарат

Стереоцилия мен микробүрлілердің нақты айырмашылықтары қандай?


Бұл гистологияның ескі емтиханындағы сұрақ. Мен сұраққа жауап беруге тырыстым және мен көптеген іздеу әрекеттерін жасадым, бірақ ешқандай тұрақты/нақты ақпарат бермеймін. Интернеттегі кейбір мақалаларда мен стереоцилия мен микробүрлердің екеуінде де актин өзегі бар екенін оқыдым және бұл веб-сайт стереоцилияда актин жіптері жоқ екенін айтады! Осы кезде мен өзімді жоғалтқандай сезінемін. Ал қазір мен бұл сұраққа нақты жауап іздеп жүрмін.

Ескертпе: Бұл сізге өте оңай сұрақ болуы мүмкін. Сондықтан мен гистологияда өз бетімен жаңадан үйренуші екенімді ескеріңіз.


Стереоцилиялар негізінен модификацияланған микробүрінділер болып табылады. Олар микробүрсілерге қарағанда әлдеқайда ұзын және виллин протеині жетіспейді.

Росс гистология оқулығына сәйкес олардың екеуінде де актин жіпшелері бар.


Стереоцилиум

IHC стереоцилиялары текториялық мембрана деп аталатын үстіңгі қабаттағы қосалқы құрылыммен функционалды байланыста болады. Шаш жасушасының негізі есту жүйке аксондарының дистальды ұштарымен синаптикалық байланыста болады. Ішкі құлаққа жеткен дыбыс толқындары базиллярлық мембрананы, демек Корти мүшесін қозғалысқа келтіреді. Бұл текторлық мембрана мен шаш жасушаларының жоғарғы бөліктері арасында ығысу қозғалысын тудырады, бұл өз кезегінде стереоцилияны ығыстырып, түрлендіргіш токтардың ағынын тудырады. Рецепторлық потенциалдың бұл өзгерістері стереоцилия ұштарында механикалық жабық иондық арналардың (трансдукциялық арналардың) ашылуы мен жабылуы арқылы жүзеге асады. Бұл әрекет жасуша денесінің базолатеральды бетіне таралған кернеуі бар иондық арналардың ашылуына және жабылуына, содан кейін шаш жасушасының негізіндегі афферентті синапстарда нейротрансмиттерлердің босатылуына әкеледі. Шаш шоғыры «поляризацияланған», яғни стереоцилиялардың киноцилиумға (немесе базальды денеге) қарай ығысуы шаш жасушаларының деполяризациясына және есту жүйке талшықтарының өршуінің күшеюіне әкеледі, ал қарама-қарсы бағытта орын ауыстыру гиперполяризацияға әкеледі. және атудың төмендеуі (Cурет 3). Осылайша, нейротрансмиттерлердің босатылуының модуляциясы және соның салдарынан есту нервіндегі әрекет потенциалдарының үлгісі құлаққа түсетін дыбыс толқындарының қарқындылығымен, жиілігімен және уақытша құрылымымен тығыз байланысты.

Ішкі құлақ құрылымдары интенсивті дыбыс, дәрі-дәрмек, вирустар мен бактериялардың әсерінен оңай зақымдалады, ішкі құлақ ақауының генетикалық себептері бар. Нәтижесінде есту қабілетінің жоғалуы сенсорлық деп аталады және мұндай жағдайларда ішкі құлақтың қалыпты жұмысын толығымен қалпына келтіретін ем табылған жоқ. Кейбір функционалдық есту қабілетін кохлеарлық протез арқылы тірі спиральды ганглионды нейрондарды электрлік ынталандыру арқылы қалпына келтіруге болады.


Псевдостратификацияланған бағаналы эпителий түрлері

Бұл ұлпаларды қозғалғыштығы мен сенсорлық белсенділігіне қатысатын жасушалық органоид негізінде кірпікшелі немесе кірпікшелі емес деп жіктеуге болады.

Әрбір дерлік эукариоттық жасушада дамудың сигнал беру жолдарында шешуші рөл атқаратын және тін гомеостазын қолдауға қатысатын жалғыз, бастапқы кірпікше бар. Бастапқы кірпікшенің болуына қарамастан, көптеген жасушаларды қамтитын жасушалардан ажырату үшін көптеген жасушаларды «кірпікшелі емес» деп атайды. қозғалғыш кірпікшелер. Бұл арнайы құрылымдар микротүтіктерден жасалған және бөлшектерді белгілі бір бағытта жылжыту үшін үйлесімді түрде соғуға болады. Бұл бөлшектер тыныс алу жолындағы шаң мен қоздырғыштар болуы мүмкін немесе жатыр түтігінің бойымен жатырға қарай қозғалатын жұмыртқа жасушасы болуы мүмкін.

Бұл суреттің жоғарғы бөлігінде қозғалғыш кірпікшелері бар адамның псевдостратификацияланған бағаналы эпителийі көрсетілген.

Бұл эпителийлердің кірпікшелі емес ұлпаларында да стереоцилия деп аталатын шоқ тәрізді цитоплазмалық проекциялар болады. Бұл құрылымдар, қозғалғыш кірпікшелерден айырмашылығы, қаттырақ және актин микрофиламенттерінен жасалған. Олар әдетте сіңіру немесе механикалық функцияға ие және ерлердің ұрпақты болу жолында кездеседі.


Cilia және Microvillus арасындағы айырмашылық

Кірпікшелер тек эукариоттық жасушаларда (яғни жануарлардың жасушаларында) кездесетін құйрық тәрізді проекциялар. Екі түрі бар: қозғалғыш (яғни, қозғалғыш) және қозғалмайтын. Проекциялардың бұл түрлерінің екі функциясы - жасуша арқылы қозғалу немесе сенсорлық организмдер ретінде әрекет ету. Флагелламен бірге бұл проекциялар ундулиподия деп аталатын органеллалар тобына (яғни жасуша бөліктері) кіреді.

Микробүрлілер - эукариоттық жасушалардың бетінің ауданын ұлғайту арқылы жасуша мембранасының шығыңқы жерлері. Бұл органеллалардың негізгі қызметтері абсорбция, секреция, жасушалық адгезия және механикотрансдукция (яғни жасушалар механикалық тітіркендіргішті химиялық белсенділікке айналдырғанда).

Қозғалғыш кірпікшелер жасушаларды организмнің белгілі бір бөліктерінде жылжыту үшін пайдаланылады –негізінен жануарлар мен бірнеше өсімдіктер. Кірпікшелер дененің барлық бөлігінде заттарды жылжытатын сыпырғыш қызметін атқарады. Сүтқоректілерде, мысалы, кірпікшелер трахеяның шырышты қабатында кездеседі және өкпедегі шырышты және кірді сыпыру үшін қолданылады. Қозғалмайтын кірпікшелер әдетте көз бен мұрында болады (кір мен басқа заттарды ұстау үшін. Мұрында қозғалмайтын кірпікшелер иіс сезу датчигі қызметін атқарады).

Микробүрлілер, керісінше, тек қозғалмайды, дененің сезім мүшелерімен –мұрын, ауыз және құлақпен бірге әрекет етеді. Олар сондай-ақ жұмыртқа жасушаларының жасушадан тыс қабығына енген сперматозоидтар үшін якорь ретінде әрекет етеді.

Кірпікшелердің де, микробүрінділердің де құрылымдары айтарлықтай ерекшеленеді, негізінен олардың жасушаның белгілі бір бөліктеріне қалай бекітілгеніне байланысты. Қозғалмайтын кірпікшелерде кірпікшелерді жасуша денесіне бекітетін базальды дене (микротүтікше) болады. Микробүршіктер құрылымдық ядроны қамтамасыз ету үшін өзара байланысқан актин жіптерінің тығыз оралған шоғырынан жасалған. Миозин 1а ақуызы мен кальмодулин микровиллді плазмалық мембранаға бекітеді.

Негізгі айырмашылығы – органоидтардың қызметі мен қозғалысында. Кірпікшелер, жасуша денесінде қозғалмайтындар болса да, жасушаны жылжыту немесе материалды жасушаның бетіне жылжыту үшін ‘толқын’ жасайды. Микровилли ешқашан қозғалмайды. Бұл органоидтың жалғыз мақсаты - жасушаның бетінің ауданын ұлғайту және материалдардың жасушаға диффузия жылдамдығын арттыру.

Түйіндеме:
1. Кірпікшелер қозғалғыш немесе қозғалмайтын органеллалар ретінде келеді, микробүршіктер ешқашан қозғалмайды.
2. Кірпікшелер жасушаны жылжыту үшін немесе заттарды жасушаның үстіңгі жағына жылжыту үшін қолданылады.


Киноцилиялар шаш жасушаларының апикальды бетінде орналасады және шаш шоғырының морфогенезіне де, механикотрансдукцияға да қатысады. Діріл (қозғалыс немесе дыбыс толқындары арқылы) шаш шоғырының жылжуына әкеледі, нәтижесінде шаш жасушасының деполяризациясы немесе гиперполяризациясы. Екі жағдайда да шаш жасушаларының деполяризациясы нейротрансмиттер шығару арқылы сигнал беруді тудырады.

Шаш шоғырының морфогенезіндегі рөлі Өңдеу

Әрбір шаш жасушасында бір микротүтік тәрізді киноцилиум болады. Шаш шоғырының морфогенезіне дейін киноцилий 20-300 микробүрінділермен қоршалған шаш жасушасының апикальды бетінің ортасында орналасқан. Шаш шоғырының морфогенезі кезінде киноцилиум шаш шоғырының бағытын анықтай отырып, жасуша шетіне жылжиды. Киноцилий қозғалмайтындықтан, оны қоршап тұрған микробүрінділер ұзарып, актиндік стереоцилия түзе бастайды. Көптеген сүтқоректілерде киноцилиум шаш шоғыры жетілгеннен кейін регрессияға ұшырайды. [1]

Аудиторлық жүйені өңдеу

Нәтижесінде шаш байламының қозғалысы эндолимфа [2] ағыны стереоцилиядағы калий арналарының ашылуына әкеледі. Бұл көбінесе стереоцилияларды бір-бірімен (әдетте ең биіктен ең қысқаға дейін) ұстап тұратын өзара байланыстырушы буындар арқылы көрші стереоцилияларға әсер ететін тарту күшімен түсіндіріледі және бұл шаш жасушасының деполяризациясына әкеледі. Деполяризацияның бұл үлгісін K+ арналары жабық күйде болған кезде жасушаға Na+ түсуін қамтитын кең таралған деполяризациямен шатастырмау керек. Эндолимфа құрамы оның аналогымен салыстырғанда жасушаішілік сұйықтыққа (көбірек K+ және аз Na+) ұқсайды, перилимфа жасушадан тыс сұйықтыққа ұқсайды (жасуша ішілік матрицамен салыстырғанда көп Na+ және аз K+). Бұл деполяризация кернеуі бар кальций арналарын ашады. Содан кейін кальций ағыны жасушаны синапсқа қоздырғыш нейротрансмиттерлері бар везикулаларды босатуға шақырады. Постсинаптикалық неврит содан кейін Гардтың спиральды ганглиясына әрекет потенциалын жібереді. Crista ampullaris немесе қабықша мен утрикуланың дақ жасушаларынан айырмашылығы, кохлеарлық түтіктің шаш жасушаларында киноцилия болмайды.

Вестибулярлық аппарат Өңдеу

Киноцилиялар жартылай шеңберлі түтіктердің crista ampullaris-те және мочевина мен қабықтың сенсорлық макулаларында болады. Бір киноцилий - шаш жасушасында 40-70 стереоцилияға жақын орналасқан ең ұзын кірпікше. Дененің қозғалысы кезінде стероцилиялар киноцилиумға қарай жылжыған кезде шаш жасушасы деполяризацияланады. Шаш жасушаларының деполяризациясы нейротрансмиттердің босатылуына және VIII бас сүйек нервінің ату жиілігінің жоғарылауына әкеледі. Стероцилия киноцилиумнан алшақтайтын кезде, шаш жасушасы гиперполяризацияланады, бөлінетін нейротрансмиттер мөлшері азаяды, бұл VIII бассүйек нервінің ату жиілігін төмендетеді. [3]

Сезімтал балық жүн жасушаларының апикальды бетінде әдетте көптеген стереоцилиялар және бір, әлдеқайда ұзын киноцилия болады. Сүтқоректілерден айырмашылығы, киноцилиум регрессияға ұшырамайды және шаш жасушалары жетілгеннен кейін шаш шоғырының бөлігі ретінде қалады. Стереоцилиялардың киноцилиумға қарай немесе одан ауытқуы оның базальды бетіндегі түк жасушасын нервтендіретін сенсорлық нейронның ату жылдамдығының жоғарылауын немесе төмендеуін тудырады.

Балықтар мен кейбір бақалардағы шаш жасушалары денелерінің айналасындағы су қозғалысын анықтау үшін қолданылады. Бұл шаш жасушалары купула деп аталатын желе тәрізді өсіндіге салынған. Сондықтан шаш жасушалары көрінбейді және балық пен бақа терісінің бетінде пайда болмайды.


Cilia және Microvilli арасындағы айырмашылық

Кірпікшелер тек эукариоттық жасушаларда кездесетін цитоплазманың өсінділері тәрізді құйрық болып табылады, олар қозғалысқа көмектеседі, ал микровиллилер - сіңірілу үшін эукариот жасушаларының бетінің ауданын ұлғайту үшін жасушалық мембрана шығыңқылары.

Салыстыру диаграммасы

НегізКірпікшеМикробүрлілер
АнықтамаМикротүтікшелерден тұратын өзектері бар плазмалық мембрананың проекцияларына ұқсас ұзын шаштар кірпікшелер деп аталадыЖұқа микрофиламенттің өзегін білдіретін плазмалық мембрананың саусақ тәрізді ұзартылған проекциялары.
ҰзындығыКірпікшелердің ұзындығы 5-тен 10 мкм-ге дейін.Микробүрлердің ұзындығы 0,5-тен 1 мкм-ге дейін.
ДиаметріОның диаметрі 0,5 мкм.Оның диаметрі 0,1 мкм.
Орналасқан жеріТыныс алу және ұрпақты болу жолдарында кездеседі.Ішекте пайда болады, онда сіңіру және секреция негізгі әрекеттер болып табылады.
Жаңадан пайда болған сайтБазальды түйіршіктерден пайда боладыБазальды түйіршіктер жоқ
Ұяшық түріЭукариоттық жасушаЭукариоттық және прокариоттық жасуша
СипаттамаларыҚозғалғыш және қозғалмайтынҚозғалмайтын
ЭтимологияЛатын сөзінен шыққан, кірпік дегенді білдіредіГректің «микрос» кішкентай деген сөзінен және латынның villus шаш деген сөзінен шыққан
ФункцияларРитмикалық қозғалыстарға көмектеседі және сезім мүшелері ретінде көмектеседіАбсорбция, секреция, жасушалық адгезия және механикотрансдукция

Cilia дегеніміз не?

Көбінесе жасушалардың бетінде қозғалу, сіңіру, фагоцитоз және т.б. қолданылатын кеңейтулер болады. Кірпікшелер мен микробүрінділер жасушалардың екі протоплазмалық жалғасы болып табылады. Кірпікше кірпікшенің көпше түрі. Бұл құрылымдар қозғалғыш немесе қозғалмайды. Қозғалғыш кірпікшелер бір бағытта соғыла алады, осылайша организм толып жатқан бөлшектерді бетінен жылжыта алады. Селия омыртқалы құлақтың сенсорлық жасушалары деп аталатын кейбір басқа мамандандырылған жасушаларда да бар. Мысалы, қалыпты кірпікшелер есту үшін бастапқы сенсорлық кірісті қамтамасыз етуге жауап беретін актин негізіндегі стереоцилиялармен қоршалған. Бұл проекциялар ундулиподия деп аталатын флагелламен бірге басқа органеллалардың бөлігі болып табылады. Бұл құрылымның өзегі (9+2) бағдар ретінде белгілі бойлық бағытта біркелкі орналасқан микротүтіктерден тұрады. 9+2 әрбір кірпікшенің өзегінде периферияда екі есе болатын тоғыз микротүтікше және орталықта екі жалғыз микротүтікше бар екенін білдіреді. Әрбір кірпікше базальды дене деп аталатын ерекше құрылымнан пайда болады. Базальды денеде микротүтіктердің әртүрлі орналасуы бар. Базальды денеде тоғыз микротүтікше бар, олар кірпікше өзегіндегі тоғыз түтікшелердің шеткі орналасуының орнына орталық түтіктері жоқ үштіктерде болады.

Микровилли дегеніміз не?

Микробүрлілер микровиллдың көпше түрі. Микробүрлілер сіңіруге маманданған жасушалардың үш түрінде болады. Бірінші орын - ішек эпителийінің жолақты шекарасы, екінші орын бүйректің проксимальды түтікшесінің қылшық шекарасы, ал үшінші орын - өт қабының эпителийі. Микробүрлілердің бір-біріне параллельді микровиллус бойымен созылатын актин жіптері деп аталатын ұсақ талшықтары бар. Жіптер бір-бірімен және жасуша мембранасына белоктар арқылы бекітіледі. Бұл белоктар актин жіптері арқылы перпендикуляр өтеді. Микробүрлілер виллин және фимбрин деп аталатын ақуыздарды айқастырып байланыстыру арқылы шоғырлар түзу үшін бірге ұсталады. Микробүршіктердің негізгі қызметі – заттарды сіңіру. Жасушалар бұл микрофиламенттерді ішек бетіндегі сіңу бетінің ауданын жақсарту, көмірсулардың қорытылуына қатысу және сіңірілетін материалдарды тасымалдау үшін жасайды. Микровилли көп мөлшерде жинақталған, бұл оның сыртқы түрін щеткаға ұқсайды. Бұл қылқалам тақталары сіңірілу үшін ішек эпителийінің люминальды беттерінде болады.

Негізгі айырмашылықтар

  1. Кірпікшелерде де, микробүрлерде де құрылымға пішін беру үшін сыртқа қарай созылатын ақуыз талшықтары бар.
  2. Кірпікшелердің ұзындығы мен диаметрі микробүрсілерге қарағанда үлкенірек.
  3. Кірпікшелер (9+2) ультрақұрылымды қамтитын микротүтікшелерден тұрады. Микробүршіктер (9+2) ультрақұрылымы жоқ микрофиламенттен тұрады.
  4. Кірпікшелер гликокаликс қабатымен қоршалмаған. Микробүршіктер гликокаликс қабатымен қоршалған.
  5. Кірпікшелер дистальды жағынан тарылтады. Микробүрлілер өте жұқа және қысқа.
  6. Кірпікшелер жасушаның немесе заттардың жасушалардың бетінде қозғалуында қолданылады микробүрінділер жасушаның бетінің ауданын ұлғайтады және жасушаларға материалдардың диффузия жылдамдығын арттырады.
  7. Кірпікшелер жатыр түтігінің немесе тыныс алу жолдарының бағаналы эпителий жасушаларының беттерінде орналасқан, ал микробүрінділер бүйрек түтіктері мен аш ішектің бағаналы жасушаларының бетінде болады.
Джанет Уайт

Джанет Уайт - 2015 жылдан бастап Difference Wiki үшін жазушы және блогер. Оның Бостон университетінде ғылым және медициналық журналистика магистрі дәрежесі бар. Жұмыстан бөлек ол жаттығуларды, кітап оқуды және достарымен және отбасымен уақыт өткізуді ұнатады. Онымен Twitter @Janet__White арқылы байланысыңыз


Анықтамалар

ADAMS, D. R. (1986) Сиырдың вомероназальды органы. Archivum histologicum japonicum 49, 211-225.

ARRUDA, DE M. V., WATSON, S., LIN, C.-S., LEAVITT, J. & MATSUDAIRA, P. (1990) Фимбрин цитоплазмалық фосфопротеин пластинінің гомологы болып табылады және кальмодулин мен актин гель түзу ақуыздарымен гомологты домендерге ие. Жасушалық биология журналы 111, 1069-1079.

BERGHARD, A. & A. BUCK, L. B. (1996) Вомероназальды нейрондардағы сенсорлық трансдукция: G альфа, G альфа i2 және адениллил циклаза II үшін феромондық сигналдық каскадтың негізгі компоненттері ретіндегі дәлелдер. Неврология журналы 16, 909-918.

BRETSCHER, A. & WEBER, K. (1980a) Фимбрин, микробүрінділерде және басқа беттік құрылымдарда болатын жаңа микрофиламентпен байланысты ақуыз. Жасушалық биология журналы 86, 335-340.

BRETSCHER, A. & WEBER, K. (1980b) Виллин - G және F актинді кальцийге тәуелді түрде байланыстыратын микровиллус цитоскелетінің негізгі ақуызы. Ұяшық 20, 839-847.

BURNETTE, W. N. (1981) «Western blotting»: натрий додецилсульфатының полиакриламидті гельдерінен белоктарды электрофоретикалық түрде модификацияланбаған нитроцеллюлозаға тасымалдау және антидене мен радионделген А протеинімен рентгендік анықтау. Аналитикалық биохимия 112, 195-203.

DRENCKHAHN, D. & DERMIETZEL, R. (1988) Ішек щеткасының шекарасындағы актин жіпшесінің цитоскелетінің ұйымдастырылуы: иммуноэлектронды микроскоптың сандық және сапалық зерттеуі. Жасушалық биология журналы 107, 1037-1048.

DRENCKHAHN, D., ENGEL, K., HÖFER, D., MERTE, C., TILNEY, L. & TILNEY, M. (1991) Әрбір шаш жасушасында үш түрлі актиндік жіптер жинағы болады: Олардың әрқайсысында нақты актинді байланыстыратын ақуыз бар. . Жасушалық биология журналы 112, 641-651.

DRENCKHAHN, D. & FRANZ, H. (1986) Эпителий жасушаларының бүйірлік қабығында актин-, α-актинин- және винкулин бар бляшкаларды анықтау. Жасушалық биология журналы 102, 1843-1852.

DRENCKHAHN, D., HOFMANN, H. D. & MANNHERZ, H. G. (1983) Ішек эпителий микробүрсілерінің өзек жіптерімен және түбіртектерімен виллиннің байланысының дәлелі. Жасуша және тіндерді зерттеу 228, 409-414.

DRENCKHAHN, D., JÖNS, T. & SCHMITZ, F. (1993) Протеиндер мен пептидтерге қарсы поликлоналды антиденелерді өндіру. Жасуша биологиясының әдістері 37, 7-56.

DULAC, C. & AXEL, R. (1995) Сүтқоректілердегі болжамды феромондық рецепторларды кодтайтын гендердің жаңа тобы. Ұяшық 83, 195-206.

ECCLES, R. (1982) Мысықтың вомероназальды органының вегетативті иннервациясы. Физиология және мінез-құлық 28, 1011-1015.

FLOCK, A., BRETSCHER, A. & WEBER, K. (1982) Ішкі құлақтың сенсорлық және тірек жасушаларында бірнеше цитоскелеттік ақуыздардың иммундық-химиялық локализациясы. Естуді зерттеу 6, 75-89.

GARROSA, M. & COCA, S. (1991) Егеуқұйрықтағы вомероназальды эпителийдің босанғаннан кейінгі дамуы: ультрақұрылымдық зерттеу. Морфология журналы 208, 257-269.

HALPERN, M. (1987) Вомероназальды жүйенің ұйымдастырылуы және қызметі. Нейрологияның жылдық шолуы 10, 325-362.

HALPERN, M., SHAPIRO, L. S. & JIA, C. H. (1995) Opossum vomeronasal жүйесінде G ақуыздарының дифференциалды локализациясы. Миды зерттеу 677, 157-161.

HERRADA, G. & DULAC, C. (1997) Топографиялық ұйымдастырылған және жыныстық диморфты таралуы бар сүтқоректілердегі болжамды феромондық рецепторлардың жаңа отбасы. Ұяшық 90, 763-773.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1992) Вилин мен фимбринге антиденелер арқылы ас қорыту және тыныс алу жүйесіндегі қылшық жасушаларын анықтау. Гистохимия 98, 237-242.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1993) Фоторецепторлардың микробүрсілерімен, Мюллердің глия жасушаларымен және көз торының пигменттік эпителий жасушаларымен байланысты актин жіпшесінің цитоскелетінің молекулалық гетерогенділігі. Гистохимия 99, 29-35.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1996a) Адамның сперматозоидтар өту жолының стереоцилиялары мен басқа жерлердегі микробүрінділер/стереоцилиялар арасындағы цитоскелеттік айырмашылық. Анатомиялық жазба 245, 57-64.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1996b) щетка жасушалары мен ішектің басқа эпителий жасушаларын, соның ішінде энтероэндокринді жасушаларды ажыратуға мүмкіндік беретін цитоскелеттік маркерлер. Гистохимия және жасуша биологиясы 105, 405-412.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1998) Егеуқұйрықтың ұйқы безі түтік жүйесінің щетка жасушаларында G-белок, α-густдуцин дәм сезу жасушасын анықтау. Гистохимия және жасуша биологиясы 110, 303-309.

HÖFER, D., NESS, W. & DRENCKHAHN, D. (1997) Тауықтың есту шаш жасушаларындағы актин изоформаларын сұрыптау. Жасуша ғылымының журналы 110, 765-770.

HÖFER, D., PÑSCHEL, B. & DRENCKHAHN, D. (1996) α-густдуцин экспрессиясы арқылы анықталған ішектегі дәм рецепторларына ұқсас жасушалар. АҚШ Ұлттық ғылым академиясының материалдары 93, 6631-6634.

JIA, C. & HALPERN, M. (1996) Вомероназальды рецепторлық нейрондардың ішкі сыныптары: G ақуыздарының дифференциалды экспрессиясы (Gi альфа 2 және G (o альфа)) және қосалқы иіс сезу шамына бөлінген проекциялар. Миды зерттеу 719, 117-128.

KARLSON, P. & LUSCHER, M. (1959) Феромондар: биологиялық белсенді заттар класының жаңа термині. Табиғат 183, 55-56.

КАСПЕР, М., ХӨФЕР, Д., ВУДКОК-МИТЧЕЛЛ, Дж., Мигели, А., АТТАНАСИО, А., РУДОЛФ, Т., MÑLLER, M. & DRENCKHAHN, D. (1994) Цитокетин 18 және виллиннің коллокализациясы егеуқұйрық өкпесінің III типті альвеолярлы жасушаларында (щетка жасушаларында). Гистохимия 101, 57-62.

KNAPP, L., LAWTON, A., OAKLEY, B., WONG, L. & ZHANG, C. (1995) Кератиндер егеуқұйрықтың сараланған дәм жасушаларының маркерлері ретінде. Дифференциация 58, 341-349.

LÄMMLI, U. K. (1970). Бактериофаг Т басының жиналуы кезінде құрылымдық белоктардың ыдырауы4. Табиғат 227, 680-685.

LEUBE, R. E., BOSCH, F. X., ROMANO, V., ZIMBELMANN, R., HOFLER, H. & FRANKE, W. W. (1986) Қарапайым эпителийдегі цитокератиннің экспрессиясы. III. Адамның цитокератиндерін кодтайтын мРНҚ-ны анықтау. 8 және 18 қалыпты және ісік жасушаларында кДНҚ тізбектерімен будандастыру арқылы in vitro және орнында. Дифференциация. 33, 69-85.

LIMAN, E. R. (1996) Вомероназальды мүшедегі феромондардың трансдукциясы. Нейробиология 6, 487-493.

MAJOR, H. D., HAMPTON, J. C. & ROSARIO, B. (1961) Шайырды эпоксидті ендірілген тіннен алудың қарапайым әдісі. Биофизикалық және биохимиялық цитология журналы 9, 909-910.

MCLAUGHLIN, S. K., MCKINNON, P. J. & MARGOLSKEE, R. F. (1992) Густдуцин - трансдуциндермен тығыз байланысты дәм сезетін жасушаға тән G ақуызы. Табиғат 357, 563-569.

MENDOZA, A. S. (1993) Кеміргіштердің негізгі және қосалқы иіс сезу жүйелеріне морфологиялық зерттеулер: аймақтық иіс сезу және вомероназальды орган. Анатомия жылнамасы 175, 425-446.

MEREDITH, M. (1994) Ояу жүрген хомяктарда вомероназальды сорғыны белсендірудің созылмалы жазбасы. Физиология және мінез-құлық 56, 345-354.

NEER, E. J. (1995) Heterotrimeric G ақуыздары: трансмембраналық сигналдарды ұйымдастырушылар. Ұяшық 80, 249-257.

ROMANO, V., HATZFELD, M., MAGIN, T. M., ZIMBELMANN, R., FRANKE, W. W., MAIER, G. & PONSTINGL, H. (1986) Қарапайым эпителийдегі цитокератиннің экспрессиясы. I. Адам цитокератиніне арналған мРНҚ кодтауын анықтау. 18 кДНҚ клоны арқылы. Дифференциация 30, 244-253.

TANIGUCHI, K. & MOCHIZUKI, K. (1983) Егеуқұйрықтардағы, тышқандардағы және қояндардағы вомероназальды органға салыстырмалы морфологиялық зерттеулер. Ветеринария ғылымының жапон журналы 45, 67-76.

VACCAREZZA, O. L., SEPICH, L. N. & TRAMEZZANI, J. H. (1981) егеуқұйрықтың вомероназальды органы. Анатомия журналы 132, 167-185.

WEKESA, K. S. & ANHOLT, R. R. (1997) Сүтқоректілердің вомероназальды органында инозитол-(1, 4, 5)-трисфосфаттың өндірілуін феромон реттеді. Эндокринология 138, 3497-3504.

WONG, G. T, gannon, K. S. & MARGOLSKEE, R. F. (1996) Густдуцин арқылы ащы және тәтті дәмнің трансдукциясы. Табиғат 381, 796-800.

WYSOCKI, C. J. (1979) Сүтқоректілердің көбеюіне вомероназальды жүйенің қатысуы үшін нейробихевиоральды дәлелдер. Нейрология және биомінез-құлық шолулары 3, 301-341.

YOSHIDA, J., OSADA, T., MORI, Y. & ICHIKAWA, M. (1995) Егеуқұйрықтың вомероназальды органындағы және қосалқы иіс сезу шамындағы үш антиденелердің (VOBM1, VOBM2 және VOM2) дифференциалды байланысу үлгілері. Жасуша және тіндерді зерттеу 281, 243-248.


Материалдар мен тәсілдер

Антиденелер

Қоян анти-ERM pAb, TK89, барлық ERM ақуыздарының COOH-терминалды домендерін бірдей дерлік мойындады (Kondo және басқалар, 1997 Doi және т.б., 1999). Біз бұрын егеуқұйрықтарды анти-эзрин (M11), анти-радиксин (R21) және анти-моэзин mAb (M22) өсірдік және сипаттадық (Kondo және басқалар, 1997 Doi және т.б., 1999). Ешкі анти-VE-cadherin (C-19) Santa Cruz Biotechnology, Inc. компаниясынан алынған.

Rdx −/− тышқандарының генерациясы

Rdx −/− тышқандар бұрын хабарланғандай жасалды (Kikuchi et al., 2002). Радиксин гені дұрыс бұзылған тінтуірдің екі тәуелсіз J1 ES клондары (129/Зв) C57BL/6 бластоцисталарына енгізілді және алынған химералар C57BL/6 тышқандарымен жұптастырылды (Дои және т.б., 1999).

ABR өлшемдері

ABR өлшемдері дыбыс өткізбейтін бөлмеде орындалды (Zheng et al., 1999). Жалпы алғанда, ABR толқын пішіндері 9 Гц жиіліктегі 1024 тітіркендіргіштен жазылған 50–5000 Гц сүзгі параметрлері арқылы 40 000 Гц іріктеу жиілігінде 12,8 мс үшін жазылды. ABR толқын пішіндері 5 дБ SPL аралықтарында максималды амплитудадан ешқандай толқын пішіні көрінбейтінге дейін төмендетілді.

VOR өлшемдері

VOR Iwashita және басқалары сипаттағандай өлшенді. (2001). Бастың қозғалысы айналмалы табақта бекітілген шағын бұрыштық жылдамдық сенсорының (Gyrostar Murata Corporation) көмегімен тұрақты ток сигналдарына түрлендірілді. Көз қозғалысы LED және CCD камерасы (C53500 Tokyo Electronic Industry) арқылы анықталды, ал көздің жылдамдығы бейне түсіру тақтасы арқылы компьютерге жүктеп алу арқылы онлайн режимінде есептелді. Бастың да, көздің де жылдамдығының қисықтары ең кіші квадраттар критерийін пайдалана отырып, синусоидалы қисықтармен жабдықталған және бас жылдамдығына қатысты көз жылдамдығының артуы алынды.

Иммунофлуоресцентті микроскопия

1-, 6-, 14- немесе 40-д тышқандардан уақытша сүйектер алынып, кохлеарлы апикальды бұрылыстағы және жоғарғы жарты шеңберлі каналдағы шағын тесіктермен бірге дөңгелек және сопақ терезелер ашылды. Лимфа кеңістігі дөңгелек терезе арқылы 10% TCA-мен ақырын перфузияланды (Хаяши және басқалар, 1999 Китажири және басқалар, 2004). Содан кейін үлгілер 4 ° C температурада 1 сағат бойы 10% TCA-ға батырылды, PBS-пен үш рет жуылды және 4 ° C температурада 3 күн бойы PBS-те 5% ЭДТА-мен кальцификацияланды. Содан кейін кохлеа мен вестибюль мұқият микродиссекцияланды, 15 минут бойы PBS ішінде 0,2% Triton X-100 өңделеді және RT кезінде PBS ішінде 1% BSA-ға малынған. Содан кейін олар егеуқұйрықтарға қарсы эзрин (M11), анти-радиксин (R11) немесе анти-моэзин (M22) мАб көмегімен RT-де 30 минут бойы инкубацияланды. Үлгілер PBS көмегімен үш рет жуылды, содан кейін Cy3- (Jackson ImmunoResearch Laboratories, Inc.) немесе Alexa Fluor ® 488-конъюгацияланған қайталама антиденемен (Molecular Probes, Inc.) 30 минуттық инкубациялау жүргізілді. PBS-пен жуудан кейін олар 0,1% парафенилендиамин және 1% қамтитын 95% глицерин-PBS ішіне ендірілді. n-пропилгалат. Флуоресценциялық кескіндер конфокальды микроскоппен (LSM 510 META Carl Zeiss MicroImaging, Inc. үлгісі) немесе Axioplan2 (Plan Apochromat 640×NA) жабдықталған DeltaVision оптикалық секциялық микроскоппен (2.10 Applied Precision, Inc.) алынды. батыру объектісі Carl Zeiss MicroImaging, Inc.) немесе IX70 (PlanApo 60×/1,40 NA майға батыру объектісі Olympus) микроскопы.

Иммуноблотинг

5 апталық тышқандардың қабықшалы лабиринттері микроскоп астында бөлінді. Кортидің бүкіл органы және әрбір тышқаннан оқшауланған тамбурлар 100 мкл SDS үлгі буферінде (50 мМ Tris-HCl, рН 6,8, 2% SDS, 20% глицерин, 2% 2-меркаптоэтанол және 0,01% бромофенол көк) ультрадыбыспен өңделді. SDS-PAGE-ге дейін және биотинделген Ig және стрептавидин-конъюгацияланған сілтілі фосфатаза (Amersham Biosciences) бар далалауды анықтау жинағы арқылы иммуноблотталған.

EM сканерлеу

1-, 6-, 14- немесе 40-d жастағы тышқандардан алынған уақытша сүйектер 0,1 М фосфат буферіндегі (рН 7,2) 1% глутаральдегидпен жоғарыда сипатталғандай перилимфалық перфузия арқылы бекітілді. Содан кейін олар фосфатты буфермен жуылды және 1% OsO-де бекітілді4 2 сағат бойы, содан кейін олар қайтадан перилимфалық перфузиямен өңделген. Corti немесе crista ampullaris органы микродиссекцияланды, сусыздандырылды, критикалық нүктеде кептірілді, шашыратқышпен қапталды және EM сканерлеу арқылы бақыланды (Hitachi Co. S-800 микроскоп үлгісі).

Ультра жұқа ЭМ

Үлгілер фиксатор ретінде 2% формальдегид, 2,5% глутаральдегид және 0,1 М натрий какодилаты буферін (рН 7,4) пайдаланып, бұрын сипатталғандай өңделді (Йонемура және т.б., 2002).


Биологиядағы микробүрлілер дегеніміз не?

Жасушалар жіңішке кеңейтімдері болуы мүмкін ұяшық кірпікшелерді немесе кішірек жалғауларды түзетін мембрана деп аталады микробүрсілер. Микроскопиялық микробүрсілер бетінің ауданын тиімді ұлғайтады ұяшық және сіңіру және секреция үшін пайдалы функциялары. Драмалық мысал - адамның жіңішке ішектері.

Өсімдік немесе жануарлар жасушаларында микробүршіктер кездеседі ме? Хлоропласттар (сол жақта) фотосинтез орны болып табылады өсімдік жасушалары, сақтау түйіршіктері (орталық) секрециядағы ақуыздарды сақтау орнын қамтамасыз етеді жасушалар, және микробүрсілер (оң жақта) бетінің ауданын ұлғайту арқылы ас қорыту кезінде қоректік заттардың сіңуіне көмектеседі жасушалар ішек қабырғасында.

Демек, микробүршіктер қай жерде кездеседі және олардың қызметі қандай?

Микробүрлілер жиі кездеседі табылды жылы the жіңішке ішек, үстінде the жұмыртқа жасушаларының бетінде, сондай-ақ ақ қан жасушаларында. жылы the ішекте олар қоректік заттар мен көбірек материалды сіңіру үшін бүршіктермен бірге жұмыс істейді, өйткені олар кеңейеді the бетінің ауданы the ішек.

Микробүрлілер мен кірпікшелердің айырмашылығы неде?

Микробүрлілер өлмейді, ал кірпікшелер қозғалғыш компоненттері болып табылады. Кірпікше жасуша денелерін жылжыту және басқа да сыпыру процестері үшін пайдаланылады, ал микробүрсілер пайдаланылады ішінде сіңіру процесі. Микробүрлілер аш ішектің және бүйрек түтікшесінің бағаналы эпителий жасушаларының беттерінде орналасады.


Біз кем дегенде таптық 10 арқылы іздеу кезінде төменде көрсетілген веб-сайттар тізімі стереоцилияларға қарсы кірпікшелерге қарсы микробүрінділер іздеу жүйесінде

Cilia Stereocilia мен Microvilli арасындағы айырмашылық

арасындағы негізгі айырмашылық кірпікшелер стереоцилия және микробүрсілер бұл кірпікшелер микротүтікшелерден тұратын ұсақ шаш тәрізді құрылымдар стереоцилия актин жіптерінен тұратын шаш тәрізді проекциялар шоғырлары және микробүрсілер актиндік жіптерден тұратын жасуша мембраналарының қатпарлары.

Flagella, Stereocilia, Microvilli және Cilia арасындағы айырмашылық

  • Сол сияқты, айырмашылығы кірпікшелер, стереоцилиялар және микробүрінділер қозғалмайды
  • Сонымен қатар, Flagella және кірпікшелер айырмашылығы эукариоттық және прокариоттық жасушаларда болады стереоцилия және микробүрсілер олар эукариоттық жасушалардың бір бөлігі ғана
  • Белгіленген: Кірпікшелер, флагеллалар, микробүрлілер, стереоцилиялар Пікірлер өшірулі

Cilia, Stereo Cilia және Microvilli арасындағы айырмашылық

  • ЖАРНАМАЛАР: Алдағы талқылау сізді арасындағы айырмашылықтар туралы жаңартады килия, Стерео Кірпікше және Микробүрлілер
  • Кірпікше базальды түйіршіктерден пайда болады
  • Олар гликокаликспен жабылмайды
  • Кірпікшенің 9+2 ультра құрылымы бар

Кірпікше мен микровилли арасындағы айырмашылық Салыстырыңыз

  • Кірпікше қарағанда ұзағырақ микробүрсілер.Кірпікше қарағанда кеңірек диаметрі бар микробүрсілер жасайды
  • • Өзегі микробүрсілер микрофиламенттерден тұрады, ал бұл кірпікшелер (9+2) ретімен орналасқан микротүтікшелерден тұрады
  • Микробүрлілер өлмейді, ал кірпікшелер қозғалғыш компоненттері болып табылады.

Кірпікше және стереоцилияға қарсы микробүрлі Flashcards Quizlet

Quizlet.com Д.А.: 11 ҚБ: 50 MOZ дәрежесі: 65

  • Кірпікше және стереоцилияға қарсы микробүрінділер
  • АІЖ сияқты жерлерде жасушалардың бетінде шырышты сақтайтын қатпарлар бар
  • Негізінде арық микробүрсілер.

Стереоцилия мен стереоцилия арасындағы нақты айырмашылықтар қандай

  • Бұл гистологияның ескі емтиханындағы сұрақ
  • Мен сұраққа жауап беруге тырыстым және мен көптеген іздеу әрекеттерін жасадым, бірақ ешқандай тұрақты/нақты ақпарат бермедім
  • Интернеттегі кейбір мақалаларда мен оқыдым стереоцилия және микробүрсілер екі актин ядросы бар және бұл веб-сайтта бұл туралы айтылған стереоцилия актин жіптері жоқ! мен жай

Кірпікше мен микровилли құрылымы арасындағы айырмашылық

Pediaa.com Д.А.: 10 ҚБ: 41 MOZ дәрежесі: 57

  • Кірпікше қозғалғыш, бірақ микробүрсілер қозғалыссыз
  • арасындағы негізгі айырмашылық кірпікшелер мен микробүрсілер бұл кірпікшелер қатысады ырғақты жасушаның қозғалысы немесе заттардың жасуша бетінде қозғалуы, ал микробүрсілер бетінің ауданын ұлғайту арқылы қоректік заттардың сіңуін күшейту ...

Кірпікшелер мен стероцилиялардың айырмашылығы неде

Quora.com Д.А.: 13 ҚБ: 50 MOZ дәрежесі: 70

  • Кірпікше бола алады қозғалғыш немесе қозғалыссыз, ал стереоцилия қозғалғыштығының болмауымен сипатталады
  • 2. Стереоцилия іс жүзінде көбірек байланысты микробүрсілер, қарағанда кірпікшелер. 3.

12 Кірпікше мен микробүрлілердің айырмашылығы

Кірпікше және микровилілер плазмалық мембранадағы проекциялардың екі түрі болып табылады.Микробүрлілер микроскопиялық жасуша мембранасының шығыңқы жерлері, олар сіңіру үшін бетінің ауданын ұлғайтады.Кірпікше екінші жағынан, кейбір эпителий жасушаларының апикальды бетіндегі өсінділер сияқты тар және ұзын шаштар. микробүрсілер және кірпікшелер жасушадан сыртқа шығып, пішін беретін белок талшықтарынан тұрады

Microvilli, Stereocilia, Cilia Biology Flashcards Quizlet

Quizlet.com Д.А.: 11 ҚБ: 50 MOZ дәрежесі: 70

  • Осы жиынтықтағы терминдер (17) - орташа ұзындығы 1-3 микрометр, терминалдық торға бекітілген актин жіптерінің шоғыры
  • микробүрсілер- өзара байланысқан актин жіпшелерінің өзегі ...

Cilia және Microvilli жеңіл биология сыныбы арасындағы айырмашылық

Арасындағы айырмашылық Кірпікшелі және микробүрсілер Кірпікшелі және микробүрсілер Қозғалыс, сенсорлық функциялар немесе сіңіруді жеңілдету сияқты белгілі бір функциялары бар кейбір эукариоттық жасушалардың бетінен шығатын өсінділердің ерекше түрлері. Кірпікше (жекеше - Cilium) кейбір эпителий жасушаларының апикальды бетіндегі өсінділер тәрізді тар және ұзын шаштар.

Гистологияны оқыту жүйесі порталы

Bu.edu Д.А.: 10 ҚБ: 25 MOZ дәрежесі: 46

  • Бұл сайттағы авторлық құқығы қорғалған материалдар Бостон университетінің студенттеріне, қызметкерлеріне және оқытушыларына пайдалануға арналған
  • Бостон университеті мен Бостон университетінің Медицина мектебі кампустарындағы компьютерлерге қол жеткізу шектелген.

Microvilli vs. Cilia: құрылымы және өлшемі

Study.com Д.А.: 9 ҚБ: 50 MOZ дәрежесі: 71

  • Ұнайды кірпікшелер, микробүрсілер Қозғалма. килия, үшін көпше кірпікше, «кірпіктер» деген латын сөзі. Сондай-ақ олар белгілі бір жасушалардың бетіндегі кішкентай шаштарға ұқсайды.

Кірпікшелердің, жілікшелердің және микробүрінділердің қызметін сипаттаңыз

Enotes.com Д.А.: 14 ҚБ: 50 MOZ дәрежесі: 77

  • Микробүрлілер сияқты түтік тәрізді ұялы кеңейтімдер де болып табылады кірпікшелер және флагелла
  • Микробүрлілер are different, however, in that they are shorter in length and more tightly packed on the surface of cells.

What is the difference between microvilli and cilia

Quora.com Д.А.: 13 ҚБ: 50 MOZ дәрежесі: 77

  • Микробүрлілер increase the surface area of epithelia and are composed of actin filaments whereas кірпікшелер are composed of microtubules және are motile, sweeping debris және mucus, және sometimes having sensory functions
  • Histology Guide | Epithelia 1.6K views

Difference between Cilia and Stereocilia

  • Функция: stereocilia in the epididymis are more like the long, absorptive микробүрсілер
  • They increase the surface area of the cell, allowing for greater absorption and secretion.

Difference Between Cilia and Microvilli – Difference Wiki

Difference.wiki Д.А.: 19 ҚБ: 21 MOZ дәрежесі: 56

  • Кірпікше are larger in length and diameter than микробүрсілер
  • Кірпікше are made up of microtubules which contain (9+2) ultrastructure. Микробүрлілер are made of microfilament which lacks (9+2) ultrastructure. Кірпікше are not surrounded by glycocalyx layer.

ERO CILIA STEREOCILIA JA MICROVILLI VäLILLä VERTAA EROA

  • Yhteenveto - Cilia Stereocilia vs Microvilli
  • Silmät, stereosilia ja mikrovillit ovat kolmen tyyppisiä hiusten kaltaisia mikroskooppisia rakenteita, joita esiintyy ihmiskehossa
  • Siliat ovat liikkuvia, kun taas stereosilia ja mikrovillit ovat liikkumattomia
  • Lisäksi stereosilia ja mikrovilli ovat absorboivia, kun taas siliat eivät.

UNTERSCHIED ZWISCHEN CILIA STEREOCILIA UND MICROVILLI

  • Zusammenfassung - Cilia Stereocilia vs Microvilli
  • Zilien, Stereozilien und Mikrovilli sind drei Arten von haarartigen mikroskopischen Strukturen, die im menschlichen Körper vorkommen
  • Zilien sind beweglich, während Stereozilien und Mikrovilli nicht beweglich sind
  • Darüber hinaus absorbieren Stereozilien und Mikrovilli, Zilien jedoch nicht.

Difference Between Cilia and Stereocilia Difference Between

  • Cilia can be motile or non-motile, whereas stereocilia are characterized by their lack of motility
  • Stereocilia are actually more associated with microvilli, than cilia

Cilia and Microvilli: Anatomy and Physiology

Youtube.com Д.А.: 15 ҚБ: 6 MOZ дәрежесі: 41

  • O is building an entire video library that will allow anyone to learn Microbiology and Anatomy & Physiology for free
  • Feel free to reach out if there are

Difference between cilia, flagella and microvilli

  • кірпікшелер are found on ciliated epithelial cells, like in the lungs
  • They wave rhythmically to move dirt and mucus out
  • Flagella are found on some bacteria and allow them to swim
  • микробүрсілер are found in the small intestine, and increase the surface area for nutrient absorption

Difference Between Cilia and Microvillus Difference Between

  • Difference Between Кірпікше and Microvillus Cilia vs
  • Microvillus Кірпікше are tail-like projections found only in eukaryotic cells (that is, the cells of animals)
  • There are two types: motile (that is, mobile) and non-motile
  • The two functions of these types of projections are to either move through the cell or to act as sensory organisms
  • Along with flagella, these projections are […]

KüLöNBSéG A CILIA STEREOCILIA éS A MICROVILLI KöZöTT

Összegzés - Cilia Stereocilia vs Microvilli A legfontosabb különbség cilia stereocilia és микробүрсілер között az a csillók apró, szőrszerű szerkezetek, amelyek mikrotubulusokból állnak, míg a sztereocíliák az aktinszálakból álló hajszerű vetületek kötegei, a mikrovillusok pedig az …

Diferența dintre cilia și stereocilia Diferența dintre 2021

  • Кірпікше (ciliul în singular) sunt proiecții fine de păr din celulele eucariote
  • Tractul respirator are numeroase кірпікшелер care se mută în armonie pentru a îndepărta fluidele și alte particule străine
  • Organismele cu un singur celular au, de asemenea, aceste proiecții, care le ajută cu locomoție.

ROZDíL MEZI CILIA STEREOCILIA A MICROVILLI POROVNEJTE

  • Shrnutí - Cilia Stereocilia vs Microvilli
  • Кірпікше, stereocilia а микробүрсілер jsou tři typy vlasových mikroskopických struktur nalezených v lidském těle
  • Кірпікше jsou pohyblivé, zatímco stereocilia a mikroklky jsou nepohyblivé
  • Kromě toho jsou stereocilie a mikroklky absorpční, zatímco řasy …

RAZLIKA MED CILIA STEREOCILIA IN MICROVILLI PRIMERJAJTE

Povzetek - Cilia Stereocilia vs Microvilli The ključna razlika med cilia stereocilia жылы микробүрсілер je to cilije so drobne lase podobne strukture, sestavljene iz mikrotubulov, medtem ko so stereocilije snopi las podobnih štrlin, sestavljeni iz aktinskih filamentov, mikrovili pa so gube celičnih membran, sestavljene iz aktinskih filamentov.